Пиримидиновые основания распад

Распад пиримидиновых нуклеотидов. Мы рассмотрели пути распада пуриновых нуклеотидов в тканях и установили, что их конечным продуктом является мочевая кислота. Но остался еще нерешенным вопрос о судьбе пиримидиновых нуклеотидов. Что же происходит в конечном счете с пиримидиновыми основаниями, в каком виде они выделяются из организма [c.363]

Распад пиримидиновых оснований [c.52]

Наиболее важными пиримидиновыми основаниями, образующимися при распаде нуклеиновых кислот, являются урацил, тимин и цитозин [c.323]

Схема распада пиримидиновых оснований. [c.284]

Мы разобрали основные пути синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Но в результате этих реакций синтез нуклеотидов происходит не всегда. В тех случаях, когда в тканях и клетках растений имеются свободные пуриновые и пиримидиновые основания (которые возникают в результате распада нуклеиновых кислот), эти основания могут непосредственно использоваться для синтеза нуклеотидов. При синтезе из свободных оснований вначале образуются нуклеозиды, которые затем фосфорилируются и превращаются в нуклеотиды. [c.274]

Распад нуклеотидов и нуклеозидов в тканях. Нуклеотиды и нуклеозиды, если они не были использованы организмом для синтетических целей, подвергаются в тканях дальнейшему распаду. Особенно энергично распад нуклеотидов протекает в печени. Каждый нуклеотид расш,епляется на свои структурные элементы — пуриновое или пиримидиновое основание, углевод и фосфорную кислоту. Расщепление нуклеотидов происходит таким образом, что под действием тканевых ферментов — фосфатаз — от нуклеотидов отщепляется сначала фосфорная кислота (1), а остаток нуклеотида — нуклеозид — расщепляется затем ферментом нуклеозидазой на пуриновое или пиримидиновое основание и углевод (2) [c.359]

Молекулярный вес различных РНК вар Шр от 10 000 до 2 000 000 молекулярный вес ДНК достигй Ю —6- 10 . Молекула нуклеиновых кислот с молекулярным весом 1—2 миллиона состоит из 3000—6000 отдельных мононуклеотидов, связанных между собой 3 —5 — эфир -фосфатной связью. Мононуклеотиды при гидролизе распадаются на пуриновое или пиримидиновое основание, углевод (рибозу или дезок-сирибозу) и фосфорную кислоту. [c.45]

Для изучения химического состава нуклеопротеидов удобно пользоваться дрожжевыми клетками. При непродолжительном гидролизе дрожжевой массы или выделенных из нее нуклеопротеидов последние (нуклеопротеиды) распадаются на полипептиды, пуриновые и пиримидиновые основания, рибозу и дезоксирибозу и фосфорную кислоту. Продукты гидролиза могут быть обнаружены 0 гидролизате специфическими для каждого вещества реакциями. [c.49]

Распад пиримидиновых оснований в животных тканях и у некоторых микробов был выяснен на примере превращений урацила, которые происходят следующим путем [c.363]

В зависимости от вида организма распад пиримидиновых оснований протекает по разным путям, но основной путь у человека и других млекопитающих включает полное восстановление пиримидинового кольца. Затем следует его раскрытие и распад с образованием (3-аланина, СО2 и аммиака. Все эти конечные продукты либо выводятся из организма в виде шлаков, либо повторно используются в различных метаболических процессах. [c.52]

Третий пример взаимосвязи процессов метаболизма - общие конечные пути. Такими путями для распада всех биомолекул являются цикл лимонной кислоты (цикл Кребса) и дыхательная цепь. Эти процессы используются для координации метаболических реакций на различных уровнях. Так, цикл лимонной кислоты является источником СО2 для реакций карбоксилирования, с которых начинается биосинтез жирных кислот и глюкогенез, а также образование пуриновых и пиримидиновых оснований и мочевины. Взаимосвязь между углеводным и белковым обменом достигается через промежуточные метаболиты цикла Кребса а-кетоглутарат и глутамат, оксалоацетат и аспартат. Ацетил-КоА прямо участвует в биосинтезе жирных кислот и в других реакциях анаболизма, а в этих процессах связующими конечными путями выступают реакции энергетического обеспечения с использованием НАДН, НАДФН и АТФ. Важно подчеркнуть, что главным фактором для нормального обмена веществ и протекания нормальной жизнедеятельности является поддержание стационарного состояния. [c.120]

Если нуклеопротеиды кипятить с разведенными кислотами, то они подвергаются гидролитическому распаду — отщепляется и частично гидролизуется белок нуклеиновые кислоты деполимеризуются, отщепляют пуриновые основания, моносахарид и фосфорную кислоту. Пиримидиновые основания отщепляются только при глубоком гидролизе нуклеиновых кислот. [c.44]

Всасываются преимущественно нуклеозиды, и в таком виде часть азотистых оснований может быть использована для синтеза нуклеиновых кислот организма. Если происходит дальнейший распад нуклеозидов до свободных пуриновых и пиримидиновых оснований, то гуанин не используется для синтетических целей. Другие основания, как показывают опыты с меченными по азоту аденином и урацилом, в тканях могут включаться в состав нуклеиновых кислот. Однако экспериментальные данные свидетельствуют, что биосинтез азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот органов и тканей, протекает преимущественно, если не целиком, de novo из низкомолекулярных азотистых и без-азотистых предшественников. [c.470]

Нуклеопротеиды —белки, входящие в состав клеточных ядер. Они распадаются на белковые вещества и так называемые нуклеиновые кислоты. Нуклеиновые кислоты имеют очень сложное строение и при гидролизе в конечном итоге распадаются на фосфорную кислоту,, углевод и так называемые пуриновые и пиримидиновые основания (с ядрами, лежащими в основе их молекул, мы познакомимся в дальнейшем, в разделе гетероциклических соединений см. стр. 395). [c.266]

Пути распада пиримидиновых оснований изучены в мень--щей степени, чем превращения пуринов, и больщинство работ в этом направлении проводилось не с растительными тканями, а с микроорганизмами. Однако эти работы сейчас уже дают возможность схематически представить путь распада пиримидинов. [c.284]

Отметьте, в чем характерные различия синтеза и распада пуриновых и пиримидиновых оснований. [c.296]

Анализ продуктов расщепления позволяет сделать предварительные выводы о принципе строения нуклеиновых кислот. При гидролизе в мягких условиях ферментами из панкреатической железы образуются мононуклеотиды, каждый из которых представляет собой молекулу продукта расщепления нуклеиновой кислоты. Мононуклеотид можно затем расщепить действием разбавленной соляной кислоты на пуриновое или пиримидиновое основание и соединение сахара с фосфорной кислотой. Фермент, выделяемый железами кишечного тракта,— нуклеотидаза вызывает распад мононуклеотида на фосфорную кислоту и соединение сахара с пуриновым или пиримидиновым основанием. Из этих данных видно, что связь между фосфорной кислотой и основанием осуществляется через молекулу сахара, а через молекулу фосфорной кислоты происходит соединение мононуклеотидов в макромолекулу. Принцип строения нуклеиновых кислот можно выразить следующей схемой, где буквой О обозначено пуриновое или пиримидиновое основание, буквой [c.95]

Макро- и микроэлементы обязательно должны входить в состав питательных сред. Многие ионы металлов, являясь составной частью активного центра ферментов или участвуя в поддержании их пространственной структуры, обеспечивают обмен веществ микроорганизмов. Ферменты, содержащие металлы (металлоэнзимы), активируют процессы дыхания, окислительно-восстанови-тельные реакции, синтез аминокислот, жирных кислот, сахаров, нуклеотидов, пиримидиновых оснований, регулируют образование сложнейших молекул белков, гликогена, нуклеиновых кислот, их трансформацию и распад. [c.45]

Распад нуклеиновых кислот в организме происходит постепенно через ряд промежуточных продуктов. Вначале нуклеиновые кислоты подвергаются действию комплекса ферментов—нуклеаз. Под этим названием объединяют ферменты, которые расщепляют нуклеиновые кислоты (полинуклеотиды) до пуриновых и пиримидиновых оснований, углевода и фосфорной кислоты [c.372]

Место связи сахара с основанием. Как пуриновые, так и пиримидиновые нуклеозиды при обработке кислотами подвергаются гидролизу и распадаются на гетероциклические основания и углевод. Это исключает возможность существования углерод-углеродной связи между гетероциклическим ядром и остатком углевода . Вместе а тем гидролиз, особенно пиримидиновых нуклеозидов, требует довольно жестких условий, в частности высокой температуры, что заставляет отбросить предположение, что нуклеозиды являются О-гликозидами пуриновых или пиримидиновых оснований. Таким образом, остается допустить, что связь гетероцикличеокого кольца с сахаром осуществляется через один из атомов азота и нуклеозиды являются К-гликозидами соответствующих оснований. [c.191]

Распад нуклеиновых кислот под влиянием нуклеаз происходит и в животном, и в растительном организмах. Образовавшиеся пуриновые и пиримидиновые основания, углевод и фосфорная кислота подверга.ются в организме дальнейшим превращениям. Рибоза и дезоксирибоза могут окисляться до углекислоты и воды. Пуриновые и пиримидиновые основания превращаются в конечные продукты обмена, которые у животных выделяются из организма, а у растений могут быть использованы для синтеза других веществ. [c.372]

Нуклеопротеиды входят в состав клеточных ядер. Они распадаются на белковые вещества и нуклеиновые кислоты. Нуклеиновые кислоты имеют очень сложное строение и при гидролизе в конечном итоге распадаются на фосфорную кислоту, углевод и пуриновые и пиримидиновые основания, с которыми мы познакомимся в дальнейшем, [c.311]

При распаде пиримидиновых оснований возникает -аланин - аминокислота, используемая для биосинтеза коэнзима А, необходимого для синтеза и деструкции высших жирных кислот. Несомненно, что (3-окисление служит источником для поддержания на достаточном уровне синтеза нуклеозидтрифосфатов, если указанное окисление сопряжено с фосфорилированием и новообразованием АТФ. [c.459]

Аминокислоты, поступающие из кишечника в кровь, используются в органах и тканях на построение тканевых белков, ферментов, гормонов, пигментов, пуриновых и пиримидиновых оснований, азотистых экстрактивных веществ и др. Аминокислоты, оставшиеся не использованными, а также освободившиеся в результате распада тканевых белков, подвергаются окислительному дезаминированию под влиянием оксидазы 1-аминокислот (флавопротеид — ФМН) с образованием промежуточного продукта — пмннокислоты. [c.191]

Одним из источников мочевины в растениях являются пуриновые и пиримидиновые основания. Во многих растениях найден аллантои , который под действием аллантоиназы превращается в аллантоиновую кислоту, которая под действием аллантоиказы распадается на мочевину и глиоксило- [c.283]

Мононуклеотиды под влиянием мононуклеотидаз расщепляются на фосфорную кислоту и нуклеозиды, которые состоят из пуриновых или пиримидиновых оснований и углевода пентозы при дальнейшем гидролизе нуклеозиды распадаются на азотистые основания (пуриновые или пиримидиновые) и пентозы. [c.229]

Превращения веществ в клетке (обмен веществ, или метаболизм), в результате которых из сравнительно простых предшественников, например глюкозы, жирных кислот с длинной цепью или ароматических соединений, образуется новое клеточное вещество, можно ради простоты подразделить на три основные группы. Сначала питательные вещества расщепляются на небольшие фрагменты (распад, или катаболизм), а затем в ходе реакций промежуточного обмена, или амфиболизма, они превращаются в ряд органических кислот и фосфорных эфиров. Эти два пути переходят незаметно один в другой. Многообразные низкомолекулярные соединения-это тот субстрат, из которого синтезируются основные строительные блоки клетки. Строительными блоками мы называем аминокислоты, пуриновые и пиримидиновые основания, фос-форилированные сахара, органические кислоты и другие метаболиты — конечные продукты цепей биосинтеза, иногда длинных. Из них строятся полимерные макромолекулы (нуклеиновые кислоты, белки, резервные вещества, компоненты клеточной стенки и т.п.), из которых состоит клетка. Эти два этапа биосинтеза клеточных веществ-синтез строительных блоков и синтез полимеров-составляют синтетическую ветвь метаболизма, или анаболизм (рис. 7.1). [c.214]

Катаболизм (распад) пиримидиновых нуклеотидов протекает, согласно имеющимся данным, таким образом, что под влиянием нуклеотидаз от нуклеотидов обычным путем отщепляется ортофосфорная кислота. Затем об-разовавишеся нуклеозиды подвергаются фосфоролизу с образованием рибозо- или дезоксирибозо-фосфатов соответствующих пиримидиновых оснований. [c.384]

Мононуклеотиды в свою очередь при гидролизе распадаются дальше на фосфорную кислоту, з глевод—пеитозу (О-рибозу или П-дезоксирибозу) и пуриновые, или пиримидиновые, основания. [c.55]

Мононуклеотиды в свою очередь расщепляются под влиянием фосфатаз кишечника на фосфорную кислоту и соответствующий нуклеозид (стр. 56). Нуклеозиды могут гидролизоваться далее с образованием пентозы и пуринового или пиримидинового основания. Ферментативный распад нуклеозидов осуществляется нуклеозидазами. Но так как в слизистой кишечника содержитсяГмалоактивная нуклеозидаза, а в панкреатическом соке она с достоверностью не обнаружена, можно считать, что распад нуклеиновых кислот в кишечнике останавливается на стадии — н у к л е о-3 и д о в. [c.357]

Нуклеиновые кислоты распадаются до мононуклеотидов под влиянием содержащихся в тканях,главным образом в митохондриях клетки, дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы) и рибонуклеазы (РНК-азы). Под действием тканевых фосфатаз от мононуклеотидов отщепляется сначала фосфорная (Кислота, а остаток нуклеотида—-нуклеозид — расщепляется затем ну-V клеозидазой на пуриновое или пиримидиновое основание и углевод [c.380]

При введении в животный организм (крысы) меченого урацила в моче были обнаружены меченые дигидроурацил, Р-5феидопропионовая кислота и Р-аланин. Аналогичные-данные были получены в опытах со срезами печени. В принципе этот же путь распада, с образованием соответствующих Р-аминокислот, претерпевают и другие пиримидиновые основания. Из тимина образуется р-уреидоизобутират и Р-аминоизобутират. [c.385]

Поступая в организм, В. усваиваются (ассимилируются), образуя более сложные производные (эфирные, амидные, нуклеотидные и др.), к-рые, как правило, соединяются с белком, образуя многочисленные ферменты — типичные биологич. ката.лизаторы, ускоряющие разнообразные реакции синтеза, распада и перестройки веществ в организме. Наряду с ассимиляцией в организме непрерывно идут процессы разложения (диссимиляции) В. с выделением продуктов распада. Если В. не поступают в достаточном количестве с пищей, нарушается деятельность ферментных систем, в к-рых они участвуют, а следовательно, и обмен веществ и развиваются множественные формы расстройств, наблюдаемые при авитаминозах, Эти явления могут развиться и на почве нарушения усвоения и использования В. в оргапизме. Известно св. 100 отдельных ферментов, в состав к-рых входят В. и еще большее число катализируемых ими реакций. В. (гл. обр. водорастворимые) являются участниками процессов распада пищевых веществ и освобождения заключенной в них энергии (витамины В , Вг, РР и др.). В неменьшей степени они участвуют в процессах биосинтеза. Это касается синтеза аминокислот и белка (витамин Ве, В з), синтеза жирных к-т и обмена жиров (пантотеновая к-та), синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований и обмена нуклеиновых к-т (фолиевая кислота, В 2), образования многих физиологически важных соединений — ацетилхолина, глутатиона, стероидов и др. Менее ясен каталитич. способ действия жирорастворимых В., ио и здесь несомненно их участие в построении структур организма, напр, в образовании костей (витамин П), развитии покровных тканей и образовании такою важного пигмента, как зрительный пурпур (витамин А), нормальном развитии эмбриона (витамин Е) и др. Как правило, В. не токсичны, но нек-рые из них при дозировках, превышающих в неск. сот раз рекомендуемые нормы, вызывают расстройства, называемые г и н е р в и т а м и н о 3 а м и. таким относятся витамины А и О. [c.299]

Что касается РНК, то при полном распаде этих нуклеиновых кислот образуется также четыре азотистых основания, сахар (пентоза) и фосфорная кислота. Однако они обнаруживают значительные отличия от тех продуктов, которые получаются при распаде ДНК. Так, сахар в составе РНК является рибозой, а не дезоксирибозой, как в ДНК дезоксирибоза отличается от рибозы отсутствием гидроксильной группы у 2-го атома углерода (см. стр. 42). В РНК имеется пиримидиновое основание урацил вместо тимина, столь характерного для ДНК. [c.41]

Окончательное установление первичной структуры дезоксинуклеиновых кислот связано с рядом проблем, еще труднее разрешимых, чем в случае рибонуклеиновых кислот, и достижений в этой области пока еще мало. Тем не менее достигнут некоторый успех в определении последовательности оснований в одиночной цепи олигодезоксинуклеотидов. Такие продукты распада легко получаются в результате обработки дезоксирибонуклеиновых кислот дезоксирибонуклеазами. Панкреатическая дезоксирибонуклеаза [350] (дезоксирибонуклеаза I) активна в нейтральном растворе, требует присутствия магния или некоторых других двухвалентных катионов и имеет минимальный молекулярный вес 61566 [351]. Этот фермент катализирует гидролиз ДНК до сложной смеси, из которой с помощью хроматографии на бумаге, электрофореза [352] и ионообменных методов [353] были выделены дезоксинуклеозид-5 -фосфаты ( 1 %), ряд динуклеотидов (- 16%), тринуклеотиды и более высокомолекулярные олигодезоксинуклеотиды с 5 -фосфатной группой на конце. Хотя специфичность действия дезоксирибонуклеазы I не установлена полностью, ясно, что расщепление происходит по связи —3 - О — Р. Изучение динуклеотидов, содержащих как пуриновые, так и пиримидиновые основания, указало на то, что такие соединения являются почти исключительно 5 ф—Пир—З ф—5 Пур, изомерная же последовательность 5 ф—Пур—З ф—5 Пир фактически отсутствует. Предположение, что ферментом атакуются преиму- [c.421]

Не имея возможности детально рассмотреть механизмы, лежащие в основе упорядоченного воспроизведения структур микробной клетки при ее росте, что в общем-то при рассмотрении вопросов математического моделирования не представляется необходимым, обратимся к общей кинетической оценке внутриклеточного синтеза. Процесс роста биомассы микробной клетки является результатом реакций перехода потребленных клеткой компонентов питательной среды в высокоорганизованные структуры клеточной биомассы. Транспорт различных низкомолекулярных веществ в клетку, ферментативные реакции энергетического обмена, синтез аминокислот, пуриновых и пиримидиновых оснований, образование белковых компонентов и нуклеопротеи-дов, формирование клеточных структур — все эти последовательные переходы осуществляются в открытой системе, каковой является микробная клетка по отношению к окружающей среде. Следует отметить, что процессы синтеза сопровождаются одновременно и распадом клеточных структур. Детальное изучение метаболизма кишечной палочки показало, что синтез белка происходит непрерывно, в то время как в фазе деления клетки отчетливо заметно замедление его накопления, связанное (и это показано в прямых экспериментах) с частичным распадом (до 10%) белка. Продукты распада остаются в клетке и повторно утилизируются в белковом ресинтезе. Что касается скоростной характеристики этого процесса, то ориентировочные расчеты показывают, что в зависимости от фаз роста клеток Es heri hia соИ за 1 ч распадается от 0,5 до 5% общего количества белковых компонентов [25]. [c.23]

Поскольку в состав молекул ДНК входят в основном два пиримидиновых основания — цитозин и тимин, — можно было пред положить, что два вида гидроперекисей ДНК — это гидроперекись цитозина и гидроперекись тимина. При изучении скорости распада гидроперекисей в облученных растворах цитозина и тимина (1 10" жоль/л) нами было показано, что гидроперекись цитозинЗ по кинетическим характеристикам идентична менее устойчивой. [c.195]