Строение и характеристика промежуточных частиц

Таблица 1. Характеристики электронного строения основных типов промежуточных частиц

СТРОЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ЧАСТИЦ [c.24]

Жидкости занимают промежуточное положение по отношению к газам и кристаллам не только по характеру расположения частиц п интенсивности межмолекулярного взаимодействия, но и по характеру теплового движения частиц, которое также является важнейшей характеристикой строения вещества. В кристаллах тепловое движение атомов, ионов или молекул наблюдается в виде колебаний около фиксированных положений равновесия, в разреженных газах — в виде беспорядочных движений молекул. У жидкостей тепловое движение реализуется в виде непрерывных сочетаний колебательного и трансляционного движений частиц. Поэтому в отличие от кристалла в жидкостях имеются только временные положения равновесия. [c.25]

Химия карбониевых ионов является в настоящее время одним из наиболее бурно развивающихся направлений органической химии. Существование частиц этого типа было установлено еще в начале нашего века позднее широкое распространение получили представления о важной роли карбониевых ионов в разнообразных превращениях органических соединений, в частности в многочисленных катионоидных перегруппировках. Это стимулировало детальное изучение кинетических и стерео-химических характеристик реакций, в которых постулировалось промежуточное образование карбониевых ионов. Анализ получаемых при этом данных являлся в течение длительного времени основным источником информации об особенностях строения и реакционной способности подобных частиц, так как число выделенных в виде солей карбониевых ионов было невелико. Широкое внедрение в исследовательскую практику в последние 10—15 лет ряда новых физических методов исследования, в первую очередь спектроскопии магнитного резонанса на ядрах Н, F и С , сделало возможным прямое наблюдение многих типов карбониевых ионов в растворах, что ознаменовало начало качественно нового этапа в изучении карбониевых ионов и привело к резкому расширению фронта исследований. Результаты этих исследований имеют важное значение как для теоретической, так и для синтетической органической химии, и поэтому необходимо возможно более, полное их освещение в отечественной литературе. [c.3]

Пособие включает основные термины, понятия и символику, используемые в физической органической химии, и краткое пояснение к ним. Рассматриваются вопросы строения органических соединений, основные типы вешеств и реагентов, обшие понятия, относяишеся к кинетике и термодинамике, описанию промежуточных частиц.и характеристике органических реакций. Термины и понятия прввощ тся в соответствующих разделах по алфавиту. [c.2]

Этот симметричный процесс не требует значительной энергии активации, кроме затрачиваемой на благоприятную ориентацию обменивающихся молекул и на уравнивание междуатомных расстояний X—Н и Y—D. Энергия активации аномальной электропроводности, по Гротгусу, имеющей сходный механизм, равна лишь 2—3 ккал1молъ, как вычисляется из ее температурного коэффициента. С другой стороны, симметричное строение промежуточного состояния и окружение молекулами растворителя исключают аномально малые величины предэкспоненциального множителя. Реакции с такими характеристиками протекают неизмеримо быстро уже при низкой температуре. Обмен по схеме (1), отличающейся от (4) участием трех частиц в одном элементарном акте, может идти в сильно кислой среде с большим избытком гид-роксониевых ионов. [c.56]