Среднеквадратичное расстояние между концами макромолекулы

Среднеквадратичное расстояние между концами макромолекулы [c.81]

На рис. 8.5 показана форма рыхло свернутого молекулярного клубка. Среднеквадратичное расстояние между концами макромолекулы определится тем, что макромолекула данной конфигурации в результате теплового движения принимает множество различных форм с разными значениями г, которые могут быть как больше, так и меньше [c.111]

Тогда выражение для среднеквадратичного расстояния между концами макромолекулы запишется следующим образом [c.162]

СОНОМ [30]. Учитывая регулярность пространственного расположения заместителей он пришел к выражениям для среднеквадратичного расстояния между концами макромолекулы таких полимеров, которые иллюстрируют влияние этой регулярности на жесткость основной цепи. [c.97]

Использование гель-проникающей хроматографии (ГПХ) в классическом варианте для оценки РТФ олигомеров пока ограничено. В основе разделения молекул близких молекулярных весов, но разной функциональности методом ГПХ лежит изменение среднеквадратичного расстояния между концами макромолекул в растворе в зависимости от природы и молекулярного веса концевых групп. Особенно сильно на значение < rg ) сказывается циклизация и разветвление молекул, которые приводят к его уменьшению в 1,5—2 раза по сравнению с линейными молекулами того же молекулярного веса. [c.219]

Свойства растворов высокомолекулярных веществ, используемых в качестве резистов, зависят от природы растворителя и полимера, причем последний определяет и возмон< ность пленкообразования. Склонные к кристаллизации полимеры в отличие от аморфных всегда образуют структурно-неоднородные пленки. Размеры макромолекул в растворе и твердой аморфной фазе определяются размерами полимерного клубка, который характеризуется среднеквадратичным расстоянием между концами макромолекулы или инерционным радиусом клубка. В термодинамически эффективных ( хороших ) растворителях клубок имеет больший размер, так как взаимодействие растворитель — клубок, характеризуемое параметром взаимодействия х, ведет к разбуханию клубка. В плохих растворителях (х меньше) объем клубка уменьшается и приближается к объему клубка в так называемых 0-растворителях или в твердой аморфной фазе. При дальнейшем снижении параметра взаимодействия х полимер становится нерастворимым (см. разд. 1.1.5). Следовательно, выбор растворителя так же как и [c.18]

Если заменить на a hl, где (ко) " — невозмущенное среднеквадратичное расстояние между концами макромолекулы, а а — коэффициент набухания, характеризующий увеличение ее линейных размеров (см. ниже), то (1.119) приводится к виду [c.58]

Среднеквадратичный радиус инерции (Зц) равен / /6, где — среднеквадратичное расстояние между концами макромолекулы, а поскольку отношение практически не зависит от молекулярного веса [ср. с формулой (4.3)], фактор X примерно пропорционален Z, который в свою очередь пропорционален молекулярному весу. [c.188]

Число возможных конформаций макромолекулы зависит от расстояния между концами цепи. Для полимерных цепей, способных принимать в пространстве произвольные формы, наиболее -важными статистическими характеристиками являются вероятность любого данного расстояния между концами цепи и среднеквадратичное расстояние между концами макромолекулы. [c.36]

В табл. 3 представлены значения молекулярных весов вторых вири-альных коэффициентов и среднеквадратичного расстояния между концами макромолекул, рассчитанные по диаграммам Цимма. [c.199]

Можно видеть, что молекулярная площадь не зависит от диаметра частиц в широком интервале. Расстояние между точками закрепления даже в случае наиболее плотного покрытия, т. е. при наименьшей молекулярной площади, несколько меньше, чем среднеквадратичное расстояние между концами макромолекулы, вычисленное на основании характеристической вязкости для чистого растворимого компонента. Это позволяет предположить, что относительно низкомолекулярные растворимые группы плотно упакованы, причем каждая занимает скорее цилиндрический, чем сферический объем. Интересно поэтому отметить, что аналогичные значения получены также для расстояний между цепями поли(12-гидроксистеариновой кислоты), адсорбированной на совершенно ином субстрате, а именно на двуокиси титана [16]. [c.66]