Гидроксильная диазогруппы

В результате реакции замещения диазогруппы гидроксильной группой [c.457]

В случае малореакционноспособных диазосоединений для нх разложения применяют в качестве катализатора сульфат меди. Хорошие выходы гидроксисоединения получаются при медленном добавлении раствора арилдиазония к кипящему раствору сульфата меди (И). В промышленности замена диазогруппы гидроксильной осуществляется без применения катализатора нагреванием водного раствора сернокислой соли диазония до температуры, превышающей 100°С. [c.239]

Диазосоединения очень легко разлагаются. Если реакцию разложения вести в определенных условиях, то диазогруппу можно заменить гидроксильной группой, нитрильной группой, хлором, бромом, иодом и т. д. Все реакции этого рода идут с выделением азота. [c.457]

При нагревании солей диазония в водных кислых растворах происходит реакция замещения диазогруппы гидроксильной группой, сопровождающаяся бурным выделением азота и образованием фенолов [c.247]

Замена диазогруппы на гидроксильную группу, т е синтез фенолов, имеет большое препаративное значение Это типичная реакция нуклеофильного замещения в ароматическом ядре, протекающая по мономолекулярному механизму [c.253]

Реакции диазосоединений, протекающие с выделением азота. 1. Образование фенолов. При нагревании водного раствора солей диазония интенсивно выделяется газообразный азот и диазогруппа замещается гидроксильной (сравните со свойством жирных аминов) (см. стр. 167) [c.173]

Непрямое галогенирование — замеш,ение гидроксильной группы галогеном, замещение кислорода в карбонильных соединениях и диазогруппы в ароматических соединениях на галоген. [c.58]

Реакции замещения диазогруппы сопровождаются выделением азота. Они дают возможность замещать диазогруппу самыми различными атомами и группами атомов (водородом, галогенами, гидроксильной, нитро-, сульфо-, нитрильной группами) и ароматическими остатками. Синтетические возможности этих превращений обширны. Они особенно ценны тем, что позволяют вводить заместители в те положения ароматического ядра, в которые они не могут быть [c.467]

Сочетание диазосоединений с солью алой кислоты ведут в слабощелочной среде (содовой или бикарбонатной). Обе диазогруппы вступают в орто-положения к гидроксильным группам алой кислоты. [c.177]

Замена аминогруппы на гидроксильную может быть выполнена различными методами. Например, синтетический гваякол может быть получен (см. стр. 261) путем перехода через диазосоединение амин подвергается диазотированию, полученную соль диа-зония кипятят с разбавленной кислотой (серной), при этом диазогруппа распадается, выделяется молекулярный азот и по месту диазониевой группы присоединяется —ОН группа [c.91]

При замене диазогруппы на гидроксил вначале ведут диазотирование, а затем путем кипячения кислого водного раствора и разложения диазосоединения вводят гидроксильную группу [c.115]

Замещение диазогруппы на гидроксильную [c.280]

При кипячении с водой диазосоединений, особенно сульфатов, диазогруппа замещается на гидроксильную [c.280]

Реакции, протекающие с выделением азота, позволяют в результате замены диазогруппы другими заместителями получить из диазосоединений ряд промежуточных продуктов. Например, при нагревании водного раствора диазосоединения в кислой среде диазогруппа замещается гидроксильной группой, а азот выделяется в форме газообразного азота [c.208]

Эта реакция протекает количественно. По объему выделившегося азота можно судить о количестве диазосоединения, содержащегося в растворе. Реакцию замены диазогруппы гидроксильной группой с выделением азота используют для количественного анализа диазосоединений. [c.209]

При сочетании диазосоединений с нафтол-сульфокислотами диазогруппа вступает в положение, соседнее с гидроксильной группой. Азосоставляющую растворяют в содовом или щелочном растворе. [c.212]

Реакции, протекающие с выделением азота, позволяют в результате замены диазогруппы другими заместителями получить из диазосоединений ряд промежуточных продуктов. Например, при нагревании водного раствора диазосоединения в кислой среде диазогруппа замещается гидроксильной группой, а азот выделяется в форме газообразного азота [ArN 2Г 1 -f- Н 2О АгОН + N 2 + НС1. Эта реакция протекает количественно. По объему выделившегося азота можно судить о количестве диазосоединения, содержащегося в растворе. Реакцию замены диазогруппы гидроксильной группой с выделением азота используют для количественного анализа диазосоединений. [c.188]

Непрямое галогенирование — замещение на галоген гидроксильной группы, кислорода в карбонильнйх соединениях и диазогруппы в ароматических соединениях. [c.64]

Реакция замещения диазогруппы гидроксильной группой идет с хорошими выходами в тех случаях, когда диазосоединени получены из аминов, не содержавших в ядре заместителей второго рода. Наличие таких заместителей в орто- и паря-положении к аминогруппе увеличивает устойчивость диазосоединений. Известны соли ди азосоединений, которые не разлагаются в водных растворах даже при нагревании до температуры 100°, например, производные а-аминоантрахинона. [c.457]

К этим реакциям так называемого непрямого галоидирования относятся реакции замещения на галоид гидроксильной группы в спиртах и кислотах, алкоксильной группы в простых эфирах, кислорода в альдегидах и кетонах, карбоксильной группы в кислотах, аминогруппы в аминах, диазогруппы в ароматических диазосоединениях, М Х-группы в смешанных магнийорганических соединениях и, наконец, обмен галоида в галоидных соединениях. [c.190]

Монохлорфенолы по св-вам аналогичны фенолам. При сплавлении с щелочами превращаются в соответствующие бифенолы. В пром-сти их получают хлорированием фенола SO2 I2 при 40 °С или lj при 40-50 С соотношение п- и о-изомеров 65 35. 4-Хлорфенол получают также частичным гидролизом п-дихлорбензола водным р-ром NaOH в этаноле, 3-хлорфенол - диазотированием л-хлоранилина с послед, замещением диазогруппы на гидроксильную. [c.298]

Гидроксильные производные ароматических углеводородов — фенолы, у которых гидроксил —ОН находится в ядре, например СбНбОН, не вступают в эти реакции. Многие ароматические галоидпроизводные могут быть получены путем замещения диазогруппы галоидом (об этой реакции подробнее см. в разделе Диазосоединения ). Если же гидроксил находится в боковой цепи, как у ароматических спиртов типа СеНаСНгОН, он нормально обменивается на галоид. [c.90]

Реакция (14) использована для получения разнообразных многоядерных и гетероциклических соединений [55—591. Для получения моноазокрасителя необходимо контролировать pH во избежание дальнейшего сочетания. С другой стороны, в кислом растворе может происходить замещ ение диазогруппы на гидроксильную без сужения кольца [60, 61]. Перегруппировка 3-диазопи-ридона-2 (ХХИ1) — единственная в своем роде она проходит как бы с перемеш,ением гетероатома. В ряду ациклических диазоамидов такие реакции не наблюдаются. [c.147]

И-кислота сочетается в кислой и щелочной - средах по-разному. В большинстве случаев сочетание проводят в щелочной среде, при этом диазогруппа вступает в орто-положевие к группе ОН (положение 6). И-кислоту применяют как азосоставляющую в первичных дисазокрасителях. В этом случае первое сочетание проводят в кислой среде, со вступлением диазогруппы в орто-положение к группе ЫНг и второе сочетание в щелочной среде, со вступлением диазогруппы, в орто-положение к группе ОН. Производные И-кислоты (соединения IX, X, XI, XII) способны сочетаться лишь в орто-положение к гидроксильной группе. [c.110]

При реакциях другого типа превращения диазосоединений протекают без выделения азота, и атомы азота диазогруппы остаются и в продуктах превращения диазосоедвнений. В виде примера приведено восстановление диазосоединений при этом по месту двойной связи диазогруппы присоединяются два атома водорода с одновременным восстановлением гидроксильной [c.198]

Введение гидроксильной группы происходит в кислой среде при каталитическом участии медных солей Си504, СпгСЬ-КаС , ЫаСи(СМ)г. Примером реакции замещения диазогруппы гидроксилом является синтез гваякола из о-анизидина, подвергаемого диазотированию с помощью нитрита натрия и серной кислоты [c.115]

По механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения (5лг1) идут реакции замещения диазогруппы на гидроксильную группу, алкоксильную группу, фтор. [c.135]

Это соединение сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием, который вступает в ядро Аш-кислоты в ортоположение к гидроксильной группе. Полученное диазосоединение, сохранившее диазогруппу, сочетают в щелочной среде с ж-фенилендиамином. [c.203]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.493 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.493 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.284 , c.285 , c.286 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.450 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология