Действие ацетилена на гетероциклические соединения

Имеются некоторые классы углеводородов, в которых водород способен непосредственно замещаться на натрий при действии металла или неорганических соединений натрия (например, амида натрия). Сюда относятся ацетилен и его производные, циклопентадиен, флуорен, инден, дифенилметан, трифенилметан и некоторые гетероциклические соединения. В качестве среды применяют жидкий аммиак, органические соединения разных классов (ароматические углеводороды, простые эфиры, тетрагидрофуран). [c.403]

Наиболее характерным для катализаторов на основе бора и алюминия является их способность ускорять всевозможные реакции присоединения и замещения. Действие соединений бора и алюминия в этих реакциях весьма сходно. На этих катализаторах идет алкилирование парафинов, ароматических, гетероциклических и других соединений. Алкилирующими агентами при этом служат моно- и диолефины и их производные, циклены, ацетилен. [c.118]

Возмущающее действие кислорода продемонстрировано спектроскопическими исследованиями Эванса по синглет-триплетным спектрам поглощения разнообразных органических соединений (ароматических, гетероциклических, олефинов и ацетиленов) в присутствии кислорода, находящегося нри давлении вплоть до 100 атм [166, 192]. Он наблюдал четкие полосы поглощения, которые исчезали при удалении кислорода. Длинноволновая полоса погло- [c.255]

В последнее время изучается нуклеофильное присоединение различных аминофенолов [27],.индола [28], имидазола, бензимидазола и некоторых Других пяти- и шестичленных гетероциклических соединений к ацетилену. Разт работаны условия синтеза около пятидесяти новых виниловых мономеров этого ряда. Исследование показало высокую активность эфиров аминофенолов (винилоксианилинов) в реакциях ионной и радикальной полимеризации и сополимеризации и электрофильного присоединения [29—35]. Винилокси-анилиньт способны легко и количественно присоединять водород, хлор, бром и галогеноводороды по винильной группе. Кроме того, они способны взаимо действовать с акролеином и другими непредельными альдегидами, ангидридами и хлорангидридами моно- и дикарбоновых кислот, образуя при этом новые модифицированные виниловые мономеры [36, 37]. [c.19]