Давление пара воды над глиной

Если сухая глина находится в замкнутом объеме, но к ней имеет доступ свободная вода, в глине возникает давление набухания. Давление набухания развивается также тогда, когда между глиной и свободной водой устанавливается равновесие и глина подвергается уплотнению с вытеснением воды. Давление набухания при любом заданном содержании воды связано с давлением паров в глине при том же содержании воды следующим уравнением [c.315]

Сухая глина набухает в воде, в некоторых случаях увеличиваясь в объеме во много раз, причем поглощенная жидкость распределяется равномерно в ее массе. О большом сродстве глины к воде свидетельствует пониженное давление паров над глиной (рис. 2) и давление набухания, создающееся в глине, отделенной от воды мембраной, проницаемой для воды и непроницаемой для глины. Хотя это давление очень быстро понижается по мере поглощения глиной воды, но его значения при малых содержаниях воды достигают многих атмосфер. [c.231]

Жидкие прослойки, препятствующие сближению поверхностей, обладают аномальными свойствами, что подтверждается пониженным давлением пара воды над глиной [463, 464], давлением набухания [442, 452, 453, 464], наличием предельных напряжений сдвига в жидких слоях, разделяющих частицы [202], значительным влиянием органических примесей (гумусовых веществ и других ПАВ) на структурно-механи-ческие свойства глин [8, 465], характером процессов сушки и другими данными. Так, в глинах с влажностью < 50% установлена повышенная плотность воды [466]. С этим согласуются результаты структурных исследований воды, адсорбированной на поверхности глинистых и других силикатных минералов [442, 467—469]. [c.104]

В этих опыта с можно наблюдать так называемый период релаксации [68] и малое сопротивление разрушению [92]. Эти данные показывают ошибочность мнений многих авторов о существовании особых механических свойств глин, проявляющихся при создании на них нагрузки, будь то горное давление или моделирование его в лабораторных условиях. Здесь наблюдается типичное проявление адсорбционных свойств глин. В результате набухания частиц глин под действием паров воды (капиллярная конденсация), находящихся в воздухе, образцы глин снижают свою механическую прочность, и при соответствующем сочетании набухания частиц глин и внешней нагрузки на образец последний разрушается. При этом наблюдается адсорбционное понижение твердости, а не какие-либо особые механические свойства глин. Поскольку глина из СКВ. 9 обладает значительно меньшей удельной поверхностью, чем глин из СКВ. 32, то для снижения ее прочности до разрушения требуемся значительно меньшее количество воды для образования равновесных гидратных слоев. Но нагрузка на эту глину была почти вдвое меньше, чем на глину скв. 32, вследствие чего разрушение последней произошло раньше. [c.91]

Таким образом, потенциальное давление набухания уплотненного глинистого сланца, содержание воды в котором известно, можно заранее определить по изотермам адсорбции или десорбции этого сланца (рис. 8.23). Изотермы определяются путем создания равновесия образцов сланца с парами воды в атмосфере с известной, влажностью при постоянной температуре. На рис. 8.24 видно, что давление набухания слоя кристаллизационной воды, прилегающего к поверхности глины, очень высокое, но быстро убывает в последующих слоях. [c.315]

При плавке шихты, состоящей из известняков (50%) и глины (50%), температура расплава находилась в пределах 1350—1390° давление пара не превышало 6 ати упругость дутья составляла 350—540 мм вод. ст. температура отходящих газов колебалась от 390 до 470°. [c.214]

Песок, гравий или глина, взболтанные в воде, образуют суспензии. Суспензии состоят из крупных частиц, механически распределенных в дисперсионной среде, с которой эти частицы химически никак не связаны. Давление пара, температура кипения и температура замерзания суспензии остаются теми же, что у чистой дисперсионной среды. Свойства истинных растворов, коллоид-120 ных растворов и суспензий сравниваются в табл. 8. [c.120]

При работе по первой схеме из реактора (или непосредственно из отстойника) отстоенное масло шестеренчатым насосом подается в мешалку, где нагревается до 50—60° С паром, проходящим по змеевику. Масло в мешалке можно также нагревать путем прокачки его через электропечь по линии мешалка — скальчатый насос — электропечь — испаритель — скальчатый насос — мешалка. В нагретое масло из бункера засыпается отбеливающая глина (в количестве, обеспечивающем снижение кислотного числа до 0,02 мг КОН/г) и одновременно включается перемешивающее устройство мешалки. Продолжительность контактирования масла с адсорбентом 24—30 мин. Затем смесь масла с адсорбентом при непрекращающемся перемешивании забирается скальчатым насосом и подается в электропечь, где нагревается до 70—80° С. Из электропечи смесь поступает в циклонный испаритель, работающий под остаточным давлением 610— 560 мм рт. ст. В испарителе от масла отделяются пары воды, которые отсасываются вакуум-насосом ВН-461 через холодильник в сборник отгона. Смесь масла с отбеливающей глиной забирается скальчатым насосом из нижней части испарителя и подается на фильтрование. [c.100]

Несколько увеличена адсорбционная способность модифицированной глины и по парам воды в области малых и средних давлений. Однако если относительное давление стремится к единице, адсорбция снижена. Петля адсорбционного гистерезиса значительно сужена, и набухание ограничено (рис. 2). [c.49]

Рассмотрим несколько примеров проведения операции отвержения гранул. Полученные таблетки, сформованные с добавкой цемента, выдерживают в течение 6 ч при температуре 150° С в атмосфере водяного пара и углекислоты, а затем обрабатывают 4 ч кипяченой водой и только после этого высушивают при температуре 120° С в токе воздуха. В другом случае таблетки катализатора, полученные с применением пластической глины в качестве связующего, помещают в воду для затвердевания в течение 1 ч, а затем в закрытую емкость, где их выдерживают до трех суток под нагретой (до температуры 70° С) водой. Отвердевшие таблетки сушат при температуре 80—100° С. Катализатор, полученный с применением алюмината в качестве связующего и сформованный в виде таблеток, сушат на воздухе до пяти суток, обрабатывают паром (давление до 6 атм) и прокаливают 9 ч при постепенном подъеме температуры от 200 до 870° С. [c.23]

Обезвоженную массу после обезмасливания методом вакуумной перегонки (при 200°С и остаточном давлении 15-20 мм рт. ст.) подвергли обработке 98 %-ной серной кислотой в количестве 35-40 % (по весу) с последующим контактированием с 15 % отбеливающей глины. Далее парафиновая масса в количестве 11868 кг была расплавлена, и затем на атмосферной колонне при температуре до 350°С с использованием перегретого пара из нее были отогнаны вода и масло. Выход продуктов от общего количества полученной обезвоженной массы составил пробки - стандарта 7052 кг (59,5 %), легких масляных дистиллятов 3935 кг (33,5 %) и потери 331 кг (7 %). Пробка-стандарт имела следующие показатели температура каплепадения - 75°С пенетрация при 25°С - 12 содержание, % церезина - 77 масел - 11 смол - 10 механических примесей - 2. Масляный дистиллят температура каплепадения 50°С, содержал церезина - 32 % парафина и масел - 64 % смол - 4 %. [c.158]

Гигроскопическая влага. Гигроскопическая влажность многих химических соединений и технических продуктов, как уголь, руда, глина и т. д., обусловлена адсорбцией воды на поверхности. Количество адсорбированного вещества, как известно, зависит от концентрации этого вещества в жидкой или газообразной фазе, находящейся около поверхности адсорбента. Поэтому содержание гигроскопической воды зависит от влажности воздуха, точнее —от давления водяных паров. При хранении какого-либо вещества состав его безводной части может не изменяться. Однако изменение содержания гигроскопической влаги отражается на содержании каждого из компонентов в единице веса вещества. Это имеет значение как при практическом применении вещества, так и при его анализе. Некоторые вещества в так называемом воздушно-сухом состоянии [c.109]

Переработка самородной серы заключается в отделении ее от сопутствующих пород (песка, глины, известняка и т. п.). Выплавляют серу в автоклавах, в которые загружают серный концентрат, смоченный водой, и пропускают перегретый водяной пар (140—150 °С) под давлением 600 кПа. Расплавленная сера собирается в нижней части автоклава, а затем выпускается через специальные отверстия в формы. [c.381]

Очищенная от газов, воды и механических примесей (песок, глина, минеральные соли и т. п.) нефть разгонкой при обычном давлении разделяется на три фракции бензин (30—180°С), керосин (180— 300° С) и мазут (остаток от перегонки). Из этих основных фракций нефти выделяют более узкие фракции, причем в разных странах отбирают их в различных интервалах температур петролейный (нефтяной) эфир (30—80° С), лигроин (110—140° С), уайт-спирит (150—210° С), газойль (270—300° С). Из мазута перегонкой под уменьшенным давлением или с водяным паром получают горючее (соляровое) и смазочные масла, вазелин, а также твердый парафин. Вазелин и парафин получают также из высших фракций некоторых нефтей, а парафин — иногда вымораживанием непосредственно из нефти. [c.13]

II —подъемник для лигроина 12 — приемник для глины 13 — обязательная емкость для отсева 14 — сушилка для глины И — пар давлением 8 атм 1в — нар 32 атм 17 — отбор из приемника 18 — готовая продукция — масло 19 — масло на обработку 20 — сборник 21 — вода 22 — емкость для глины 23 — фильтрпресс 24 — масло на рециркуляцию из отпарной колонны 26 — пар на 8 атм 26 — пар на 32 ат 26, а — пар на 320 атм 27 — аккумулятор промывной колонны 28 — промывки лигроина 29 — промывная колонна для лигроина ЗО — колено 31 — перколяционная колонна 32 — сборник готового продукта 33 — устройство для распределения глины 34 — бункер для глины 55 — орошение зв — конденсатор смешения 37 — распределение конденсата 8 — отпарная колонна для [c.292]

Фиг. 316. Изотермы давления пара систем глина — вода (Gruner).

Однако специальные опыты показали, что сама по себе такая связующая добавка, как каолиновая глина, не снижает заметно величину эффективного коэффициента диффузии [32]. Причиной значительного уменьшения коэффициентов диффузии (примерно на порядок) является высокотемпературная (около 500°С) обработка кристаллов цеолитов водяным паром [32]. Изменение свойств цео.яитов типа А при обработке влажным воздухом (450°С, парциальное давление паров воды 25 тор) наблюдалось также в работе [26]. По всей видимости, условия [c.167]

После прекращения подачи острого пара соде зжимое отгонного куба выдерживают в течение 0,5—1,0 ч при 140°С и остаточном давлении 1,33—2,65 кПа. Затем эфир, охлажденный до 80—100 °С, подают в осветлитель 19, снабженный мешалкой и рубашкой для подогрева. В качестве осветляющих агентов используют активированный древесный уголь и глину гумбрин (по 0,5% от массы эфира). Обработку эфира сорбентами проводят при 80—100 °С и остаточном давде-нни 2,65—5,32 кПа. Пары воды, поступившей с сорбентами, через вакуумприем-ник 21 после конденсации направляют в сборник бутанольной воды 9. [c.26]

Грунер специально изучал диэлектрические свойства дисперсионных растворителей в связи с пластичностью смесей глины и каолина. По Грунеру, существует общее правило, которое гласит, что дисперсионная среда должна обладать свойствами молекулярных диполей. Поэтому кривые давления пара (дегидратации) систем пластической глины более или менее наклонены к горизонтальной оси (содержание воды) (фиг. 316), тогда как в непластичных смесях, например в случае глин с четыреххлористым углеродом, появляются ступени [c.313]

Присутствие водных пленок весьма усиливает смазочное действие графита. Скользкость графита определяется не только внутренними свойствами кристаллической структуры (см. выше), но также и естественным его покрытием адсорбированными пленками, которые контактируют с атомами углерода и создают поверхности (монослои) низкого сцепления, производящие смазочное действие. Савидж наблюдал, как графитовые стержни или щётки в вакууме сцепляются с движущимся основанием из графита или меди и истираются в тонкую пыль. Но высокое трение немедленно уничтожается конденсирующимися парами воды, бензина, аммиака, адсорбирующимися на поверхности графита. Площадь молекулярного контакта находится под давлением 2 10 кг/сж , приходящимся только на 4 10- см . При очень низком давлении водород необратимо адсорбируется чистой графитовой пылью на промежуточной плоскости до насыщения. Однако при почти атмосферном давлении водород не может смазывать графит, по-видимому, потому, что испаряется слишком быстро (быстрее 10 сек.). Подобное же изучение глинистых частиц, действующих посредством внешнего трения при взаимодействии адсорбированных пленок, было бы в высшей степени интересным для общего понимания природы пластичности глин. [c.315]

Сигети наблюдал, что сравнение глин и пермутитов с различными щелочными и щелочноземельными катионами показало (при постоянном давлении пара) тем более высокое содержание воды, чем выше гидратация катиона (фиг. 341). При этом набл1одалось дополнительное влияние объема пор в пермутитах, обладающих более тонкими структурами геля, количество воды всегда было больше, чем в глинах. [c.339]

Вероятно, нефть, происходила при всяких подъемах горных кряжей, но только в немногих случаях находились условия для ее сохранения под землею. Вода, проникнув внутрь земли, давала там смесь паров нефти и водяных, и эта смесь выходила по трещинам к холодным частям земной оболочки. Нефтяные пары, сгущаясь, давали нефть и, если не было препятствий, она являлась на поверхности земли и воды. Здесь часть ее пропитывала породы (быть может, таковы многие смоляные сланцы, бох-геты, доманит и тому подобные горючие образования), другая неслась по воде, окислялась, испарялась и прибивалась к берегам (кавказская нефть, вероятно, этим способом, во время существования Арало-Каспийского моря, доносилась до сызранских берегов Волги, где много пластов проникнуто нефтью и ее продуктами окисления, подобными асфальтам и киру), большая же часть так или иначе сгорала, т. е. давала СО и №0. Если же смесь паров воды и нефти, образовавшаяся внутри земли, не имела прямого выхода на земную поверхность, то она все же по трещинам должна была проходить до поверхностных, более холодных пластов и здесь охлаждалась. Некоторые породы (глины), нефти не поглощая, только размывались теплою водою и образовали грязь, которую и теперь видим выпирающею из земли в виде грязных вулканов. Все окрестности Баку, соседние с нефтяными местностями, полны такими вулканами, еще и ныне по временам действующими. В старых месторождениях (каковы пенсильванские) нефти и эти отдушины закрылись, и сами грязные вулканы успели смыться. Нефть же и углеводородные газы, с нею происшедшие под давлением сверху лежащей земли и воды, пропитывали пласты песку, могущего принимать массу подобной жидкости, и если сверху были нефтенепроницаемые пласты (плотные, глинистые, водою смоченные), то нефть могла в них скопляться. Там она хранится от давних геологических времен до наших дней, сжатая и растворившая под давлением газы, которые выходят местами из земли и дают нефтяные фонтаны. Если же все это принять, то можно думать, что в сравнительно молодых (геологически) горных кряжах, каков Кавказ, нефть образуется и поныне. Такое (побочное) предположение может объяснить тот примечательный факт, что в Пенсильвании данное место, где добывают нефть, быстро, лет в 5, истощается и потому необходимо все время прибегать к новым местностям. С 1859 г. таким образом добыча переходила по линии, параллельной Аллеганам, на длину более 200 верст, и теперь истощилась почти. Перешли в Огайо и Техас. В Баку же добыча идет с незапамятных времен (персы добывали около деревни Балаханы) и до сих пор все на одном и том же [c.109]

Бесцветная жидкость, т. кип. 156—157°С при 93 Па (0,7 мм рт. ст.). Давление паров при 20 °С 1,8Ы0- Па (1,25-10- мм рт. ст.), летучесть 2,26 мг/м . Растворимость в воде 150 мг/л, хорошо растворим в этаноле, ацетоне, дихлорэтане и в других органических растворителях. В присутствии солей железа и некоторых активных глин способен перегруппировываться я высокотокснчный 0-метил-5-метил-5 [1,2-ди (этоксикарбонил) этил]дитио-фосфат. [c.172]

Б целях использования летучих продуктов кучу дров (в форме усеченного конуса) закрывали плетеными (из хвороста) ш,итами со стороны, црилегаюш ей к костру, их обмазывали глиной. Между слоем глины и дровами делали засыпку из мелкого древесного угля. Пары по трубам поступали в три последовательно соединенные бочки, где конденсировались. Для получения надлежащей тяги трубу, выходящую нз последнего бочепка, присоединяли к специальной печке, которая и создавала необходимую тягу. Это устройство предохраняло все сооружение от взрыва вследствие чрезмерного давления паров. Из верхней части выходили более летучие погоны (надсмольная вода, скипидар), а тяжелые (смола) скапливались на дне, где для них был устроен особый приямок. [c.429]

В работах Дерягина [118, 128], Михневича и Зарембы [120] на приме рах увлажнения глин и других нерастворимых веществ показано, что меж фазная граница раздела твердое тело — вода имеет трехмерный характер причем радиус действия поверхностных сил на структуру жидкости дости гает 10 мкм. Это нельзя объяснить прямым влиянием сил Ван-дер-Ваальса которые быстро убывают с удалением от поверхности. Под влиянием поверх ностных сил твердого тела изменяется структура и ориентация прилегаю щего слоя воды этот слой влияет на перестройку структуры следующего и т. д. Такой эстафетный механизм дальнодействия распространяется вглубь слоя достаточно далеко. Влияние поверхностных сил на широкий слой сорбированной воды приводит к существенному повышению ее плотности, изменению давления пара, вязкости и др. [c.102]

Установлено, что при отпосительпом давлении паров воздуха около 0,92 нм завершается формирование мономолекуляр-ных сеток (слоев) воды на базальных поверхностях всех силикатных слоев. Количество воды при этой влажности воздуха для мо-номинеральной фракции монтмориллонита независимо от природы впеслоевых катионов составляет около 32% в расчете на сухую глину (или около 13 молекул воды в расчете на формальную единицу элементарной ячейки монтмориллонита). По механизму разворота тетраэдров выявлено, что кристаллическая структура силикатных слоев переходит в напряженное состояние с уменьшением влажности воздуха. Это позволяет объяснить нелинейное увеличение объема глипы при поглощении воды. [c.63]

Наши результаты в основном хорошо согласуются со сравнительно недавно опубликованными данными Беррера и Брум-мера [8], которые изучили адсорбционную способность уоминг-ского бентонита (США), модифицированного растворами метил-аммоний- и тетраметиламмонийгалогенидов. Было замечено повышение адсорбционной способности аминированных глин по парам гептана и бензола в области малых и средних давлений. В отношении паров воды адсорбционная способность повышена в области малых и средних давлений и суш,ественно понижена при дальнейшем росте относительного давления. [c.49]

К весьма важному вопросу относится измерение механического состава коллоидных осадков, например морских глин, в зависимости от предварительного высушивания о сравнению с первоначальным состоянием ( green state). Корренс и Шотт исследовали такие изменения методами пипеточного анализа Аттерберга и седиментационных весов Одена. Они заметили, что глины такого рода становятся грубее, если их высушивать при различной температуре и различных давлениях водяного пара. При длительном хранении в воде, например более 200 дней, частицы таких глин становятся мельче, а частицы других глин — крупнее. Это свойство, очевидно, зависит от состава морских глин. Глинистый осадок, представленный не-выветрелыми зернами минералов, становится более тонкозернистым под влиянием процесса выветривания, в то время как частицы других глин становятся крупнее вследствие необратимых реакций, в которых вода вступает в прочное соединение с силикатом. [c.242]

Недиссоциированный, едва гидратированный ион красителя, например метиленового голубого, при его адсорбции глиной до насыщения емкости, приводит к значительному уменьшению связывания воды. Изотерма гидратации сильно изменяется, на ней появляется точка превращения, соответствующая средней толщине слоя адсорбированной воды (от одной до трех молекул). Вода, адсорбированная глинистыми почвами, связана довольно прочно при относительно низких давлениях водяного пара и следует изотерме Фрёйндлиха. Однако выше предельных значений, равных приблизительно 38%, связь ослабляется и вода действует как растворитель. Тогда начинается реакция, например между известковистой глиной и карбонатом натрия, протекающая с различной скоростью при разной степени влажности наиболее быстро она протекает при наличии капиллярной кан-денсации воды (см. А. III, 158 и 159), причем эта капиллярная вода — лучший растворитель по сравнению с адсорбированной водой. [c.309]

Воздушно-сухие продукты, сделанные из глины, обладают значительной механической прочностью и не распадаются во время высушивания в порошок, как непластичные тела. Зальманг видит причину такого свойства глин в следующем если установилось равновесие с давлением водяного пара в атмосфере, то в первоначально увлажненной глине будет содержаться больше воды, чем в высушенном образце из того же месторождения. В первоначально влажных глинах некоторое количество воды содержится в поверхностно-активном промежуточном веществе, и это обусловливает механическую прочность сухих продуктов. Осажденные или отформованные глинистые тела гораздо прочнее на разлом, чем тела, промятые вручную в первом случае ориентация пластинчатых частиц бывает гораздо более правильной и между ними заключено меньше воздуха, чем при размя-тии глины вручную, когда воздух непременно попадает в смесь. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология