Понижение прочности неметаллов

ПОНИЖЕНИЕ ПРОЧНОСТИ НЕМЕТАЛЛОВ [c.231]

С учетом явления понижения прочности неметаллов совершенно новые перспективы открываются при изучении катализаторов на основе представлений физико-химической механики. Особенностью катализа на твердых телах является то, что в этом процессе хотя бы один из участников каталитической реакции обязательно должен хорошо адсорбироваться на поверхности данного катализатора. Следовательно, это вещество должно быть поверхностно-активным по отношению к катализатору. [c.233]

Вместе с тем во многом еще остаются нерешенными и возникают все новые интересные вопросы, важные для науки и для народного хозяйства. Сюда можно отнести следующие анализ специфических явлений коррозии под напряжением в металлах и неметаллах, в значительной степени близких по своей природе к адсорбционному понижению прочности дальнейшие количественные исследования зависимости избирательности влияния среды от характера межатомных взаимодействий, особенно в микроскопическом аспекте всестороннее изучение роли структуры материала, в том числе структуры современных высокопрочных материалов в проявлении адсорбционных эффектов детальный анализ неравновесных процессов, в частности явлений переноса на межфазных границах в проявлении адсорбционного понижения свободной поверхностной энергии и прочности твердых тел продолжение экспериментальных и теоретических исследований пластифицирующего влияния среды и расшифровка дислокационного механизма этого эффекта отыскание путей для решения таких важных практических задач, как облегчение разламывания и дробления льда, облегчение механической обработки различных твердых и труднообрабатываемых материалов и, наоборот, устранение адсорбционного понижения прочности деталей в условиях их эксплуатации в разнообразных машинах и конструкциях защита от адсорбционного понижения долговечности различных дисперсных пористых тел — строительных материалов, катализаторов, сорбентов более интенсивное распространение исследований на некристаллические материалы — неорганические стекла, полимерные материалы и в последующем на биологические объекты дальнейшее количественное развитие [c.172]

Важно отметить, что, несмотря на существенное упрочение в случае серы и фосфора одинарных ковалентных связей элемент—элемент, в целом в каждой из групп периодической системы действует тенденция к понижению прочности ковалентных гомоатомных и гетероатомных связей. Доказательством может быть понижение величины т. пл. простых веществ с алмазоподобной структурой при переходе от углерода ( 3350°С) к кремнию (1414°С) и, напротив, повышение т. пл. в рядах молекулярных соединений неметаллов сера (+119°С), селен (-Ь220°С), теллур (+450°С), а также в группе галогенов и благородных газов. Для молекулярных гомоатомных соединений прочность межмолекулярных связей, вызывающих увеличение температуры плавления, растет по мере уменьшения прочности связи элемент—элемент внутри молекулы [3]. Например, в ряду галогенов наименее прочной является молекула Ь, что согласуется с наличием относительно прочной кристаллической молекулярной структуры иода (в отличие от других галогенов) при обычных условиях. [c.249]

С. элементов, имеющих валентные р-э лектроны. Эти С. образуются всеми элементами, имеющими внешние р-элек-троны, в т. ч. полуметаллами и неметаллами. Они могут быть также названы ковалентными по преимущественному типу связи в этих соединениях. Число и химич. прочность С. этих элементов определяются типом хр-электронной конфигурации изолированных атомов, способностью х-электронов к 8- р-нереходам, энергетич. уровнем вр-электронов, атакже возможностью образования в соединениях с серой стабильных электронных конфигураций. С понижением энергетич. состояния яр-электронов и повышением вероятности я->р-нереходов число С. каждого элемента этой группы увеличивается. Наибольшее число С. образуют элементы с электронной конфигурацией з р (В, А1, Са, 1п, Т1). С. этих элементов имеют также наибольшее число кристаллич. модификаций. Ковалентные С. являются полупро- [c.553]