Вторичная обработка стали

Основной статьей себестоимости почти всех химических продуктов первичной и вторичной обработки улавливаемых из газа, смолы и бензола являются затраты на сырье и материалы. Так, стоимость сырья и материалов в себестоимости продуктов переработки сырой омолы составляет около 75%, сырого бензола и фракций почти 90%, производства кристаллического нафталина более 70%. В связи с этим снижение себестоимости продуктов переработки омолы и бензола может быть достигнуто в основном путем повышения выходов разных компонентов, извлекаемых из химических продуктов коксования, большей четкостью разделения сырых продуктов на отдельные фракции с целью большей концентрации продуктов, подлежащих извлечению из этих фракций, уменьшением потерь в процессе переработки, снижением расходов на энергетику (особенно расхода пара), реактивы, сорбенты. [c.276]

Полученный раствор нефтепродуктов в гексане пропускают через колонку. Стеклянную вату, служащую тампоном в колонке, надо очистить от нефтепродуктов обработкой органическим растворителем. Перед внесением анализируемого раствора кран колонки должен быть открыт. При фильтровании (и последующем элюировании) необходимо следить за тем, чтобы поверхность адсорбента всегда была покрыта слоем растворителя (иначе в адсорбент попадает воздух, который может вызвать образование воздушных пробок, сильно тормозящих или совсем прекращающих процесс разделения). Скорость фильтрования — 5 мл в 10 мин. В фильтрат переходят все нефтепродукты, -а соединения полярного характера (смолы, нафтеновые и сульфонафтеновые кислоты, кислородсодержащие соединения и др.) остаются на сорбенте. Отбирают по 10 мл фильтрата в пробирки с притертыми пробками. Во время фильтрования измеряют люминесценцию каждой отобранной пробы, применяя флуориметр ЗФ-ЗМ или ФАС-1 с первичными (А, = 320—390 нм) и вторичными светофильтрами (Я, = 400—580 нм). Когда весь экстракт пропустят через сорбент, в колонку наливают чистый гексан (обмывая небольшими порциями колбу, содержавшую экстракт, стараясь хорошо промыть находящийся в ней сульфат натрия). Промывку продолжают до тех пор, пока из колонки не начнет выходить чистый гексан (люминесценция гексана после прохождения через колонку должна стать такой же, какой она была до прохождения через колонку). Зная люминесценцию каждой отобранной пробы, находят содержание нефтепродуктов в ней. [c.306]

В статье рассматриваются различные методы обработки отходов сжигание, засыпка землей, вторичная переработка и деструкция с восстановлением мономера стирола йасЧ. [c.81]

Шервуд (Sherwood, 1955) в статье Биохимическая очистка сточных вод нефтеперерабатывающих заводов приводит результаты изучения в различных условиях биохимической очистки сточных вод нефтеперерабатывающих заводов с активным илом и на биофильтрах. Де-Лапорт (De Lapor-te, 1955), в статье Обработка промышленных сточных вод в Онтарио, Канада описывает работу станции очистки сточных вод, основными примесями которых являются нефтепродукты и фенолы. Сточные воды проходят через отстойники (для улавливания нефти), затем через аэротенк и вторичный отстойник, после чего спускаются в р. Св. Клары. Присутствие растворенной или эмульгированной нефти в концентрации 150—200 мг/л, фенолов до 200 мг/л и сульфидов до 250 мг/л не является вредным для активного ила. При одновременном присутствии в сточных водах всех этих [c.163]

Избирательное окисление свободных первичных гидроксильных групп остатков моносахаридов в полисахаридах изучено сравнительно мало из-за неспецифичности большинства окислителей [1] исключение составляет окисление целлюлозы двуокисью азота. Преобладаюш ая реакция при обработке целлюлозы двуокисью азота — это окисление остатков D-глюкозы в D-глюкуроновую кислоту, хотя в настоящее время известно, что этот реагент не абсолютно специфичен для первичных гидроксильных групп и что одновременно в некоторой стенени происходит окисление вторичных гидроксилов [2—4]. Окисление целлюлозы не сопровождается значительной деполимеризацией [1], однако, неизвестно, сохранятся ли в условиях окисления гликозидные связи, лабильные к разбавленным минеральным кислотам. Окисление целлюлозы двуокисью азота можно провести прямым де11ствием газообразного реагента или в инертном растворителе, таком, как четыреххлористый углерод. Последний вариант, основанный на методике Кеньона и сотр. [5], описан в этой статье. [c.497]

Как было показано выше, только второе из этих соединений было обнаружено при обработке вторичного бутилового спирта 75%-ной серной кислотой при 80° под давлением. Важно подчеркнуть, что этот недостаток механизма с отщеплением метила по сравнению с карбониевоионным механизмом был отмечен в более поздней статье [30] одним из авторов механизма с отщеплением метила. [c.98]

В последующей статье Бейли и Всстал 14 I представили новые данные о расположении фибрилл во вторичной стенке. Подвергая тонкие срезы древесины химической обработке, затем (жрапшвая их 2—4-процентнь м раствором иода в подпетом кали, они получали во внешнем и среднем слоях [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология