Сернистые концентраты

Состав и свойства сернистых концентратов, выделенных из смол топлив [c.71]

В составе золы сернистых концентратов, выделенных из фракций смол, обнаружены те же элементы и почти в том же количестве, что и в золе исходных фракций смол (табл. 44). [c.72]

Состав золы сернистых концентратов, выделенных из фракций смол [c.73]

Рис. 42. Влияние сернистых концентратов на термоокислительную стабильность топлива ТС-1 (при 150° С)

Содержание сернистых концентратов, % [c.113]

Содержание групп С=С — ароматических и групп С=0 в исходных фракциях смол и выделенных из них сернистых концентратах [c.128]

Рлс. 49. Инфракрасные спектры поглощения (область 2—15 /л) сернистых концентратов, выделенных из [c.130]

Сернистый концентрат ил спирто-ацетоновой фракции смол. ........... [c.128]

Топливо ТС-1 Бензольная фракция смол Сернистый концентрат из [c.128]

В сернистом концентрате из бензольной фракции смол топлива Т-1 меркаптаны представлены в небольшом количестве [c.128]

В сернистом концентрате, выделенном из бензольной фракции смол топлива ТС-1, представлены в значительном количестве как [c.129]

В сернистых концентратах из арланской нефти в количестве менее 1 % от всей смеси найдены спирты, которым приписаны только насыщенные циклические структуры без олефиновых связей [664]. Если даже интерпретация полученных масс-спектров была верна, эти спирты не могут считаться нативными в связи с соображениями, высказанными нами при обсуждении фурановых соединений, описанных в той же работе. Сомнения в правильности идентификации классов соединений в этом анализе, на наш-взгляд, не [c.112]

Применение хроматографического метода разделения хотя и не позволяет (по причинам, изложенным выше) выделить в чистом виде сернистые соединения, все же дает возможность получить концентраты сернистых соединений и тем самым изучить их свойства хотя бы в общем виде, что во многих случаях бывает важным. Выделению таких сернистых концентратов, содержащих до 6% S, из нефтей Северного Тексаса и Ближнего. Востока на активной окиси алюминия и некоторых других адсорбентах и исследованию этих концентратов посвящены работы С. Карра с соавторами [79]. Концентраты сернистых соединений из легких погонов (до 300° включительно) туймазинской нефти каменноугольных отложений исследованы Р. Д. Оболенцевым и Б. В. Айвазовым [80]. [c.53]

Достаточно эффективных методов выделения и идентификации отдельных соединений и даже классов соединений из смолистых веществ еще не найдено. Авторы попытались с иомощг,ю известных физико-химических методов грубо разделить выделенные смолистые вещества на азотистые и сернистые концентраты. [c.68]

Для выделения сернистых соединений наиболее часто применяют реакции комплексообразования, которые основаны на сно-собпости сернистых соединений образовывать нерастворимые II воде комплексы, главным образом с ртутными солями, хотя этой методике и присущи существенные недостатки. Основной недостаток заключается в том, что ртутные соли не извлекают полностью сернистые соединения. Характеристика сернистых концентратов, извлеченных из смол раствором ацетата ртути, представлена в табл. 43. [c.71]

Молекулярный вес, коэффициент рефракции и плотность выделенных сераорганических концентратов незначительно отличаются от соответствующих показателей исходных фракций смол (см. табл. 39). Значения указанных параметров у сернистых концентратов, извлеченных из спирто-ацетоновых фракций смол, выпш, чем у концентратов, выделенных из бензольных фракций смол. [c.71]

Выделенные сернистые концентраты имели мбпьшее значение йодных чисел и увеличенное содержание кислорода по сравнению с исходными фракциями смол (табл. 39). [c.71]

В сернистых концентратах, кроме сернистых соединений, имелись примеси азотистых и кислородных соединений. Присутствие этих примесох можно отнести и за счет несовершенства применяемой для выделения сернистых соединении методики и за счет возможного нахождения в смолах веществ, совмещающих н одной молекуле серу-, кислород- и азотсодержащие группы. Разумеется, характеристика выделенных сернистых концентратов в значительной степени обусловливается способом выделения. [c.71]

Основная масса сернистых соединений представлена в виде сульфидов и остаточных соединений, строение которых не определяется примененным методом. Количество дисульфидной серы незначительно и составляет 2—5% от общего содержания серы II сернистых концентратах, выделенных из фракций смол топлива ТС-1, 7—18% для топлива Т-1 и 8—18% для топлива ДА. В сер- [c.71]

Рис. 50. Инфракрасные спектры поглощешш (область 15—20 а) сернистых концентратов, выделенных нз

I —сернистые концентраты, выделенные из бензольной фракции смол 2 —сер-ннстые концентраты, выделенные из спирто-ацетонооой фракции смол. [c.113]

Рис. Л. Влияние сернистых концентратов на термоокпсллтсльпую стабильность топлива Т-1 при 150° С)

Инфракрасные спектры поглощения сернистых концентратов, выделенных из ароматических фракций топлив ДА и ТС-1, представлены на рис. 47. В сернистом концентрате, выделенном ИЯ ароматической фракции топлива ДА, обнаружено значительное количество ароматических структур, по-видимому, бициклических (двойная интенсивная полоса 6,25 ц, интенсивные полосы 12,34 и 13,36 л) и пебольтое количество кислородных соединений (полоса 5,87 ц — С = 0 и слабая3,0 fj,—ОН). Присутствие сернистых соединений выражается лса-лоинтепсивпым иоглон о-нием при 7,7 х (СНз — S ) и 14,7 j, (С—S). Сульфо-ксиды, вероятно, присутствуют в небольшом количество (9,0—9,5 х), суль-фоны — отсутствуют. Интенсивная полоса поглощения 9,9 х (1001 ж ), необычная для углеводо- [c.125]

Методом инфракрасных спектров пог.тои ения были исследованы также сернистые концентраты, выделенпыс из смолистых веществ товарных топлив. [c.127]

Сернистые концентраты, выделенные из смолистых веществ (рис. 49), по общей структуре молекул мало отличаются от исходных фракций смол (рис. 48). Содержание групп С =С — ароматических и групп С -О в сернистых кон7(ентратах и исходных фракциях — почти одинаково (табл. 06). [c.127]

Отношение В 6,2й р/И 5,8—5,9 р условно характеризует пстип-яоо соотношение между количествами ароматических структур и карбонильных групп во фракциях смол и в сернистых концентратах. Это отношение является почти постоянным для сернистых концентратов, выделенных и.э paзличнJJX фракций смолистых веществ одного и того же топлива. [c.127]

Сернистые концентраты из снирто-ацетоновых фракции смол значительно отличаются от исходных спирто-ацетоновых фракций для топлив ТС-1 и Т-1. По сравнению с исходными фракциями они содержат значительно лгеньше ароматических структур, и в особон-иости карбонильных групп. [c.127]

В бензольной фракции смол топлива ДА и в сернистом концентрате, выделенном из этой фракции, по-видимому, в небольших количествах присутствуют тиофаны (17,5—17,7 р)и, возможно, тиофены (18,02—18,2 р), меркантаны пе обнаружены. Сернистые соединения в основном представлены сульфидами типа КШг—СН—3—К и Н1П2Пз—С—3—В. В сернистом концентрате, выделенном [c.127]

Топлиио Да Бензольная фракция смол Сернистый концентрат ия [c.128]

Сернистые концентраты, выделенные из бензольной и спирто-ацетоновой фракции смол, различны по формам связи серы. По-видимому, имеется общая для всех видов топлив закономерность в спирто-ацетоновой части смол присутствуют и концентрируются тиоструктуры класса меркаптанов, тогда как в бензольной части сосредоточены в основном сульфиды (в том числе и циклические — тиофаны). [c.131]

В сернистых концентратах, выделенных хроматографическим методом из фракций высокомолекулярных моноциклических ароматических углеводородов ромашкинской нефти, после окисления ее перекисью водорода с целью удаления серы (содержание серы во фракции снизилось с 1,94 до 0,54%) были обнаружены следующие полосы [c.212]

При обработке фракции сернистого концентрата иродуктов пиролиза нефтп 30-кратным количеством скелетного никеля в продуктах реакции оставалось 29% серы. Увеличение продолжительности опыта и добавление свежих порций катализатора не меняли результата. Скелетный никель, использованный в таких опытах, был способен обессеривать свежие порции серусодержащих фракцпй нефтепродуктов. Отмечается также, что нри переходе к более тяжелым фракциям снижается глубина обессеривания их. Неполноту обессеривания авторы вполне справедливо объясняют не свойствадги катализатора, а природой сераорганических соединений. [c.376]

Так, по данным А. С. Сосниной [78], при повторном хроматографировании ароматической фракции керосина туймазинской девонской нефти, содержащей 3,8% 8, удавалось получить путем вытеснительного проявления (смещающая жидкость — петролейный эфир, вытеснитель — абсолютный снирт) в конечных фракциях сернистые концентраты с удвоенным содержанием серы. Однако выход таких фракций составлял всего 31,5% от исходного количества. Лучшие результаты получены при десорбции сернистых соединений последовательным вымыванием их с силикагеля растворителями возрастающей элюентной силы. При этом параллельно с выделением сернистых соединений происходило как бы многократное разделение их на более однородные по составу группы. Последнее подтверждается и различной адсорби-руемостью на силикагеле (марки МСМ) индивидуальных сернистых соединений из искусственных смесей их с ароматическими и нафтено-нарафиновыми углеводородами. А. С. Соснипа показала, что наиболее легко адсорбируется (из испытанных ею соединений) дифенилсульфид, затем идет фенилциклогексилсульфид, затем тионафтен и наконец 2,5-диметилсульфид. [c.52]

Над разделением сернисто-ароматического концентрата, получаемого из нефтяных дистиллятов, работали многие исследователи. Так, на активированной окиси алюминия хроматографировали бензиновую фракцию 38— 100° С [13]. Углеводороды десорбировали изопентаном, сернистые соединения пытались вытеснить этанолом. При этом был получен концентрат сернистых соединений, содержавший значительные количества бензола и толуола. Многократное хроматографирование сернистого концентрата не привело к его очистке. Только путем его микрофракционирования и последующего применения инфракрасной спектроскопии удалось установить присутствие меркаптанов и сульфидов с температурой кипения ниже 85 С. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология