Бром-5-метил стирол

Порошкообразный полиэтиленовый адсорбент, полученный радиационной полимеризацией этилена при температуре ниже 75 °С, применяется для поглошения паров неполярных органических соединений ацетона, бензола, изобутилацетата, стирола, н-гептана, метилэтилкетона, четыреххлористого углерода и других, а также летучих радиоактивных веществ (брома, иода, криптона, йодистого метила и т. д.) [847]. Размер частиц адсорбента 0,35—0,70 мкм, его удельная поверхность 20—100 м /г, молекулярный вес 70000, плотность 0,94 г/см . [c.333]

Заместители в стироле 1 — Н 2 — о-ме-тил 3 — ж-метил 4 — п-метил 5 — 2,4-диметил 6 — 2,5-диметил 7 — п-этил — и-циклогексил 9 — о-фтор ю — л(-фтор 11 — п-фтор 12 — ж-хлор 13 — и-хлор 14 — п-бром. [c.102]

Константы сополимеризации были Определены также для п-хлорстирола с п-бром-, п-метил- и ж-метоксистиролами. График зависимости log 1/ri от а (рис. 4) также представляет прямую, за исключением того же ж-метокси-стирола, который проявляет повышенную реакционную способность. [c.481]

Протекторные резины, содержащие бром-со(-изобутилен-р-метил-стирол), с улучшенными сцепными свойствами. / Rogers J.E. / [c.538]

Докукина, Котон, Крюкова и Минеева [20] установили, что скорость реакции и коэффициент полимеризации уменьшаются в следующем ряду производных стирола 2-хлор-5-метилстирол> >4-хлор-3-метилстирол>2-бром-5-метилстирол>4-бром-3-метил-стирол>2,5,2,4 и 3,4-диметилстирол>л-метилстирол > стирол. Энергия активации полимеризации также возрастает в этом ряду от 13,5 до 21,5 ккал1моль. [c.29]

С целью изучения зависимости между строением и способностью к полимеризации замещенных стиролов Котон с сотрудниками [1095] проводил термическую полимеризацию 2-хлор-5-метилстирола (I), 4-хлор-З-метилстирола (II), 2-бром-5-метил-стирола (III), 4-бром-З-метилстирола (IV), 2,5-, 2,4-, 3,4-диметил-стирола (V, VI, VII, соответственно), л-метилстирола и стирола (VIII) при 80—120°. По скорости и степени полимеризации (за исключением VIH, образующего более высокомолекулярный полимер, чем его производные) замещенные стиролы образуют ряд I>II>III>IV и V>VI>VII>VIII. Энергия активации процесса полимеризации возрастает в этом же ряду слева направо (Е для I—13,5 для VIII—21,5 ккал/моль). [c.228]

Де Гротенхьюз и Сварт нашли, что при 50—60° С в присутствии перекисей 3,4- и 3,5-дихлор-а-метилстирол может вступать в реакцшо сополимеризации с акрилонитрилом, дихлорстиролами, малеиновым ангидридом, стиролом, метилметакрилатом, а также с другими а-метил стиролами, имеюш ими заместитель в кольце. Однако замеш,ение в а-метипстиролах в р- и орто-положениях приводит к образованию соединений, не способных к сополимеризации в указанных выше условиях. В качестве заместителей эти авторы использовали метил, бром, хлор, фтор (но не иод), трифторметильные группы, а также сочетания этих групп. Коршак с сотр. показали, что орто-замещенные а-метилстиролы, не способные вступать в реакцию сополимеризации при комнатной температуре и атмосферном давлении, сополимеризуются как со стиролом, так и с и-хлорстиро-лом при давлении 6000 ат и температурах от 120 до 180° С. [c.315]

Этот метод разработан специально для анализа стирола и его производных, таких, как этилвинилбензол и дивинилбензол, винилтолуол и а-метил стирол, так как анализ этих соединений при помощи брома дает неправильные результаты. [c.296]

Получение триэтил-(я-с-метилвинилфенил,свиниа [23, 24]. Синтез вещества проводят в атмосфере сухого азота. К реактиву Гриньяра (из 1,22 г магния и 9,85 г п-бром-а-метил-стирола в 15 мл тетрагидрофурана) при Б0° С постепенно прибавляют 10,5 г хлористого триэтилсвинца в 25 мл тетрагидрофурана. Зятрм гмесь нагревают до кипения в течение 4 час. [c.559]

Полимеры индена поглощают бром в количестве, отвечающем одной двойной связи на каждую молекулу полимера. Па практике, однако, чистый полиинден не встречается, так как полимеризации подвергают смесь индена и кумаропа, выделяемую из каменноугольной смолы в фракциях углеводородов, кипящих от 140 до 225°, и содержащую стирол, дицикло-пентадиен (140—160°), кумарон (168—175°), инден (176—182°), метил-кумарон (185—200°), метилиндены (200—210°) и диметилкумароны (210—225°). [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология