Карбониевоионные катализаторы

Полученные результаты объясняют тем [150 151, 1, с. 46], что при алкилировании бензола пропанолом-1 в присутствии хлорида (или бромида) алюминия в системе находятся слабый внешний комплекс бензола с катализатором, довольно стабильный комплекс с переносом заряда пропанол-1 — хлорид алюминия, л-комплексы алкилбензолов с неполной локализацией заряда на а-углеродном атоме. Отсутствие алкилкатионов при алкилировании н в момент разложения указанных выше систем дает основание считать, что изомеризация через карбониевоионный механизм может иметь место при атаке алкилирующим комплексом субстрата с образованием тройного комплекса в координационной сфере алюминия [c.140]

Чистый изобут илен в паровой фазе при давлении 50—100 мм не полимеризовался в контакте с чистым фтористым бором приблизительно при 50 мм [84]. При добавлении воды или третичного бутилового спирта подобные же смеси реагировали мгновенно. При этом фтористый бор расходовался в количествах, приблизительно эквивалентных молярному количеству добавленного третьего вещества. Отсюда сделан вывод, что катализатор не образует с изобутиленом стабильного комплекса и что механизм происходящей реакции представляет карбониевоионный механизм. [c.113]

Изложенное выше обсуждение вопроса основано непосредственно на концепции карбониевоионного механизма каталитического крекинга. Такой механизм требует присутствия кислотного агента, а поэтому остается показать, что катализаторы крекинга имеют кислотный характер . [c.182]

Каким образом в таком случае можно примирить необходимость наличия в алюмосиликатах сильных бренстедовских кислот, предложенных в качестве катализаторов карбониевоионных реакций, с изложенными выше выводами авторов настоящей статьи о том, что в алюмосиликатах сильных кислот быть не должно [c.236]

Поскольку показано, как карбониевоионные комплексы могут образоваться катализатором в отсутствие сильной кислоты, постольку большая часть химии каталитического крекинга может быть объяснена, как указано выше, на основе карбониевоионной теории. Следует отметить, однако, что в существующей карбо-ниевоионной теории предложенные механизмы [2, 7, 8] сильно-идеализированы. Хотя имеются доказательства, подтверждающие существование ионов карбония, авторы полагают, что такие ионы существуют только в тесной связи с катализатором. Фактически эти ионы являются продуктами взаимодействия субстрата с катализатором, продуктами, которые должны оказывать сильное влияние на электронный характер друг друга, а следовательно, и на взаимное химическое поведение. [c.238]

Недавно Топчиев, Паушкин и их сотрудники [315] исследовали связь между активностью различных катализаторов полимеризации и алкилирования и их электропроводностью. Было обнаружено, что каталитическое действие не изменяется симбатно с изменением электропроводности. С точки зрения авторов это наблюдение противоречит предположению о карбониевоионном механизме реакции полимеризации и алкилирования. Однако уже в следующей работе [316] этот общий вывод справедливо поставлен под сомнение. Действительно, электропроводность растворов зависит от количества ионов, а каталитическое действие — от характера связи в этих ионах или в недиссоциированных молекулах, и прямого соответствия между этими свойствами быть не должно. [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология