Замена диазогруппы на SN- и N-группы

Замена диазогруппы на другие группы. 1) Получение фенолов. При нагревании кислых растворов диазосоединений они разлагаются с выделением азота и образованием фенолов [c.108]

ЗАМЕНА ДИАЗОГРУППЫ НА ДРУГИЕ ГРУППЫ [c.189]

С помощью аналогичных реакций диазогруппу можно заменить на сурьму, висмут, олово. Можно также заменить диазогруппы на фтор, остаток 5Н, альдегидную группу СНО, нитрогруппу МОг И другие остатки. Все это делает последовательность реакций нитрования, восстановления, диазотирования и замены диазогруппы важным путем синтеза в ароматическом ряду. К синтетическим направлениям использования диазосоединений должна быть причислена и одна из реакций без выделения азота — восстановление диазосоединений до производных гидразина [c.235]

Замена диазогруппы на бром и хлор, а также на группу N требует каталитического содействия солей меди (I) [c.328]

Для замены диазогруппы нитрильной группой недостаточно действия солей синильной кислоты реакция идет с хорощими выходами только в присутствии цианистой меди или медного порошка [c.247]

Замена диазогруппы на гидроксильную группу, т е синтез фенолов, имеет большое препаративное значение Это типичная реакция нуклеофильного замещения в ароматическом ядре, протекающая по мономолекулярному механизму [c.253]

Замена диазогруппы нитрильной группой. Эта реакция особенно важна для ароматических соединений, так как ароматические нитрилы в отличие от жирных трудно получить действием КСЫ на галоидзамещенные. При гидролизе нитриль-ная группа превращается в карбоксильную. [c.175]

Реакцию замены диазогруппы на нитрильную группу —С Ы ведут в присутствии цианистой меди [c.175]

Замена диазогруппы на S N- и N-группы [c.496]

ЗАМЕНА ДИАЗОГРУППЫ НА ДРУГИЕ ГРУППЫ ИЛИ АТОМЫ [c.115]

Реакции, протекающие с выделением азота, позволяют в результате замены диазогруппы другими заместителями получить из диазосоединений ряд промежуточных продуктов. Например, при нагревании водного раствора диазосоединения в кислой среде диазогруппа замещается гидроксильной группой, а азот выделяется в форме газообразного азота [c.208]

Эта реакция протекает количественно. По объему выделившегося азота можно судить о количестве диазосоединения, содержащегося в растворе. Реакцию замены диазогруппы гидроксильной группой с выделением азота используют для количественного анализа диазосоединений. [c.209]

Реакции, протекающие с выделением азота, позволяют в результате замены диазогруппы другими заместителями получить из диазосоединений ряд промежуточных продуктов. Например, при нагревании водного раствора диазосоединения в кислой среде диазогруппа замещается гидроксильной группой, а азот выделяется в форме газообразного азота [ArN 2Г 1 -f- Н 2О АгОН + N 2 + НС1. Эта реакция протекает количественно. По объему выделившегося азота можно судить о количестве диазосоединения, содержащегося в растворе. Реакцию замены диазогруппы гидроксильной группой с выделением азота используют для количественного анализа диазосоединений. [c.188]

Замена диазогрупп серосодержащими группами 105 [c.105]

В главе XIV вкратце описаны осуществленные до настоящего времени реакции преобразования органического радикала борорганических соединений. К ним относятся реакции нитрования ароматического цикла, восстановление нитрогруппы в аминогруппу, диазотирование амина, замена диазогруппы на оксигруппу, окисление боковой метильной группы в карбоксильную, реакции арилборных кислот с солями диазония и др. [c.22]

Замена диазогруппы на бром и хлор, а также группу СК требует каталитического содействия солей одновалентной меди (реакции Зарадмейера) [c.234]

При Ш. р. часто происходит значит, осмоление могуг наблюдаться побочные р-ции омыление алкоксикарбониль-ных групп (вьщеляющимся ВРз), замена диазогруппы на ОН либо Н. [c.395]

Соединение состава 7H9N растворяется в кислотах, в соответствующих условиях образует Диазосоединение, причем замена диазогруппы на нитрильнуЮ группу и последующий гидролиз приводит к [c.140]

ЗАМЕНА ДИАЗОГРУППЫ НАСЛ -ГРУППУ [c.116]

ЗАМЕНА ДИАЗОГРУППЫ НА ГРУППУ АЗОзНг (АРСЕНИРОВАНИЕ) [c.116]

При Ш. р. иногда наблюдаются побочные реакции омыление карбалкокспльных групп (выделяющимся ВРд), замена диазогруппы на гидроксил или водород [c.449]

Для замены диазогруппы галогеном (хлор, бром) обычно прибавляют соответствующую соль закисной меди к р-ру соли диазония в галогеиводородной к-те. Замена на ннтрпльную группу происходит в щелочно) среде при обработке диазосоединення водным р-ром цианистых солей одновалентной меди н натрия или калия. Кинетика замены диазогруппы галогеном согласуется с механизмом [c.40]

Назовите способы замены диазогрупп на сульфгидриль-ную группу, на сульфогруппу. [c.239]

Необходимо отметить еще одну особенность, характерную для большинства реакций бисдиазосоединений (азосочетание, замена диазогруппы оксигруппой, галоидами, восстановление до производных гидразина и т. д.), которые ведут к замене сильной электроноакцепторной диазониевой группы либо электронодо-норным, либо иногда слабым электроноакцепторным заместителем. При этом, естественно, влияние этого нового заместителя на вторую диазониевую группу резко меняется, что приводит к значительному ослаблению ее активности. Это позволило проводить эти обе реакции ступенчато и легло в основу способа получения несимметричных азокрасителей. [c.27]

Другой важный способ определения конфигурации — химическое превращение вещества с неизвестной конфигурацией в вещество, конфигурация которого известна (или обратный химический переход от вещества с известной конфигурацией к веществу с неизвестной) подобные химические переходы называют корреляцией конфигурации. Естественно, что при этом также не должен затрагиваться стерический центр. Например, из о-нитрокоричных кислот (9) и (10) серией химических превращений (восстановление, диазотирование, замена диазогруппы на группу ОН) через о-аминокоричные и о-диазокоричные кислоты получают о-гидро-ксикоричные кислоты. Установив, какой из стереоизомеров о-нитрокорич-ной кислоты дает кумаровую (5), а какой кумариновую кислоту (3) [фактически не саму кислоту, а ее лактон — кумарин (4)], можно тем самым доказать, какая из о-нитрокоричных кислот имеет транс-, а какая цис-конфигурацию (схемы 2, 3). [c.116]