Приготовление рабочих титрованных растворов

Приготовление рабочего титрованного раствора НС1 [c.294]

В подобных случаях удобно использовать так называемый стандарт-титр (или фиксанал). Стандарт-титр представляет собой запаянную стеклянную ампулу (см. рис. 76), содержащую точно определенное количество вещества в сухом виде или в растворе. Стандарт-титры изготовляются в специальных лабораториях. Чаще всего в ампуле содержится 0,1 г-экв вещества. Для приготовления рабочего титрованного раствора (или раствора для определения нормальности рабочего раствора) ампулу разбивают, содержимое количественно переносят в мерную колбу емкостью 1 л и разбавляют до метки. Способ перенесения вещества из ампулы в мерную колбу ясен из рис. 76. [c.290]

Приготовление рабочего титрованного раствора кислоты [c.329]

Приготовление рабочего титрованного раствора щелочи [c.333]

Приготовление рабочего титрованного раствора марганцевокислого калия [c.376]

Способ приготовления рабочих титрованных растворов требуемой концентрации состоит в том, что точно отвешенную на аналитических весах навеску вещества количественно переносят в мерную колбу, растворяют в дистиллированной воде и затем доливают воду до метки. [c.199]

Приготовление рабочих титрованных растворов [c.216]

Для приготовления рабочих титрованных растворов в лабораторной практике часто применяют так называемые фиксаналы ( стандарт-титры ), представляющие собой запаянные в стеклянную ампулу точно отвешенные количества реактива, необходимого для получения 1 л точно 0,1 или [c.226]

Приготовление рабочего титрованного раствора тиосульфата натрия [c.246]

Фиксаналы специально изготовляются таким образом, что ампулы содержат 0,1 г-экв установочного вещества. Их применяют для приготовления раствора установочного вещества с заранее известной концентрацией или прямо для приготовления рабочего титрованного раствора в объеме 1 л. Ампулу разбивают в нижней части, помещая ее в специальную цилиндрическую воронку, заранее вставленную в мерную колбу емкостью 1 л. После того как ампула разбита, ее содержимое должно быть количественно перенесено промыванием через эту же воронку в мерную колбу. Затем воронку тщательно ополаскивают, разбавляют содержимое колбы до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают, закрыв колбу пробкой. [c.450]

В соответствии с этим, прежде чем переходить к рассмотрению отдельных методов объемного анализа, остановимся на измере- НИИ объемов, расчете концентраций и приготовлении рабочих титрованных растворов, а также на вычислениях при объемных определениях. [c.213]

Это обстоятельство приходится учитывать также при приготовлении рабочего титрованного раствора щелочи. Как известно, щелочи поглощают на воздухе СО, и поэтому всегда содержат примесь карбоната. Если не освободиться от этой примеси, то титрование одного н того же объема раствора сильной кислоты с метиловым оранжевым и фенолфталеином даст различные результаты. Чтобы избежать этого, необходимо принять меры к получению раствора щелочи без примеси карбоната. Самый простой способ—прибавление к раствору небольшого количества раствора ВаС . При этом ионы СОд практически нацело осаждаются в виде ВаСОд [c.305]

Приготовление рабочего титрованного раствора H l [c.319]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧЕГО ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ [c.451]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧЕГО ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА ЕДКОГО НАТРА [c.453]

При приготовлении рабочих титрованных растворов кислот, оснований и солей следует иметь в виду,, что грамм-эквивалент кислоты в реакции полной нейтрализации равен ее грамм-молекулярному весу, деленному на основность, например [c.77]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ [c.108]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧЕГО ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА ТИОСУЛЬФАТА НАТРИЯ [c.156]

Здесь так же, как и при приготовлении рабочего титрованного раствора буры, отвешивают на аналитических весах в бюксе или на часовом стекле не точную навеску 1,2607 г свежеперекристаЛлизованной щавелевой кислоты, а около 1,3 г, но с точностью до 0,0002 г. Предположим, что взяли навеску щавелевой кислоты, равную 1,2812 г. Ее через воронку переносят в мерную колбу емкостью 200 мл, хорошо обмывают в колбу бюкс или часовое стекло и воронку, вливают в колбу около половины ее объема дистиллированной воды и растворяют кислоту, перемешивая смесь круговым движением колбы. После полного растворения щавелевой кислоты доливают дистиллированной воды точно до метки по нижнему мениску, колбу закрывают пробкой и хорошо перемешивают полученный раствор. [c.262]

Мерные колбы. Мерные колбы большой емкости (от 250 мл до 1 л) служат главным образом для приготовления рабочих титрованных растворов. Мерные колбы емкостью от 100 до 500 мл часто применяются также в тех случаях, когда необходимо довеет-i анализируемый раствор до определенно1 о объема, с тем чтобы взять для последуюш,его определения только часть раствора. Такой способ позволяет сделать несколько определений из одной навески. [c.137]

Приготовление рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра. Азотнокислое серебро содержит некоторое количество примесей (до 0,25%) иногда препараты AgNO, имеют темный цвет из-за присутствия в них металлического серебра, образовавшегося вследствие восстановления азотнокислого серебра под действием света. Для приготовления раствора точной концентрации непосредственно из навески можно пользоваться перекристаллизованным и высушенным при 200—210° препаратом. В большинстве случаев предпочитают готовить раствор азотнокислого серебра приблизительной концентрации и после этого устанавливать нормальность по раствору исходного вещества. [c.420]

Для приготовления рабочего титрованного раствора гидрохлорида фенилдиазония готовят 0,2 н. раствор анилина или гидрохлоридной соли анилина. Взвешивают точно 18,6 г (0,2 М) свежеперегнанного анилина с кип= 183-г 184°С, прибавляют 60—70 мл концентрированной H I, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л разбавляют водой до метки. Для приготовления раствора из гидрохлорида анилина навеску 25,9 г (0,2 М) растворяют в 400 мл воды, фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 л и разбавляют водою до метки. Титр раствора гидрохлорида анилина устанавливают по раствору (0,5 н.) нитрита натрия. Отбирают 50,0 мл приготовленного 0,2 н. раствора анилина в толстостенный стакан вместимостью 400 мл, добавляют 200 мл воды, 3 г бромида калия (катализатор) и титруют 0,5 н. раствором нитрита натрия, поместив стакан в чашку со льдом. Окончание титрования определяют по иодокрахмальной бумаге капельным методом (см. вы- [c.206]