Реакции иа твердых катализаторах

В этой установке очищенный поток воды вступает в среднюю часть колонны изотопного обмена, в которой находится смесь гидрофобного катализатора и гидрофильной насадки. Стекающая по колонне вода обогащается тритием и дейтерием в соответствии с реакцией (6.7.2) и поступает в электролизёр, где почти полностью разлагается на кислород и водород. Небольшая часть неразложившейся воды отводится в виде тритиевого и дейтериевого концентрата и может быть использована для переработки в чистый тритий (например, методом изотопного обмена водорода с гидридом твёрдой фазы, см. раздел 5.8). Водород, выходящий из электролизёра, поступает в колонну изотопного обмена, где он движется противотоком к воде и поступает в узел окисления. Образовавшаяся в УОП вода практически не содержит трития (содержание трития меньше 10 Ки/л) и поступает во вторую колонну, в которой идёт разделение дейтерия и протия. Конечным результатом этого процесса является получение 020 с содержанием дейтерия более 99,9% (моль) и протиевой воды, содержание дейтерия в которой меньше природного (поток Р, рис. 6.7.1). [c.253]

Мы уже знаем, что на поверхности твёрдого тела катализатора находятся активные центры, взаимодействующие с приблизившимися к ним молекулами. При этом молекулы яда более активно прилипают к поверхности катализатора, и когда они прилипнут, их трудно оторвать. Прилипшие молекулы яда не дают возможности подойти к активным центрам другим, нужным для реакции, молекулам. А так как доля площади, занимаемая активными центрами, по отношению ко всей поверхности катализатора мала, то достаточно небольшого числа молекул яда, чтобы прекратить деятельность катализатора. [c.29]

При синтезе аммиака в прис> тствии твёрдого катализатора основная реакция идёт по уравнению [c.17]

В химической промышленности значительно чаще применяется, однако, не гомогенный, а гетерогенный катализ. Особенно распространены реакции газообразных веществ на твёрдых катализаторах. [c.16]

На рис. 6 схематически показано строение никелевого катализатора. Атомы никеля, находящиеся на вершинах холмов и гор поверхности кристалла, химически особенно активны. Такие выступы на поверхности катализаторов называют активными центрами. Посторонняя, чужая молекула, соприкоснувшись с катализатором, оседает на нём или, как говорят, адсорбируется, и при этом попадает в поле действия электрических сил частиц твёрдого катализатора, особенно частиц, находящихся в активных центрах. Вследствие этого связи между атомами в адсорбированной молекуле ослаблены или нарушены вовсе молекула легче вступает в химическую реакцию как говорят, она становится активированной. Поэтому, когда другая, посторонняя молекула сталкивается с такой активированной молекулой, они уже легко (т. е. с меньшей энергией активации) вступают в реакцию. [c.25]

Помимо отравления твёрдые катализаторы могут стареть или утомляться . Даже при пропускании через катализатор совершенно чистых газов, лишённых каких-либо ядов, он Постепенно утрачивает свою способность ускорять реакции. У одних катализаторов продолжительность их активной жизни в производственных условиях измеряется неделями и месяцами, а у других (например, у алюмосиликатных катализаторов, употребляемых в переработке нефти) активная жизнь длится всего десять минут. [c.29]

Энергия активации для реакций, протекающих на поверхности твёрдого тела, значительно ниже, чем для реакций, протекающих в газовой или жидкой среде. Энергетический барьер, который необходимо преодолеть молекулам для вступления в реакцию, в этом случае как бы срезается катализатором. Энергия активации уменьшается в четыре-пять раз. Особенно это заметно в ферментативных реакциях. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология