Основы магнетохимии

Исследование изомерии позволило химикам-органикам предсказать в прошлом веке формы органических молекул аналогично существование изомерии и выяснение ее природы позволили Вернеру прочно обосновать его идеи о строении координационных соединений. Третья глава книги посвящена этому вопросу в его современном состоянии. Четвертая и пятая главы посвящены спектроскопии комплексных соединений. Спектры поглощения в видимой и ультрафиолетовой области составляют экспериментальную основу для применения теории кристаллического поля к координационной химии, а спектроскопия в целом оказалась важнейшим методом для суждения о строении. Последняя глава посвящена магнетохимии комплексных соединений, имеющей огромное значение в исследовании комплексов переходных металлов. Эта область, которая в течение ряда лет казалась установившейся, начала внезапно очень быстро развиваться. Об этом существенном развитии и идет речь в гл. 6. [c.9]

Магнетохимия. Часто заключение о природе связи, о валентности и других вопросах строения можно сделать сравнительно простым путем на основе магнитных измерений. За последнее время магнитные методы [c.338]

Книга посвящена магнетохимии диамагнитных веществ. Дается критический обзор существующих методов изучения строения диамагнитных веществ на основе данных о магнитной восприимчивости. Предлагается новый метод анализа опытных данных, который применяется к изучению строения различных типов химической связи в молекулах и кристаллах. [c.4]

Магнетохимия. Часто заключение о природе связи, о валентности и других вопросах строения можно сделать сравнительно простым путем на основе магнитных измерений. За последнее время магнитные методы очень плодотворно применяют различные исследователи для выяснения [c.302]

Однако магнетохимия соединений кобальта(II) осложняется спин-орбитальными взаимодействиями. Измеренные величины магнитных моментов почти всегда больще, чем вышеприведенные, и в течение некоторого времени предполагалось, что для двух типов комплексов характерны интервалы 1,8—2,1).1в и 4,3—4,6 .1в. Позже для октаэдрических комплексов было найдено много промежуточных значений (например, 2,63 цв для Со (1сгру)2Вг2-Н2О), и сейчас они перек >ывают практически весь интервал значений р, между 2 и 4(1в- Очевидно, что магнитный момент чрезвычайно чувствителен к пространственному окружению атома Со(П) и не может быть рассмотрен в качестве надежного критерия его стереохимии. С открытием высоко-спиновых плоскоквадратных комплексов с магнитным моментом, близким к 4 1в, это свойство не может быть использовано даже для распознавания плоскостного и тетраэдрического расположения связен. Поскольку на основе химической формулы не всегда возможно правильно судить и о самом координационном числе металла, мы ограничимся примерами лишь тех соединений, для которых были выполнены дифракционные исследования. [c.361]

Паскаль рассматривал диамагнетизм как аддитивное свойство и на этой основе достиг значительных успехов при рассмотрении органических молекул. Полученные им константы и конституционные поправки представлены в табл. 1. Метод Паскаля наиболее целесообразно применять в магнетохимии органических молекул, поскольку он позволяет определить диамагнетизм, перекрывающийся парамагнетизмолг, и таким образом точно выделить силы, обусловленные парамагнетизмом. Попытки применить концепцию аддитивности к неорганическим системам в общем оказались менее плодотворными. Вероятно, отчасти это объясняется большим разнообразием ионных радиусов, отвечающим различным валентным формам. [c.405]

Магнетохимия представляет собой отрасль физической химии, изучающую связь между магнитными и химическими свойствами, влияние химических процессов на магнитные, а также воздействие магнитных явлений на химические процессы. Совокупность проблем, охватываемых данным определением, разрабатывается относительно давно, однако монографии, содержащие систематическое изложение и обобщение этих исследований, крайне немногочисленны. Среди зарубежных монографий по этим вопросам заслуживает внимания вышедшая в 1936 г. в Германии Магнетохимия В. Клемма (русский перевод под ред. проф. Н. С. Акулова, М. 1939 г.), которая представляла собой попытку охватить вёе разделы магнетохимии на основе довольно подробного изложения современной теории магнетизма. Но книга эта сильно устарела. Вышедшая почти одновременно с ней на английском языке монография индийских химиков С. С. Бхатна-гара и К. Н. Мазура Физические принципы и применения магнетохимии (Лондон, 1935 г.) содержала главным образом весьма некритический обзор работ по воздействию магнитных полей на химические реакции. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология