Замена диазогруппы на другие группы

Реакции, протекающие с выделением азота, позволяют в результате замены диазогруппы другими заместителями получить из диазосоединений ряд промежуточных продуктов. Например, при нагревании водного раствора диазосоединения в кислой среде диазогруппа замещается гидроксильной группой, а азот выделяется в форме газообразного азота [ArN 2Г 1 -f- Н 2О АгОН + N 2 + НС1. Эта реакция протекает количественно. По объему выделившегося азота можно судить о количестве диазосоединения, содержащегося в растворе. Реакцию замены диазогруппы гидроксильной группой с выделением азота используют для количественного анализа диазосоединений. [c.188]

Замена диазогруппы на другие группы. 1) Получение фенолов. При нагревании кислых растворов диазосоединений они разлагаются с выделением азота и образованием фенолов [c.108]

ЗАМЕНА ДИАЗОГРУППЫ НА ДРУГИЕ ГРУППЫ [c.189]

С помощью аналогичных реакций диазогруппу можно заменить на сурьму, висмут, олово. Можно также заменить диазогруппы на фтор, остаток 5Н, альдегидную группу СНО, нитрогруппу МОг И другие остатки. Все это делает последовательность реакций нитрования, восстановления, диазотирования и замены диазогруппы важным путем синтеза в ароматическом ряду. К синтетическим направлениям использования диазосоединений должна быть причислена и одна из реакций без выделения азота — восстановление диазосоединений до производных гидразина [c.235]

ЗАМЕНА ДИАЗОГРУППЫ НА ДРУГИЕ ГРУППЫ ИЛИ АТОМЫ [c.115]

В технологии полупродуктов представляет интерес получение оксисоединений, в которых гидроксил является заместителем атома водорода в ароматическом цикле. При этом в отличие от ранее рассмотренных процессов галогенирования и сульфирования оксигруппа не может быть непосредственно введена в ядро, но образуется лишь в результате замены различных других атомов или групп—галогена, сульфогруппы, аминогруппы или диазогруппы. [c.53]

Другой важный способ определения конфигурации — химическое превращение вещества с неизвестной конфигурацией в вещество, конфигурация которого известна (или обратный химический переход от вещества с известной конфигурацией к веществу с неизвестной) подобные химические переходы называют корреляцией конфигурации. Естественно, что при этом также не должен затрагиваться стерический центр. Например, из о-нитрокоричных кислот (9) и (10) серией химических превращений (восстановление, диазотирование, замена диазогруппы на группу ОН) через о-аминокоричные и о-диазокоричные кислоты получают о-гидро-ксикоричные кислоты. Установив, какой из стереоизомеров о-нитрокорич-ной кислоты дает кумаровую (5), а какой кумариновую кислоту (3) [фактически не саму кислоту, а ее лактон — кумарин (4)], можно тем самым доказать, какая из о-нитрокоричных кислот имеет транс-, а какая цис-конфигурацию (схемы 2, 3). [c.116]

Под прямым галоидированием понимают все те лгетоды, которые непосредственно ведут к связи- между углеродом и галоидом. Сюда принадлежат замещение водорода на галоид и присоединение галоидов к ненасыщенным связям (ср. т. II). Непрямым галоидированием называют все процессы, при которых на галоид замещается не водород, а другие элеметы или атомные группы. Насколько эта вторая категория методов заслуживает названия непрямых методов, видно из важнейшего относящегося сюда примера — замены водородного атома на галоид через нитро-, амино- и диазогруппы по следующей схеме (ср. стр. 307, 354, 406 и 439) [c.303]

Диазореакции с введением положительно заряженного заместителя. Другим типом диазореакций является замена отрицательно заряженной диазогруппы какой-либо положительно заряженной группой, например, арсоногруппой—AsO(OH)2 (см. Сульфирование, 9) [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология