Полимеры на основе бора

Карбораны. Карбораны — полимеры, содержащие бор-углеродные и бор-водородные связи их точный состав неизвестен 160]. Они получаются взаимодействием различных органических соединений (гликолей, диизоцианатов, силиконов, полиакрилатов и т. д.) с декабораном в присутствии кислот Льюиса. Наибольщий интерес представляют продукты на основе декаборана и полиэфиров, полиакрилатов или силиконов. [c.217]

Игольчатые монокристаллы графита, бора. Волокна на основе бора, нитрида бора и др. Монокристальные волокна из окиси алюминия, игольчатые кристаллы Игольчатые кристаллы полиоксиметилена и других полимеров. Волокнистые частицы полиэтилена,- получаемые осаждением в гидро-динамическом поле [c.301]

Высокой стойкостью к тепловому старению обладают элементоорганические и неорганические полимеры, содержащие бор и фосфор. Клеи на основе фосфатных связующих выдерживают нагревание до 1000°С, однако вследствие высокой хрупкости и несовпадения коэффициентов линейного расширения прочность клеевых соединений при этом может сильно снижаться. [c.39]

Можно надеяться, что полимеры бора найдут применение в технике, так как химия бора имеет большое сходство с химией кремния, а силиконовые полимеры широко используются в промышленности (гл. 5). Кроме того, энергия связей бор — кислород ( 130 ккал) и бор — азот (— 100 ккал) выше, чем энергии соответствующих связей у кремния. Это наводит на мысль об использовании полимеров бора с такими связями при высоких температурах. За последние годы неорганические полимеры на основе бора привлекли внимание теоретиков. В связи с этим уже производится большое число исследований, относящихся к боросодержащим полимерам. [c.130]

Технический прогресс в машиностроении, авиации, ракетной технике и в других областях промышленности ставит перед исследователями сложные задачи получения новых видов разнообразных полимерных материалов с высокой прочностью, термостойкостью, стойкостью в высокоагрессивных средах, а также полимеров, обладающих особыми электрическими, магнитными и другими свойствами. Для создания таких полимеров необходимо развивать исследования по изысканию новых мономеров, прежде всего на основе элементоорганических соединений, содержащих фтор, бор, кремний, фосфор и другие элементы. Для получения высокотермостойких полимеров должно быть обращено внимание на синтез неорганических полимеров. [c.3]

Различная активность катализаторов на основе фтористого бора позволяет до некоторой степени регулировать степень полимеризации и из одних и тех же непредельных соединений получать различные по внешнему виду и свойствам полимеры. [c.162]

Описаны полимеры на основе бора для которых характерна связь бора с кислородом =В—О—В =, дающая длинные Цепи и замкнутые кольца. Эта связь сравнительно легко разрушается во- дой. Такое же строение имеют, возможно, и полимерь метафосфата борила (ВО)РОз, который является солью, образующейся в виде белого порошка из НРОз и Н3ВО3 (в присутствии концентрированной уксусной кислоты), причем борная кислота проявляет в этом случае нехарактерные для нее основные свойства. [c.315]

Нитрид бора (BN) представляет собой полимер со структурой графита, построенной на основе Sp -гибридизации, характерной для бора и возможной для азота [13, 190, 191, 820— 822]. Вместе с тем нитрид бора отличается от графита тем, что в графите электроны могут свободно двигаться между постоянно сложенными слоями, в то время как в нитриде бора, вследствие того, что атомы бора и азота обладают определенными зарядами, существует ионная структура сеток. Она приводит к образованию потенциальных колодцев между слоями, в которых электроны фиксированы. Нитрид бора относится к числу керамических материалов, которые начали применяться в недавнее время. Он отличается высокой температурной устойчивостью, хорошими электроизоляционными качествами и теплопроводностью, а также ценными антикоррозийными свойствами [817]. [c.429]

В последнее время наметились также некоторые направления по применению боразотных соединений в различных отраслях техники. Изучаются возможности применения нитрида бора как полупроводника, а также в качестве материала для контейнеров при получении полупроводников и чистых тугоплавких соединений. При высоких давлениях получен нитрид бора ( борозон ), обладающий особо высокой твердостью. На основе боразотных соединений получены образцы термостойких неорганических и элементоорганических полимеров. Имеются патенты, предлагающие использовать некоторые сложные боразотные гидриды в качестве ракетного топлива. Отдельные боразотные соединения используются в качестве фармацевтических препаратов и в виде восстановителей в тонком химическом синтезе. [c.5]

Теоретически возможно получение полимеров на основе бора, фосфора (что в известной степени уже достигнуто), алюминия и других неорганических элементов. [c.159]

В последние годы стали также применять растворы на основе боро-циркониевых хелатов и различных полиолов (глицерин, ксилитол и др.) или полиола и водного раствора галак-тированной смолы. Наиболее часто в современной практике для сшивки полимеров используется бор в форме B(OH) или различные соли и соединения бора. [c.387]

В качестве основы (матрицы) используются металлы и сплавы, полимеры, керамика. Они обеспечивают связь между составляющими компонентами, прочность и пластичность под действием нагрузок. Значительно разнообразнее применяемые наполнители, особенно для композитов на основе пластмасс, от которых зависит прочность и жесткость композитов. Из наполнителей следует выделить металлические и углеродные волокна, дисперсные тугоплавкие металлы с размером частиц от 0,01 до 0,06 мкм, нитевидные кристаллы карбида и нитрида кремния. Созданы также упрочняющие нити и волокна с нанесенными барьерными слоями карбид бора — бор на вольфраме, карбид бора на боре, углеродные волокна, покрытые карбидом кремния, бором, бор на оксиде кремния (IV) и т. д. [c.177]

Рис. 27. Фракционный состав полимеров, полученных с катализаторами на основе фтористого бора и фосфорной кислоты.

В настоящее время изучается класс неорганических полимеров на основе соединений бора. Связи бор—азот, такие, как в [c.362]

Исключительной стойкостью к действию высоких температур характеризуются полиимиды прочность клеевых соединений остается удовлетворительной после старения при 370 °С в течение 60 ч. Клеевые соединения на основе эпоксидных олигомеров, совмещенных с новолачными, и циклоалифатических эпоксидных олигомеров могут работать в интервале температур 230—260 °С и кратковременно до 315 °С (все сказанное относится к клеевым соединениям закрытого типа, работающим в отсутствие непосредственного воздействия кислорода воздуха, который резко ухудшает клеящие свойства полимеров). Наибольшей термостабильностью характеризуются клеящие системы на основе модифицированных фенолоальдегидных олигомеров и прежде всего карборансодержащие композиции. Карбамидные клеи в соединениях древесины характеризуются относительно невысокой термостабильностью, по-видимому, в связи с большой жесткостью отвержденного продукта и значительными остаточными напряжениями в клеевом соединении. Значительно более термостабильны меламиновые и карбамидомеламиновые клеи. Ненасыщенные полиэфиры обладают сравнительно низкой стойкостью к тепловому старению. Устойчивы к тепловому старению элементоорганические и неорганические полимеры, содержащие бор и фосфор. Клеи на основе фосфатных связующих выдерживают нагревание при 1000 °С, однако вследствие высокой хрупкости и разности термических коэффициентов линейного расширения склеиваемых материалов и клея прочность клеевых соединений при этом может существенно снижаться. [c.248]

Наряду с борсодержащим полимером БС в СССР в опытном масштабе выпускается каучук БФС — высокомолекулярный гетероси-локсановый полимер, содержащий бор и фосфор. Смеси на основе этого каучука предназначаются для изготовления различных теплостойких резиновых изделий, длительное время работающих в интервале температур от —60 до 250 °С и кратковременно до 330 С., Вулканизаты на основе смеси каучука БФС с винилсилоксановыми казгчуками отличаются большей теплостойкостью, чем вулканизаты смесей, содержащих полимер БС, при равйоценной аутогезии и адгезии. [c.157]

Кремннйорганическиесоединения — представители более широкого класса так называемых элементорганических соединений. Полимерные элементорганические соединения сочетают термическую стойкость, присущую неорганическим материалам, с рядом свойств полимерных органических веществ. В настоящее время разработаны методы синтеза полимерных фосфор-, мышьяк-, сурьма-, титан-, олово-, свинец-органических, бор-, алюминий- и других элементорганических соеди-нени1. Большинство из этих соединений в природе не встречается. усил( 1шо исследуются теплостойкие полимеры, в основе которых лежат ьепн [c.421]

Полидиметилсилоксановые каучуки и гетеросилоксановые полимеры на их основе (титано-, бор-, алюмосилоксаны) относятся к материалам, обладающим целой гаммой ценных свойств - высокими термо- электро- и химической стойкостью, радиационной стойкостью, газопроницаемостью, биологической инертностью. В настоящее время они широко применяются в химической, медицинской, пищевой, электротехнической, радиоэлектронной и аэрокосмической промышленности, машиностроении. [c.110]

Полидиметилсилоксановые каучуки и гетеросилоксановые полимеры на их основе (титано-, бор-, алюмосилоксаны) известны и промышленно выпускаются уже довольно длительное время, широко применяясь в химической, медицинской, пищевой, аэрокосмической промышленности, машиностроении, где требуются высокие 1ермо- и химическая стойкость, газопроницаемость, биологическая инертность, а также относительная дешевизна [c.94]

В последнее время химия бора обогатилась новым классом соединений т-так называемыми карборанами (бороуглеродами). Один из представителей карборанов имеет состав В10С2Н12 (барен). Это кристаллическое вещество (т. пл. 300 °С), его молекула имеет структуру икосаэдра, в котором атомы углерода аналогичны атомам бора и принимают участие в трехцентровых связях с ближайшими атомами бора (рис. 188, б). Варен растворим в органических растворителях. Вареновое ядро очень устойчиво по отношению к окислителям, щелочам. Атомы водорода, наоборот, легко замещаются. На основе карборанов получены многочисленные производные, в том числе карборановые полимеры. Многие из них обладают ценными физико-химическими и физикомеханическими свойствами (высокая термическая стабильность, высокие диэлектрические свойства и пр.). Химия карборанов в настоящее время интенсивно изучается. [c.482]

Часто проводят физ. и хим. модификацию исходных волокон или. и углеволокнистых материалов. Для повышения термоокислит. устойчивости УВ и углеволокнистых материалов на их пов-сти образуют защитные слои или барьерные покрытия из карбидов кремния или тугоплавких металлов, нитрида бора, фосфатных стекол и др. в-в. Армирующие УВ и материалы на их- основе подвергают поверхностной обработке - окислению или металлизации - с целью повышения адгезии к полимерам или металлам соответственно. Варьируя условия высокотемпературной обработки, вводя легирующие добавки или образуя проводящие слои (из карбидов металлов, ионогенных ф п и сорбированных на них ионов металлов), [c.28]

Силиконы, или кремнийорганические полимеры, которые можно рассматривать как органические производные силикатов, получают путем проведения последовательно гидролиза мономеров и поликонденсации из алкил- и арилхлорсиланов и т. д. Они отличаются высокой термостойкостью, химической стойкостью и эластичностью. В зависимости от характера связи между молекулами и природы входящих в их состав радикалов силиконы можно получать в виде смол, каучукоподобных веществ, масел или жидкостей. На основе этих соединений производят жаростойкие, жаропрочные лаки, жидкие смазки, силиконовые каучуки и слоистые пластики. Наибольшее значение приобретают силиконовые полимеры, используемые в качестве покрытий, устойчивых во многих агрессивных средах, кислороде, озоне, влажной атмосфере, к действию ультрафиолетового облучения, а в комбинации с различными наполнителями и к нагреву до 500—550 °С. В качестве наполнителей используют чаще всего порошкообразные алюминий, титан или бор. Силиконовые покрытия наносят на различные металлические конструкции для защиты их от коррозии. [c.141]

Армированные полимеры, или полимерные композиционные материалы (ПКМ), представляют собой полимерную основу матрицу), содержащую тонкие армирующие (упрочняющие) высокопрочные волокна из стекла, углерода, бо-ра,органических материалов и т.п. В зависимости от типа армирующих волокон П1СМ называют стекло-, угле-, боро- и [c.473]

Аналогичный метод использовали также для получения дисперсий сополимеров е-капролактона с окисью этилена и другими эпоксидами [49. В качестве катализаторов применяли пятифтористый фосфор и эфират трехфтористого бора. Дисперсионную полимеризацию р-пропиолактона вели в циклогексане в присутствии эфирата трехфтористого бора с использованием сополимера лаурилметакрилата с глицидилметакрилатом в качестве предшественника привитого стабилизатора [45]. Описана также дисперсионная полимеризация лактамов в присутствии синтетических каучуков в растворе алифатических углеводородов [50]. Вероятно происходят реакции прививки на растворимый полимер. Например, е-капролактам при обработке натрий-е-капролактамом и толуилендиизоцианатом как активатором дает в алифатическом углеводороде в присутствии полибутадиена дисперсию полимера е-капролактама. Последнюю получали также в смеси алифатических и ароматических углеводородов при действии натрия в присутствии статистического сополимер ного предшественника стабилизатора на основе лаурилметакрилата и Л -метакрилоилкапро-лактама [45]. [c.244]

Дисперсию полимера триоксана получали в циклогексане с катализатором эфиратом трехфтористого бора и предшественником стабилизатора на основе лаурилметакрилата и глицидилметакрилата [46]. Полимеры формальдегида получены также непосредственно пропусканием формальдегида в гексан при —76 °С в присутствии статистического сополимера лаурилметакрилата и диэтиламиноэтилметакрилата как стабилизатора полимерной дисперсии. [c.244]

Основное направление научных исследований — химия ацетиленовых углеводородов. В поисках новых реакций с участием ацетилена изучил (1918—1930) действие на этот углеводород различных металлосодержащих катализаторов. Открыл (1908) реакцию полимеризации ацетилена, происходящую в водном растворе под влиянием комплексной соли одновалентной меди с образованием вещества, идентифицировать которое ему удалось лишь в 1922 как тример ацетилена — дивинилацетилен. В сотрудничестве с У. X. Карозерсом разработал способ получения винилацетилена (1931), а на его основе—хлоропрена (1932) и полимера хлоропрена (1934) — первого американского синтетического каучука неопрена. Открыл (1933) реакцию синтеза а-ацетоксикето-нов ацетилированием ацетиленовых спиртов под действием смеси уксусной кислоты, уксусного ангидрида и эфирата трехфтористого бора (реакция Ньюленда). [324] [c.369]

На основе производных карборанов получают жидкие вещества, термостойкие полимеры или каучукооб[пзные вещества. Стоимость карборана и его производных очень высокая, т,1К как синтез, исходящий из га. юге-пидов бора, мпогостадийньп . [c.139]

На примере дивинила возможность направленной полимеризации наблюдал также Мортон, установивший наличие влияния на микроструктуру полимера состава твердых катализаторов па основе натрийорганичес-кпх соединений. Наконец в 1948 г. Шильдкнехт установил возможность направленной полимеризации виниловых соединений. Оказалось, что при полимеризации випилизобутилового эфира фтористым бором при —80 образуется твердый кристаллический полимер, а при более высоких температурах — мягкий, каучукоподобный. Такое различие могло быть обусловлено только различием микроструктуры полимеров. В 1955 г. Циглером было сделано сообщение о новых катализаторах для полимеризации этилена, состоящих из твердых комплексных соединений металлов переходной валентности с алкилами алюминия. Натта применил катализаторы этого типа для полимеризации пропилена, других несимметричных [c.5]

Для повышения биостойкости ПВАД и материалов на их основе (клеи, краски, грунты—модификаторы коррозии и т. п.) рекомендуется использовать в качестве стабилизатора ПВС, а в качестве пластификатора ДБФ. В ПВА-полимеры целесообразно также вводить дополнительно фунгицидные веш,ества, относящиеся к различным классам четвертичные аммониевые соединения, олово-и ртутьсодержащие органические вещества, производные фенолов, диаминов, бор- и хромсодержащие соли. Наиболее эффективны катапин, бихромат аммония, 3-н-бути-лоловохлорид, латекстрибутилоловометакрилата АГП-10, этоний, ионол, гексаметилендиамин в концентрациях [c.529]

Синтезированы полимеры из гексаметилендиизоцианата и т /з с-(изопропиламино)борана (т. пл. 208—211° С, мол. вес - 10 000 2 ) и на основе ароматических диизоцианатов и быс-(1,1,1,-триметилолпропан)-я-фенилендибората [c.513]

Для изготовления подшипников скольжения, сепараторов подшипников качения, направляющих поршневых штоков и других машиностроительных деталей, работающих в узлах трения в условиях ограниченной смазки при высоких температурах, в вакууме и т.д., разработаны антифрикционные самосмазывающиеся материалы амальгопласты. Это материалы каркасно-диоперсного типа формируемые на основе теплостойких полимеров и растворов твердых металлов в жидких поверхностно-активных металлах (ртути, галлии и др.) с использованием различных добавок (оксида кадмия, олеиновой кислоты и др.), сухих смазок (графита, дисульфида молибдена, нитрида бора и др.), волокнистых и других наполнителей (стеклянного воло кна, асбеста, углеродного волокна, свинца и др.). Последовательность технологических операций при формировании амальгопластов следующая приготовление раствора металлов совмещение раствора металлов с полимером и добавками прессование полученной композиции при [c.88]