Парафины алкилирование

Производство присадки включает следующие 3 стадии хлорирование парафина, алкилирование хлорпарафина нафталином и перегонка алкилата. [c.263]

Процесс производства присадки состоит из стадий хлорирования парафина, алкилирования фенола хлорпарафином, обработки алкилфенола хлоридом серы(1), нейтрализации бис (алкилфенол)-сульфида гидроксидом бария, сушки и центрифугирования присадки. В производстве используют парафин, жидкий хлор, фенол, хлорид серы(1), гидроксид бария, масла И-12 (разбавитель) и хлорид алюминия (катализатор). [c.226]

Основные стадии производства присадки хлорирование парафина, алкилирование фенола хлорпарафином нейтрализация алкилфенола гидроксидом кальция сушка и центрифугирование присадки. В производстве используют парафин, хлор (электролитический), фенол, гидроксид кальция, хлористый алюминий и масло И-12А (разбавитель). [c.88]

Основные стадии получения присадки хлорирование парафина, алкилирование фенола хлорпарафином обработка хлорированного алкил )ен6ла монохлоридом серы омыление бис-(алкилфенол)-сульфида гидроксидом бария сушка и центрифугирование присадки. В производстве используют парафин, жидкий хлор, фенол, однохлористую серу, гидроксид бария, масло И-12А (разбавитель) и хлористый алюминий (катализатор). [c.45]

Процесс производства присадки АФК состоит из стадии хлорирования парафина, алкилирования фенола хлорпарафином, нейтрализации алкилфенола гидроксидом кальция, сушки и центрифугирования присадки. В синтезе используют парафин, хлор (электролитический), фенол, гидроксид кальция, хлорид алюминия (катализатор) и масло И-12А (разбавитель). [c.246]

Первые стадии производства алкилбензолсульфонатов — до синтеза алкилбензолов были рассмотрены в разделах, посвященных получению олефинов, хлорированию парафинов, алкилированию ароматических углеводородов. Стадия сульфирования при синтезе всех этих алкиларилсульфонатов одинакова и состоит в обработке соответствующих алкилбензолов олеумом или серным ангидридом. [c.449]

Синтез присадки состоит из стадий хлорирования парафина, алкилирования фенола хлорпарафином, обработки хлорированного алкилфенола однохлористой серой, омыления бис-(алкилфенол)-сульфида гидроокисью бария и сушки и центрифугирования присадки. В производстве используют парафин, жидкий хлор, фенол, однохлористую серу, гидроокись бария, масло ИС-12 (разбавитель) и хлористый алюминий (катализатор). [c.263]

Алкилирование фенола хлорированным парафино Алкилирование хлорированным парафином проводят присутствии безводного хлористого алюминия А1С (ГОСТ 4252—48) как катализатора. Расход катализа тора составляет 3% на смесь хлорированного парафин с нафталином или фенолом. [c.66]

При алкилировании изобутана пропиленом при 30° в присутствии 98 %-ной серной кислоты [29] была получена гептановая фракция с выходом 62—70%, состоявшая приблизительно из 85% 2,3-диметилпентана и 15% 2,4-диметилпентана, триметилпентанов было выделено 12% пропан не обнаружен. Алкилирование пе шло при использовании 97 %-ной серной кислоты при температуре 20°. Вместо алкилатов при 20° получались моноизопропиловый эфир серной кислоты и смешанные полимеры (т. е. олефины и парафины). Алкилирование идет при 20° лишь при применении 101,7%-ной кислоты. Выход алкилата составлял при этом 215% вес., 90% алкилата выкипало выше 150°. [c.322]

Одной из первых многофункциональных присадок, синтезированных в СССР в 50-х годах, является присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1. Она выпускается в виде 50%-ного раствора в нефтяном масле. Синтез ее состоит из следующих стадий хлорирования парафина, алкилирования фенола хлорпарафином, осерне-ния алкилфенола однохлористой серой и омыления дисульфида гидроокисью бар ия с получением бариевой соли бис-(алкилфе-нил)-дисульфида [c.313]

Алкилированный и ацетилированньш парафин Алкилированные гидроароматические карбоновые кислоты или соли их. ........ [c.340]

Алкилнафталины, полученные из нафталина и 1-эйкозена или 1-докозена, применяются в качестве рабочих жидкостей в вакуумных пароструйных насосах и обеспечивают создание ульт-равысокого вакуума (2.8-4.8) 10 Па [9]. Вместо индивидуальных а-олефинов для алкилирования нафталина может использоваться фракция 18- 20 крекинг-дистиллята твердого парафина. Алкилирование нафталина проводится в присутствии катализатора BF3-H3PO4-SO3 при 100°С в течение 1 ч, выход алкилнафталинов составляет 50-55 %. Полученная вакуумная жидкость, 280 [c.280]

Установки термического крекинга, ГФУ, комбинированная (АТ+ТК), дуасол, крекинга парафина, алкилирования Установка битумная, гидрориформинга, контактной очистки масел [c.49]

Алкилирование — введение алкильной группы в молекулу органического соединения. Алкилирование углеводородов жирного ряда заключается во взаимодействии олефинов с зо-парафином. Алкилирование углеводородов жирного ряда используют для получения высокооктановых добавок к моторным топливам. [c.211]

Цеолиты обладают также каталитическими свойствами. Цеолитсодержащие катализаторы внедрены в нефтеперерабатывающую про-мьппленность (каталитический крекинг [627, 635], гидрокрекинг [408, 480]) и проходят успешное испытание в других процессах (изомеризации н-парафинов, алкилировании, дегидрировании парафиновых углеводородов и др.). [c.179]

Появление на рынке тиофена как доступного в промышленном масштабе продукта стимулировало исследования, в области химии тиофена, в результате чего был взят ряд патентов на моющие вещества ряда алкилтиофенсульфонатов. Тиофен можно алкилировать теми же способами, что и бензол, т. е. применяя олефины и галогениды углеводородов в присутствии катализатора Фриделя— Крафтса. Применяя хлористый алюминий и трехфтористый бор, в ядро тиофена легко удается ввести длинноцепочечные алкильные группы типа остатков парафина. Алкилирование тиофена происходит преимущественно в положения 2 и 5 (или а), но возможно алкилирование и в положения [c.62]

Основными процессами получения различных приса-10К являются хлорирование парафина, алкилирование, зсернение, сульфирование, фосфирование, конденсация, гейтрализация, отделение механических примесей. [c.63]

Переработка нефти (1947) -- [ c.26 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.29 , c.365 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.26 , c.322 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология