Гидроксистеариновая кислота

Расстояние между цепями поли(12-гидроксистеариновой кислоты) на поверхности частиц полимера, полученных дисперсионной полимеризацией [c.66]

Нефтяное масло вязкостью 60-75 мм с при 50 С, загуш,енное литиевым мылом 12-гидроксистеариновой кислоты содержит антиокислительную и вязкостную присадки [c.320]

Растворимый компонент, создавая в разбавленном растворе на поверхности каждой частицы слой полимера, ответственен за стабилизацию дисперсии, предотвращающую флокуляцию. Химическая природа диспергируемых частиц не имеет большого значения, так как образующийся стерический барьер столь эффективен, что различие в притяжении между частицами становится несущественным. Например, поли(гидроксистеариновую кислоту) с молекулярной массой в интервале 1500—1800 успешно использовали для стабилизации дисперсий таких различных материалов, как полиметилметакрилат и полиакрилонит-рил [7], найлон и полиэтилентерефталат [8], двуокись титана и [c.59]

Можно видеть, что молекулярная площадь не зависит от диаметра частиц в широком интервале. Расстояние между точками закрепления даже в случае наиболее плотного покрытия, т. е. при наименьшей молекулярной площади, несколько меньше, чем среднеквадратичное расстояние между концами макромолекулы, вычисленное на основании характеристической вязкости для чистого растворимого компонента. Это позволяет предположить, что относительно низкомолекулярные растворимые группы плотно упакованы, причем каждая занимает скорее цилиндрический, чем сферический объем. Интересно поэтому отметить, что аналогичные значения получены также для расстояний между цепями поли(12-гидроксистеариновой кислоты), адсорбированной на совершенно ином субстрате, а именно на двуокиси титана [16]. [c.66]

Это значение находится в прекрасном соответствии со значением относительной концентрации стабилизатора 0,58, полученным в предыдущих опытах (см. табл. III.7). Но даже при такой большой молекулярной площади среднее расстояние между точками закрепления стабилизатора остается меньшим, чем среднеквадратичное расстояние между концами цепи поли(12-гидро-ксистеариновой кислоты). Длительным промыванием латекса слабыми растворителями при комнатной температуре можно удалить большую часть стабилизатора, причем сохраняется некоторая устойчивость к флокуляции [10]. Значение молекулярной площади 27 нм получено в случае поли(12-гидроксистеариновой кислоты) в качестве растворимого компонента стабилизатора. [c.67]

Хотя число экспериментов невелико и измерения менее точны, чем в случае поли(12-гидроксистеариновой кислоты), можно снова отметить, что среднее расстояние между цепями растворимого компонента не зависит от размера частиц. Для этих более высокомолекулярных линейных полимеров, содержащих якорные группы, статистически распределенные вдоль цепи, расстояние между растворимыми цепями на поверхности частиц латекса более близки к среднеквадратичным расстояниям между концами цепей в свободном растворе, чем это было в случае низкомолекулярных растворимых цепей стабилизатора. Следовательно, для этих стабилизаторов стерический барьер можно рассматривать в виде слоя плотно упакованных сфер растворимого полимера, покрывающего поверхность частиц, в отличие от ранее рассмотренного случая цилиндрической упаковки стабилизатора на основе пол и (12-гидроксистеар и новой кислоты). [c.68]

Для создания стабилизаторов, пригодных для получения ла-тексов в органической среде, было бы полезно эмпирическое соотношение между массой используемого стабилизатора и диаметром частиц латекса. К сожалению, имеющихся данных недостаточно для того, чтобы можно было вывести какое-либо общее соотношение. Наибольшее число сведений относится к использованию в качестве растворимого компонента низкомолекулярной поли(12-гидроксистеариновой кислоты), причем поверхность, стабилизированная единицей массы адсорбированного растворимого полимера, заключена в интервале 1—2 м7мг при 90 °С [7] при 30 °С 0,36 м /мг [18]. Для полилаурилметакрилата с молекулярной массой 30 ООО—40 ООО известны менее точные значения 1,75—2,5 м7мг при 90 °С [7] и 0,54 м мг при 30 °С [18]. Для поли(трет-бутилстирола) с тем же диапазоном молекулярных масс, но для комнатной температуры это значение равно —0,7 м мг [19]. Для более высоких молекулярных масс имеются лишь значения 0,6—1,7 м мг при 90 °С для полилаурилметакрилата с молекулярной массой 500 ООО [7]. [c.71]

Точные данные о толщине гидродинамического барьера для привитых сополимеров, адсорбированных на частицах, имеются только для поли(12-гидроксистеариновой кислоты), использованной в качестве растворимого компонента (табл. 111.13) [22], Эти данные представляют значительный практический интерес, поскольку позволяют вычислить кажущиеся фазовые объемы дисперсий с любым размером частиц. Например, дисперсия частиц диаметра 0,05 мкм, стабилизированных поли(12-гидроксистеари-новой кислотой), имеют кал<ущийся фазовый объем примерно вдвое превышающий истинный объем дисперсной фазы это ограничивает концентрацию такой дисперсии. [c.72]

ЛМ — лаурилметакрилат ММ — метилметакрилат ГМ — глицидилметакрилат МК — метакриловая кислота ОСК — 12-гидроксистеариновая кислота ЦМ — цетил-метакрилат СМ — стеарилметакрилат [c.73]

Уже упоминалось, что характеристики растворимого компонента на основе полиэфиров можно изменять путем соответствующего регулирования состава. Известными способами можно ввести в растворимый компонент реакционноспособные группы. Сокон-денсаты диметилолпропионовой кислоты с 12-гидроксистеариновой кислотой содержат свободные гидроксильные группы, которые могут взаимодействовать с меламино-формальдегиднымн смолами в композициях для покрытий или могут быть, после образования привитого сополимера, далее этерифицированы ненасыщенными жирными кислотами, давая высыхающие на воздухе и сшиваемые смолы [99 ]. [c.120]

Толщина гидродинамического барьера привитого сополимера поли(12-гидроксистеариновой кислоты), адсорбированного на дисперсиях двуокиси титана и полиметилметакрилата в алифатическом углеводороде [22] [c.73]

Приведенные значения толщины гидродинамического барьера (см. табл. П1.13), хорошо согласуются со значениями, вычисленными для расстояний между концами вытянутой цепи, найденными на основании среднечисленной молекулярной массы использованных образцов поли(12-гидроксистеариновой кислоты), [c.73]

Так, влияние концентрации стабилизатора на размер частиц исследовано для четырех сополимеров, различающихся составом якорного компонента [48]. Эти привитые сополимеры-стабилизаторы имели гребневидную структуру (см. стр. 115) с боковыми растворимыми цепями поли (12-гидроксистеариновой кислоты), [c.89]

Дополнительное доказательство того, что устойчивость сильно зависит от степени самоассоциации стабилизаторов, получено в серии особенно наглядных экспериментов [49], в которых определено влияние температуры, растворяющей способности среды и состава стабилизатора на процесс дисперсионной полимеризации. Вновь был использован гребневидный стабилизатор на основе поли(12-гидроксистеариновой кислоты) с соотношением якорного и растворимого компонентов 1 1, причем меняли полярность и гибкость якорных компонентов. Дисперсионную полимеризацию винилацетата или метилметакрилата проводили в алифатическом углеводороде выход полимера 50% (табл. 111.15). [c.92]

Один из примеров — продукт реакции поли( 12-гидроксистеариновой кислоты) с промышленными образцами эпоксидных смол, представляющих собой конденсаты дифенилолпропана с эпихлоргидрином [103]. Оба компонента соединяются путем катализируемой основаниями реакции концевых карбоксильных [c.121]

Методика. Получение полиЦ2-гидроксистеариновой кислоты). Синтез ведут в стеклянном приборе, снабженном ловушкой Дина — Старка для удаления выделяющейся при этерификации воды. Ксилол нагревают до 60—70 °С прибавляют гидроксистеариновую кислоту в токе азота нагревают реакционную смесь до кипения (195—198 °С) выделяющуюся при этерификации воду отгоняют азеотропно до теоретического выхода кислотное число полиэфира 33—35 мг КОН/г твердого вещества. [c.126]

Синтез гребневидных привитых сополимер-стабилизаторов путем сополимеризации аддукта поли(12-гидроксистеариновая кислота)-глицидилметакрилат со смесью метилметакрилата с метакриловой кислотой [c.126]

Взаимодействие поли 12-гидроксистеариновой кислоты) с глицидилметакрилатом. Концевые карбоксильные группы полиэфира [c.126]

Реагенты. Получение поли 12-гидроксистеариновой кислоты), в % (масс.) 12-гидроксистеариновая кислота (коммерческая) — 90 ксилол — 10. [c.126]

Взаимодействие поли(12-гидроксистеариновой кислоты) с глицидилметакрилатом, в % (масс.) поли(12-гидроксистеариновая кислота) —47,02 ксилол —5,23 (раствор) ксилол —41,76 гидрохинон— 0,05 катализатор Armeen DM D —0,09 глицидилметакрилат — 5,85. [c.126]

Получение гребневидных сополимер-стабилизаторов ъ % (масс.) исходная смесь — 17,64 этилацетата 8,82 бутилацетата загрузка — 24,02 метилметакрилата 0,49 метакриловой кислоты 48,03 раствора аддукта поли(12-гидроксистеариновой кислоты) с глицидилметакрилатом 1,00 азодиизобутиронитрила. [c.126]

Получение гребневидного привитого сополимер-стабилизатора. Привитой сополимер получают в растворе сополимеризацией равных массовых количеств аддукта поли( 12-гидроксистеариновой кислоты) с глицидилметакрилатом и смеси метилметакрилата и метакриловой кислоты [98 2 (масс.)]. В реакторе, снабженном мешалкой, термометром, обратным холодильником и точным дозирующим насосом, начальную загрузку нагревают до кипения (82—84 °С), в течение 3 ч с постоянной скоростью прибавляют смесь мономеров, затем кипятят 2 ч (97—101 °С). [c.127]

Табл. IV.6 иллюстрирует влияние на размер частиц различных количеств четырех гребневидных стабилизаторов на основе поли(гидроксистеариновой кислоты) (ПГСК), различающихся только составом якорной цепи (см. раздел III.6). Зависимость от содержания стабилизатора очень значительна до определенного уровня, выше которого дальнейшее его добавление сказывается много меньше. [c.156]

Если для получения дисперсий используют предварительно синтезированный привитой предшественник стабилизатора, такой, как гребневидный сополимер с основной полиметилметакрилатной цепью и боковыми цепями поли(12-гидроксистеариновой кислотой), то работают по другой методике (детальную рецептуру см. раздел У.7, стр. 258). Если же количество стабилизатора, требующееся для стабилизации конечной дисперсии полимера, ввести на стадии затравки, то размер образовавшихся частиц очень мал. Поэтому для получения требуемого размера затравочных частиц вводят лишь необходимую часть привитого стабилизатора. По завершении стадии затравки прибавляют меркаптан и промежуточную загрузку мономера, инициатора, агента передачи цепи и остаточное количество стабилизатора. После этого начинают основную загрузку мономера. [c.233]

Применяют различные предварительно полученные привитые стабилизаторы, а также их предшественники на основе поли(ла-урилметакрилат-со-глицидилметакрилата), обработанного метакриловой кислотой, или предшественники, содержащие кротоновую двойную связь, с которой может реагировать винилаце-татный радикал. Использовали также предварительно полученные привитые стабилизаторы, имеющие в качестве основной цепи поли-(метилметакрилат-со-метакриловую кислоту) и боковые цепи поли-(12-гидроксистеариновой кислоты) (см. стр. ИЗ). В дисперсионной полимеризации винилацетата в качестве стабилизатора использовали также статистический сополимер поли(этилен-со-винилацетат) [34]. [c.236]

Методика. Прямое эмульгирование. Бис(оксиэтил)терефталат получен реакцией переэтерификации диметилтерефталата эти-ленгликолем и содержит 7 % свободного этиленгликоля и 0,06 % ацетата кальция. Используют привитой стабилизатор на основе поли(12-гидроксистеариновой кислоты), метилметакрилата и глицидилметакрилата в массовом соотношении 100 90 10. [c.262]

Найдено, что гидродинамический эффект стабилизирующего барьера поли(12-гидроксистеариновой кислоты), присоединенной к частицам полиметилметакрилата, диспергированным в алифатическом углеводороде, эквивалентен увеличению радиуса ядра частицы на 6,2 нм [11], а существенность его влияния в случае частиц размером меньше 1 мкм становится очевидной при рассмотрении рис. VI. . [c.266]

Первой литиевой смазкой, вырабатываемой и сейчас отечественной промышленностью, была смазка ЦИАТИМ-201. Ее готовят загуш,ением масла МВП стеаратом лития с добавлением 0,3% дифениламина. До недавнего времени все литиевые смазки готовили на мылах стеариновой кислоты. Во ВНИИПКнефтехим разработаны высококачественные смазки для узлов трения скоростных механизмов, работающих при высоких температурах и нагрузках — литол-24, фиол-2 (2М), фиол-3 и др. В этих смазках в качестве жирового омыляемого сырья используют 12-гидроксистеариновую кислоту. Литол-24 используют в качестве единой автомобильной смазки. [c.315]

Многоцелевые смазки на основе парафинового базового масла, загущенного литиевым мылом 12-гидроксистеариновой кислоты, с эффективными присадками ф Сочетают вьюокую температуру каплепадения с хорошей водостойкостью и превосходными антиокислительными и антикоррозионными свойствами Создают защитный слой на поверхности металла и вытесняют свободную воду без потери структуры смазки ф Обеспечивают дополнительную защиту и длительный срок службы трущихся поверхностей. [c.206]

Гидроксистеариновая кислота — твердый продукт, плавящийся при 84°С. Сульфогидроксистеариновая кислота при кипячении в воде практически не подвергается гидролизу. [c.33]

При нагревании гидроксистеариновой кислоты происходит отщепление одной молекулы воды с образованием изоолеиновой кислоты, имеющей одну двойную связь, которая находится уже не между 9-м и 10-м углеродными атомами, а в другом месте. Отщепление воды легко происходит при нагревании в присутствии дегидратирующего катализатора, например окиси алюминия и др. [c.34]

ЧИНОЙ работы адгезии к воде головной гидроксильной группы в октиловом спирте. Лактон гидроксистеариновой кислоты образует [c.108]

Кальциевые смазки, приготовленные из 12-гидроксистеариновой кислоты (технической, содержащей около 15 % масс, стеариновой кислоты) вместо смесей таких жирных кислот животного происхождения, как кислоты из говяжьего сала и растительных жирных кислот, могут применяться при температурах до 120 °С и при более высоких скоростях вращения подшипников. Температура каплепадения этих пластичных смазок близка к 148 °С. Пластичные смазки, загущенные 12-гидростеаратом кальция, содержат 0,1—1 % (масс.) воды в качестве модификатора структуры [12.11, 12.12] и обладают более высокой стойкостью к окислению. [c.412]

Производство комплексных мыльных смазок из гидроксижирных кислот и алифатических жирных кислот [12.23] связано с большими затратами 12-гидроксистеариновая кислота контактирует с концентрированным водным раствором гидроксида ли- [c.418]

В СССР многоцелевые смазки на нефтяных маслах, загущенных Ы-мы-лом 12-гидроксистеариновой кислоты или ее г.лицеридов (гидрированного касторового масла), были созданы во ВНИИПКнефтехим [33, 34]. Их производство организовано на Бердянском ОНМЗ и на заводе смазок ПО Омскнефтеоргсинтез [35]. К многоцелевым в известной мере можно отнести и кСа-смазки на нефтяных маслах типа униол, а также смазки новых типов — по.лиуреатные, на кА1- и кГ1-мылах. Отдельные разновидности Г1-, кСа- кА1-, кЬ1-, иг-смазок используют в качестве термо- или морозостойких, авиационных или индустриальных смазочных материалов они рассмотрены в соответствующих разделах. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология