Метаболиты жирных кислот

Фосфатидная кислота образуется в организме в процессе биосинтеза триацилглицеролов и глицерофосфолипидов как общий промежуточный метаболит в тканях она присутствует в незначительных количествах. Следует отметить, что все природные глицерофосфолипиды относятся к ь-ряду. Различные глицерофосфолипиды отличаются друг от друга дополнительными группировками, присоединенными фосфоэфирной связью к фосфатидной кислоте. Состав жирных кислот различных глицерофосфолипидов различается даже в пределах одного организма и наряду с замещающими группировками определяет специфичность фосфолипидов [c.292]

Таким образом, на втором этапе образуется практически единственный общий метаболит катаболизма биомолекул различных классов в клетках — активированная форма уксусной кислоты. Как отмечалось ранее (гл. 1), по критерию химических свойств уксусная кислота из всех образующихся в обмене структурных молекул (двух-трех углеродных фрагментов) наиболее предпочтительна для использования в биологических системах как для реакций биосинтеза, так и последующего катаболизма до образования конечных продуктов. Следовательно, выбор ацетил-КоА в качестве основного центрального метаболита однозначно целесообразен, и в этом проявляется одно из свойств живой материи — принцип молекулярной целесообразности. Катаболизм аце-тил-КоА — это его полное окисление до СО2 в цикле ТКК, реакции же анаболического характера — синтез холестерола, кетоновых тел и жирных кислот. [c.445]

Ацетил-КоА занимает центральное место в процессах взаимосвязи обменов углеводов, аминокислот и жирных кислот. Это центральный метаболит общего пути катаболизма. [c.360]

В результате получается, что бутирил уже не прикреплен к АПБ, а находится в связи с цистеином, входящим в полипептид синтазной системы, поэтому этот метаболит принято называть бутирил-белок. Здесь необходимо обратить внимание на то, что бутирил находится во взаимосвязи с именно SH- группой, с которой синтазная система жирной кислоты находилась в самом начале всех реакций, т.е. ранее на этом месте был присоединен ацетил (см. ранее - первая реакция). [c.307]

Наиболее существенным представляется вопрос о путях метаболизма цис- и транс-ктлот. Более ранние исследования показали, что транс-кислоты метаболи-зируются довольно быстро. Сравнительно недавно выяснено, что некоторые ферментные системы, например, холестеролэстераза для цис- и транс-форм различны. Показано также, что образование арахидоновой кислоты тормозится в присутствии траяс-изомеров эктадекадиеноевой кислоты. Возможно, что присутствие трансформ увеличивает потребность в эссенциальных жирных кислотах, [c.15]

Превращения в организме. Чем выше концентрация ацетона в крови, тем меньшая его часть подвергается превращениям. Так, когда содержание ацетона достигало 2310 мг/л, метаболи-зировалось только 13% в тех случаях, когда в крови белых крыс было лишь 23 мг/л, превращениям подвергалось 84%. Превращения ацетона изучались также с образцами, имеющими метку по С в следующих положениях (С Нз)2СО и (СНз)2С Ю. При вдыхании небольших концентраций (1—7мг/кг) 50% от абсорбированной дозы у крысы окислялось до С Юг С 4 был обнаружен в гликогене, мочевине, холестерине, жирных кислотах, некоторых аминокислотах, что позволяет заключить [c.209]

Что касается иного типа взаимосвязей обмена нуклеиновых кислот и липидов, то они выявляются более отчетливо. При распаде пиримидиновых оснований возникает Р-аланин—аминокислота, используемая для биосинтеза коэнзима А, столь необходимого как для новообразования, так и для деструкции высших жирных кислот. Несомненно, что Р-окисление высших жирных кислот—составных частей большинства липидов—служит источником для поддержания на достаточном уровне синтеза нуклеозидтрифосфатов, если указанное окисление сопряжено с фосфорилированием и новообразованием АТФ. Так же, как и в биосинтезе углеводов, большую роль в биосинтезе некоторых липидов играют нуклеозиддифосфатсоединения, для образования которых расход)Шзтся соответствующие нуклеозидтрифосфаты. Так, для биосинтеза ЦДФ-холина или ЦДФ-коламина—важнейших метаболитов в синтезе фосфатидов—необходим ЦТФ—метаболит нуклеинового обмена. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология