Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Схема переработки масляного слоя

Рис. 13. Схема переработки масляного слоя Рис. 13. Схема переработки масляного слоя

    Рие. 14. Схема получения диметилдиоксана и переработки масляного слоя  [c.26]

    Схема переработки масляного слоя [c.28]

Рис. 1.1. Схема получения диметилдиокеана и переработки масляного слоя Рис. 1.1. <a href="/info/143195">Схема получения</a> диметилдиокеана и <a href="/info/321460">переработки масляного</a> слоя
    Схема переработки масляного слоя приведена на рис. 1.3. Масляный слой из отделения синтеза ДМД (см. рис 12), отмытый О Г формальдегида и щавелевой кислоты, подогревается в теплообменнике 1 до 80°С за счет теплоты кубовой жидкости колонны 2 и подается на ректификацию в колонну 2, где из масляного слоя отгоняется фракция углеводородов С4. Колонна 2 обогревается паром через кипятильник 3. Пары углеводородов С4 конденсируются в дефлегматоре 4. Кон-чен-сат стекает в сборник 5, откуда часть его возвращается в колонну в виде флегмы, а другая часть откачивается на склад. Несконденсировавшиеся углеводороды после дефлегматора [c.28]

    Технологическая схема получения одоранта сульфана в случае необходимости может быть легко приспособлена для выработки диметилсульфида — ценного химического продукта, сырья для синтеза диметилсульфоксида. Для получения ДМС концентрат сернистых соединений после рассольного холодильника подвергается обработке водным раствором гидроксида натрия для связывания ММ в промывалке барботажного типа, а масляный слой, состоящий практически из чистого ДМС, направляется в разливочное отделение и далее на переработку. Образовавшийся метилмеркаптид натрия может быть использован в качестве добавки к варочному щелоку. [c.162]

    В результате спиртовой экстракции зародышей пшеницы с кислотным числом 2—2,5 получаем масляный препарат витамина Е с кислотным числом 18—20, обладающий прогорклым вкусом и недостаточно высоким качеством Поэтому масляный слой целесообразно подвергнуть рафинации, т е нейтрализации свободных жирных кислот щелочью с удалением образуемого мыла (саапсток) Кислотное число рафинированного масла не должно превышать I, однако при повышенной кислотности зародышей (к лoтнoe число 4—5) кислотность экстрагированного масла иногда повышается до 40—50 Практика показала, что при такой кислотности щелочная рафинация масла незначительно улучшает его вкусовые качества После рафинации в масляном препарате остается прогорклый вкус, и для потребления в пищу он непригоден В этом случае целесообразно масляный экстракт переработать на концентрат витамина Е путем омыления жира, экстракции неомы-ляемои части дихлорэтаном и отгонки дихлорэтана В результате получаем концентрат, содержащий 13—15% в амина Е и мыло Таким образом, рациональная технологическая схема комплексной переработки пшеничных зародышей на витаминные препараты должна основываться на следующих принципах [c.305]



Смотреть главы в:

Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука -> Схема переработки масляного слоя




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте