Исследования углеводородов после

Для определения группового состава жидкость предварительно разделяют на фракции НК —60°С, 60—95°С, 95— 122 °С, 122—150 °С, 150—200 С, 200 °С — КК. Затем каждую фракцию подвергают анализу. Вначале стандартными методами определяют содержание ароматических углеводородов. После удаления из фракций ароматических определяют содержание нафтеновых и метановых (парафиновых) углеводородов. Из-за низкой реакционной способности этих углеводородов их количественное определение основано главным образом на физических способах (перегонка, хроматография, кристаллизация, спектрометрия, растворение в различных растворителях и др.). В последнее время стали щироко использовать хроматографический метод исследования жидких углеводородов для определения их индивидуального состава. Выбор метода определяется целями исследования. На начальном этапе, когда требуется идентифицировать (установить тип) месторождение и возможные направления использования его продукции, очевидно, необходимо использовать весь арсенал аналитических средств с тем, чтобы установить полный детальный состав пластового флюида. [c.22]

Для сопоставления описанных в литературе бикарбонатного и карбонатного методов разделения с предложенным фосфатным методом в табл. 2 приведены результаты, полученные при исследовании состава смеси карбоновых, окси- и оксокарбоновых кислот и фенолов, образовавшихся в выделенных из масла СУ малоциклических ароматических углеводородах после 50 ч ис- [c.210]

Транс-1,2-диметилциклопентан гидрировался при 300 (объемная скорость 0.18) и образовал катализат, содержавший около 40% парафиновых углеводородов. После его разгонки и исследования спектров комбинационного рассеяния фракций оказалось, что главным продуктом реакции является 2,3-диметилпентан (около 85% всего количества образовавшихся парафинов) качественно удается обнаружить также присутствие 3-метил-гексана и н. гептана (в сумме около 15% образовавшихся парафинов). Таким образом, и в этом случае подтверждаются наблюдавшиеся ранее правильности наличие трех экранированных связей (1—2, 2—3 и 5—1) определяет направление гидрирования и уменьшает его скорость. [c.228]

Для других исследованных углеводородов интенсивность хемилюминесценции после подачи кислорода в реакционную систему не описывается линейной функцией от времени, что не позволяет определить константу скорости рекомбинации радикалов вышеприведенным методом. [c.88]

Опыт эксплуатации свидетельствует о том, что коррозионные повреждения материала становятся значительными в конце ресурса работы аппарата или трубопровода, например на трубопроводах жидких углеводородов после 10—20 лет работы. Поэтому частота технического освидетельствования должна быть большей на оборудовании, находящемся в более длительной эксплуатации. Соответствующие коррозионностойкие материалы должны подбираться с учетом характера технологического процесса и конкретных условий работы по рекомендациям, приведенным в справочной литературе, а также по результатам исследований соответствующих отраслевых научно-исследовательских организаций, приводимым в отраслевых правилах. [c.40]

Нефти, находящиеся в пласте под большим давлением, могут заключать большие количества растворенных газов и легких углеводородов. После извлечения на поверхность и стабилизации (или дегазирования) из нефти удаляют не только газообразные углеводороды, но и часть легких компонентов. Очевидно, чем легче нефть и чем выше пластовое давление, тем значительнее потеря легких компонентов в пробе после дегазирования. Почти все исследования химического состава нефтей были произведены и производятся со стабилизированными нефтями. Отбор и определение химического состава пластовых нефтей осуществляется гораздо реже. [c.42]

Перейдем к изложению результатов исследования окисляемости н-алканов после предварительной термической обработки. Эта обработка состояла в том, что н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан поочередно с равной скоростью в атмосфере азота были пропущены через печь с температурой 400° С [149]. Выбор температуры опытов определялся температурой начала термического распада исследованных углеводородов. Полученный конденсат [c.88]

Все исследованные углеводороды приобретают во время радиолиза желто-коричневую окраску, интенсивность которой растет с увеличением дозы. Обнаружено, что после радиолиза образцы предельных углеводородов люминесцируют при 77° К под действием света. Спектр этого свечения (фотолюминесценции) представляет собой размытую полосу в интервале 4000— 6000 А. [c.164]

Санитарно-химическое исследование. Вода после контакта с паронитом марки ПОН приобрела запах резины, возросла цветность, увеличилась окисляемость. Отмечена миграция непредельных углеводородов. [c.36]

Для исследования фракций охлаждающие ванны, в которые помещены пять конденсаторов, медленно опускают вниз при этом сконденсированные фракции испаряются и газы заполняют весь объем конденсаторов до кранов (объем конденсаторов известен). После того как конденсаторы примут комнатную температуру, измеряют давление в них по манометрам, которыми снабжен каждый конденсатор. Поскольку объем конденсаторов известен, по величине давления можно определить объем фракций. Для вычисления количества каждого из четырех компонентов, составляющих данную фракцию, помимо объема фракции, необходимо знать также соотношение содержания предельных углеводородов и олефинов, суммарный молекулярный вес всей фракции и суммарный молекулярный вес смеси предельных углеводородов после поглощения олефинов бромом. [c.770]

При исследовании детализированного группового химического состава бензина 3 методом хроматографии па силикагеле былн выделены ароматические углеводороды. После фракционирования они были подвергнуты спектральному исследованию (табл. 10). [c.69]

Контроль за активностью катализатора осуществлялся путем проведения опытов с н-гексаном в принятых стандартных условиях (490° С). После опытов с исследованными углеводородами активность катализатора снижалась незначительно. [c.60]

Жидкий продукт полимеризации этилена, взятый для исследования, имел после сушки над безводной сернокислой медью Ид 1,4100 4 0,6887 и бромное число 174. Поскольку в этом продукте частично оставался в растворенном состоянии димер — бутен, последний удалялся разгонкой на низкотемпературной колонке типа Дэвиса. Для разгонки было взято 275 мл жидкого продукта полимеризации кипение началось при 1 °С/ /763 мм. В интервале 1—4°С перегнано и собрано в ловушке, охлаждавшейся при — 70°С, 52 мм жидкого продукта, что составляет 18,9% (по объему) на взятый полимеризат. Этот продукт оказался бутеном-2, строение которого было доказано на основании определения упругости пара [8]. Не содержащий бутена жидкий полимеризат в количестве 223 мм был на той же колонке освобожден также от углеводородов С5, которые были собраны в двух фракциях фракция I с т. кип. 20—30°С (3,6%) и фракция И с т. кип. 30—40°С (3,8%) [c.639]

В соответствии с изложенным, в настоящей книге критически рассматриваются методы определения необходимых констант, характеризующих спектры комбинационного рассеяния, а именно их частоты, интенсивности в максимуме линий и интегральные интенсивности и ширины линий, устанавливаются методы, принятые при получении спектров, представленных в настоящей книге, и указываются условия пользования этими данными. После этого идут таблицы, в которые сведены все необходимые данные но изученным в нашей лаборатории углеводородам, причем, как указано выше, данные по деполяризации линий заимствованы из литературы. Кроме числового материала и графического изображения спектров, дающего наглядное представление о распределении линий по спектру и о соотношении их интенсивностей, помещены также фотографически воспроизведенные спектры, нри двух различных экспозициях, что дает возможность составить более живое представление о спектрах исследованных углеводородов. [c.6]

Дробной перегонкой супсинской нефти была выделена фракция для исследования. С помощью серной кислоты из фракции были удалены ароматические углеводороды, после 66 [c.66]

Экстракция высших жирных спиртов из вторых неомыляемых может быть осуществлена с помощью метилового или этилового спиртов. Исследованиями, проведенными сотрудниками ВНИИНП [91], было показано, что противоточная экстракция метанолом в насадочной колонне при температуре 55—58° С и соотношении экстрагента к сырью 3 1 обеспечивает коэффициент извлечения кислородсодержащих веществ из неомыляемых-П в размере 85 — 87%. В полученном экстракте наряду с кислородсодержащими соединениями содержится 6—7% углеводородов. После отгонки метанола экстракт представляет собой концентрат высших спиртов с примесью значительных количеств карбонильных соединений и углеводородов. Высокое содержание,примесей ограничивает возможности непосредственного использования обезметанолен-ного экстракта. В целях снижения содержания карбонильных соединений экстракт был подвергнут гидрированию на никельхромовом катализаторе. Рекомендуемый режим гидрирования давление 300 ати, температура 180° С, объемная скорость 0,3 л1ч, подача циркулирующего водорода 1200—1500 на 1 сырья. Принятый режим позволяет почти полностью восстановить карбонильную группу до спиртов, практически не затрагивая гидроксильную группу. Гидрированные спирты омыляются щелочью для разрушения присутствующих в них эфиров. В результате омыления эфирное число спиртов снижается до 4—6 мг КОН/г. [c.170]

А. Д. Петров и Т. П. Богословская [18] поставили ряд опытов неполной полимеризации в стандартных условиях (при напряжении 7500 в, частоте 1000 герц и длительности 6 час.) некоторых индивидуальных углеводородов. После опытов проводилась отгонка продуктов в температурных границах исходного сырья и остаток принимался за полимеры. В задачу исследования входило определение выходов и температурных коэффициентов вязкости полимеров (масел), получаемых из углеводородов различных классов, а также сравнительная характеристика достоинств как исходного сырья, с одной стороны, фракций нефти, полученных прямой разгонкой и лишенных или почти лишенных олефиновых и ароматических углеводородов, и, с другой стороны, крекинг-нродуктов, характеризующихся высоким содернчанием олефиновых и ароматических углеводородов. Опыты велись со следующими индивидуальными углеводородами октиленом, гексадецепом, кумо-лом, метилнафталином, триметилцнклогексаном, декалином, додеканом. Ставились опыты в простейшей аппаратуре в охлаждаемой водой стеклянной трубке, вмещавшей 35 мл жидкого исходного продукта, который во время опыта находился под вакуумом 45 мм и вспенивался током непрерывно подававшегося водорода. Результаты опытов с индивидуальными углеводородами приведены в табл. 100 (вязкость определялась вискозиметром Оствальда). [c.432]

Из деасфальтированного концентрата туймазинской девонской нефти были выделены две фракции твердых ароматических углеводородов. В одной из них, образующей комплекс с карбаьшдом, обнаружены в основном твердые углеводороды, содержащие два ароматических кольца в молекуле с небольшой примесью гомологов бензола. Это видно из элементарного состава твердых углеводородов, результатов исследования их после гидрирования и из данных спектрального анализа. [c.46]

Шарль Адольф Вюрц (1817—1884) получил медицинское образование. Некоторое время работал у Ю. Либиха в Гиссене и у Ж. Дюма в Париже. В 1853 г. он заместил Ж. Дюма на кафедре химии в Медицинской школе, вскоре занял кафедру на медицинском факультете в Сорбонне. А. Вюрц был сторонником идей Ш. Жерара н выступал, в частности, в защиту О. Лорана и Ш. Жерара от нападок Г. Кольбе. Его исследования разнообразны. После получения первичных аминов (1849) он предложил способ выделения углеводородов действием натрия на галоидалкилы (1855). В следующем году он получил этиленглнколь. Ему принадлежит также открытие феноЛа, холина и других соединений. Им описана альдольная конденсация - (независимо от А. П. Бородина). [c.131]

Для определения альдегидов в образцах воздуха в присутствии углеводородов после их улавливания получали о бензоил оксимпроизводные и анализировали методом ГС—МС—ХИ (газ реагент МИз) [144] Для исключения стадии предваритель ного концентрирования можно вводить очень малые объемы воздуха непосредственно в криогенныи газовый хроматограф, соединенный с масс спектрометром [101] Однако в этом слу чае пределы обнаружения метода, основанного на получении полных масс спектров, могут оказаться недостаточными Метод ИМХ позволяет понизить предел обнаружения и улучшить газохроматографическое разрешение, но если состав образца не известен, необходимо исследование всего масс спектра [c.145]

Как показало изучение влияния предварительного осернения платиновых катализаторов на их активность в ряде реакций углеводородов, наиболее интенсивно подавляется гидрогенолиз и в меньщей степени гидрирование—дегидрирование [372]. Селективность последних реакций, отнесенная к гидрогенолизу, резко увеличивается для всех исследованных катализаторов после осернения. Авторы считают, что необратимо адсорбированная сера селективно отравляет структурно-чувствительную реакцию гидрогенолиза, но мало влияет на структурнонечувствительную реакцию гидрирования—дегидрирования. [c.139]

Кривая испарения индивидуального вещества с гладкой поверхности стекла, как показывает рис. 3, состоит из двух частей кривой давления насыщенных паров данного вещества и слабо выпуклой кривой, обусловленной десорбцией вещества с поверхности конденсации, причем обе эти части разделены резким переходом. Количество десорбированного вещества не зависит для всех исследованных углеводородов от молекулярного веса углеводорода, а также агрегатного состояния пленки в момент окончания испарения и соответствует средней толщине адсорбированной пленки около 40 А. Если поверхность стекла загрязнена масляной пленкой (например, после длительной откачки паромасляным диффузионным насосом) или если в системе имеются следы паров воды (что наблюдается, если измерительную часть системы не прогреть после кратковременного напуска в нее воздуха), то переход теряет резкость. Присутствие следов паров воды, помимо скруглепия ступеньки, сказывается еще и в появлении характерного всплеска на кривой испарения при температуре от минус 80 до минус 70 . [c.228]

Собранный отдельно углеводород после перекристаллизации ИЗ метилового спирта кипел при 167—168° С (768 мм) и плавился главным образом при 80—82° С. Таким образом, мы имеем здесь кдкой-то, очевидно, новый углеводород состава С Н а- Его бли- жаЙ1нее исследование пришлось пока отложить из-за недостатка Материала. [c.42]

Рассмотрим в качестве примера исследованные в цитированной работе комплексы ароматических углеводородов — азулена, нафталина и перилена с тетрацианэтиленом (ТЦЭ). Комплекс ТЦЭ пе-рилен (1 1) обнаруживает резкое падение электросопротивления до давления —200 кбар] минимальное удельное сопротивление (при 250 кбар) в миллион раз меньше, чем при атмосферном давлении по мере дальнейшего повышения давления сопротивление медленно растет — приблизительно на 60% при давлении 600 кбар. Авторы заметили, что уже начиная с 210 кбар при продолжительном выдерживании образца при постоянном давлении электросопротивление его медленно возрастало, что свидетельствовало о протекании в нем каких-то превращений. Это подтвердилось при спектральном исследовании комплекса после сжатия, В спектре [c.92]

Пихлер, Цизекке и Титценталер [29] провели детальные исследования влияния состава катализатора на состав жидких углеводородов, образующихся при изосинтезе. На рис. 7 приведены сравнительные данные о составе жидких продуктов реакции, полученных при использовании четырех типичных катализаторов при оптимальных условиях (фракционирование жидких углеводородов после гидрирования). [c.208]

Во ВНИИ нп при разработке технологических схем новых заводов и процесса каталитического крекинга тяжелого дистил-лятного и остаточного сырья в присутствии алюмосиликатных катализаторов были сделаны попытки использовать в качестве сырья для масляного производства дистиллятные фракции, полз -чаеыые при каталитическом крекинге. Как установлено исследованиями ряда лабораторий Института, дистилляты каталитического крекинга представляют собой смесь дв х неравноценных чаете первая — это парафиновые, изопарафиновые, нафтеновые и легкие ароматические углеводороды, представляющие компоненты, пригодные для производства масел и парафина. В состав этих углеводородов, образующихся частично в результате специфического каталитического распада высокомолекулярных соединений сырья, входят изомерные парафиновые з гле-водороды, малоцикличные нафтеновые углеводороды и легкие ароматические углеводороды, содержащие боковые алкильные цепи. Вследствие этого, как правило, смесь этих углеводородов после депарафинизации обладает более высокими вязкостно-температурными свойствами, чем аналогичная группа углеводородов, выделенная пз прямогонного сырья [2, 3]. Дрз гая часть тяжелого дистиллята крекинга состоит из средних и тяжелых ароматических и смолистых соединений, содержащих большое количество серы. Этп соединения представляют собой малопригодный материал для производства масел. Применение обычной технологии очистки селективными растворителями к дистил-лятал каталитического крекинга, по данным лаборатории Е. В. Вознесенской, показывает, что это сырье поддается достаточно четкому разделению как при селективной очистке фенолом, так и при депарафинизации с растворителями [c.203]

Скорость потока жидкости сильно меняется в зависимости от процесса и локализации его в системе. Могут существовать зоны застоя, например в системах сбора и хранения или же в щелях некоторых установок с другой стороны, приходится считаться и с большими скоростями потоков (6 м/сек и выше), ударами и противотоками. Особенно сильное разрушение вызывает ударная коррозия в теплообменнпках, где потоки коррозионноактивных жидкостей совместно с паром ударяются с большой скоростью о трубки теплообменников, например в рибойлерах. Эта проблема детально обсуждается Фридманом и Дравниксом [36]. Они описали лабораторные исследования ударной коррозии при соответствующих температуре, давлении, скорости, геометрии системы и составе потока. Ими приведены результаты, полученные при использовании нефти, содержащей ненасыщенные углеводороды после нефтехимического процесса. При хранении в результате окисления образуются небольшие количества коррозионноактивных органических кислот и перекисей. При температуре нефти около 132°С скорость коррозии зависит от температуры образца, изготовленного из стальной трубы. [c.261]

Однако используемые в хроматографии диатомитовые носители, как было показано, имеют на своей поверхности активные центры в виде силанольных ( 51—ОН) и силоксановых ( 51—О—51 ) групп, а также в виде примесей алюминия, железа и других металлов. Это влияет на результаты хроматографического анализа, делая сорбент адсорбционно и каталитически активным. Показано, что способность кремнезема к специфической молекулярной адсорбции, к хемосорбции и к катализу определяется в основном двумя факторами степенью гидроксилирования поверхности и наличием на ней примесей [18, 19]. Для исследования были взяты образцы аэросилогелей с разным содержанием примеси алюминия. Для образцов с одинаковой степенью гидроксилирования оказалось, что наличие в них примеси алюминия не сказывается на адсорбции неспецифически адсорбирующихся насыщенных углеводородов, но заметно влияет на адсорбцию веществ, способных к специфическому взаимодействию (ароматические углеводороды). Дегидроксилирование же поверхности чистых и содержащих алюминий аэросилогелей значительно усиливает эту разницу в адсорбции насыщенных и ароматических углеводородов. После дегидроксилирования образца с 0,38% алюминия удерживаемые объемы н-ал-канов мало изменились (произошло небольшое их увеличение), а удерживаемые объемы ароматических углеводородов увеличились в 3—5 раз и пики стали менее симметричны. [c.25]

В тематике научных исследований Марковникова после перехода его в Московский университет произопзли коренные изменения. Марковников занялся исследованием состава нефти — совершенно тогда не изведанной области химии. Начало этих исследований относится к апрелю 1880 г. В дальнейшем это новое направление настолько увлекло Марковникова, что в течение почти 25 лет химия нефти, а затем и химия нафтенов — алициклических углеводородов — были в центре его научных интересов. Его ученики Коновалов, Кижнер, Демьянов также занимались этими во просами и внесли существенный вклад в химию этих углеводородов. [c.100]

Собранный отдельно углеводород после перекристаллизации из метилового спирта кипел при 167—168° при 768 мм и плавился главным образом при 80—82°. Таким образом, мы имеем здесь какой-то, очевидно, повый углеводород состава nHig. Его ближайшее исследование пришлось пока отложить из-за недостатка материала. [c.298]

Влияние накопления метильных групп в бензольном кольце на скорость гидрирования. Данные табл. 1 показывают, что в противоположность закономерности, установленной для реакции гидрирования с никелевым катализатором [1 , при гидрировании в п р и с у т с т в и и МоЗ метильные заместители почти не влияют на скорость присоединения водорода к бензольному кольцу все исследованные углеводороды гидрируются с той же (практически) скоростью, что и бензол небольшие, в пределах 10%, отклонения вызываются экспериментальными трудностями проведения измерений в строго тождественных условиях и, возможно, некоторой неточностью анализа состава гидрогенизата. Пониженная (92 против 100 для бензола) относительная скорость гидрирования пентаметилбензола. объясняется утомлением катализатора, о чем свидетельствует контрольный опыт № 21 гидрирования бензола, показавший, что активность катализатора после гидрирования С0Н(СНз)в уиала на 20%. [c.256]

Декагидронафталин декалин) СюН . В целях ближайшего изучения их состава ряд фракций бакинской нефти с температурой кипения от 173 до 196° был подвергнут каталитической дегидрогенизации при 310° в присутствии платинированного угля. Резкому повышению удельного веса и показателя преломления всех погонов после катализа в полной мере соответствовало изменение их отношения к крепкой серной кислоте в то время как до катализа при обработке моногидратом поглощалось 1—6,7% углеводорода (по объему), после катализа монох-идрат удалял уже 27—48,5% углеводорода. Так как, наконец, почти все исследованные фракции после катализа не реагировали ни с бромной водой, пи с хамелеоном, то очевидно, что все поименозанные изменения их свойств могли произойти лишь за счет образования новой ароматики путем дегидрогенизации гидроароматических углеводородов. Действительно, в отличие от исходных погонов, все фракции после катализа имели явственный запах нафталина, а при дегидрогенизации одной из фракций этот углеводород был получен даже в кристаллическом состоянии. Тем самым присутствие в исходных погонах бакинской нефти декагидронафталипа (декалина) должно считаться доказанным. [c.198]

Существуют указания [25, 26] на то, что при полимеризации смеси бутиленов над фосфорной кислотой изобутилен ускоряет полимеризацию а-бутилена. Исследование продуктов полимеризации смеси бутиленов (изо-строения и нормальных), выполненное Рудковским, Трифель и Пьян-ковым, показало, что фракция, соответствующая димерам бутиленов, помимо диизобутилеиа (2,2,4-триметилпентенов), содержит также углеводороды строения 2,2,3-триметилпентенов и 2,2-диметилгексенов. Последние два углеводорода после гидрирования дают соответствующие парафины, обладающие высокими октановыми свойствами. Бёрч, Пим и Тет [34], получившие эти углеводороды путем гидрирования продуктов, образующихся при действии серной кислоты на смесь вторичного и третичного бутиловых спиртов, нашли, что 2,2,3-триметилнентан обладает октановым числом выше 100 (101,4) 2,2-диметилгексаи, повидимому, обладает октановым числом, несколько меньшим 100. [c.425]

Идентификация конденсированных ароматических углеводородов после дегидрогенизации,помимо снятия спектров поглощения в ультрафиолетовой области, проводилась также пикратным методом. В табл. 9 приведены результаты исследования конденсированных ароматических углеводородов после дегидрогенизации, откуда следует, что конденсированные шести-членпые нафтены представлены в изученных керосиновых фракциях различными гомологами декалина. Следует указать на близкое сходство состава нафтеновых углеводородов ромашкинского и туймазинского керосинов. [c.459]