Зигфрид

Работы Шварценбаха в новой области развивались в сотрудничестве с химиками-органиками, которые разрешили ряд препаративных задач при получении многих не описанных до тех пор комплексообразующих веществ. Одновременно с его первыми работами швейцарской фирмой Зигфрид были выпущены два наиболее важных комплексона. Эта фирма приступила к выпуску аналитически чистой нитрилотриуксусной кислоты под названием комплексен I, этилендиаминтетрауксусной кислоты под названием комплексен II и ее двунатриевой соли—комплексон III. [c.6]

ФРАНКЕ ЗИГФРИД, ФРАНЦ ПЕТЕР, [c.407]

Все эти формулы, так же как и формулы М. Зигфрида, являлись плодом фантазии авторов и не имели никакого экспериментального обоснования. [c.58]

Первую попытку использовать теорию химического строения органических молекул в химии белка предпринял П. Шютценберже, выдвинув в 1876 г. так называемую уреидную структурную гипотезу белковых молекул. К 1891 г. А.Я. Данилевским была разработана теория химического строения белков, получившая название "теории элементарных рядов". В ней особенно чувствуется стремление автора полнее использовать достижения классической органической химии. В. Коссель предложил в 1898 г. протаминовую гипотезу, базировавшуюся на известных в то время аналитических данных о составе продуктов кислотного и щелочного гидролиза белков. К этому же кругу работ можно отнести исследования М. Зигфрида (1904 г.), пытавшегося из белковых гидролизатов выделить "ядра" в виде отдельных структур и приписать им определенные химические формулы. Понимание авторами отмеченных теорий необходимости знания структуры не сопровождалось, однако, ясным представлением о способах достижения цели. Предложенные ими формулы в значительной мере представляли собой выраженные в дефинициях органической химии фантазии на заданную тему. Все они, как и формулы Мульдера, предполагали фрагментарное строение белковых молекул. Даже выдающимся химикам конца Х1Х-начала XX в., особенно после упомянутых выше неудачных попыток, задача химического строения белков стала казаться непостижимо сложной, превышающей методологические возможности органической химии. [c.61]

ПО причине лучшей чувствительности при измерении оптической плотности желтых растворов [70]. Стабилизатор тока и усилитель постояннрго тока, принцип которого описан ранее [33], обеспечивали стабильность источника света. Чейни исследовал влияние мешающих определению ионов, порядка добавления реагентов, температуры, pH, чистоты реагентов и восстановителей. Ман, Зигфрид и Питерс [63] применяли такой же прибор, но несколько отличный метод обработки и дистилляции. [c.230]

Большинство катионов образует с комплексоном более устойчивые комплексные соединения, чем магний. Если к раствору исследуемого катиона прибавить твердый комплексонат магния (например, Mg-кoмплeк oнaт фирмы Зигфрид ), то произойдет реакция вытеснения по уравнению [c.301]

Исследователи атома заблаговременно строили планы того, как практически использовать энергию деления урана. Некоторые надежды пробудила обзорная статья, опубликованная в Натурвиссеншафтен 9 июня 1939 года Можно ли использовать в технике энергию, заключенную в ядрах атомов Автором обзора был физик Зигфрид Флюгге, ассистент института Отто Хана. Флюгге рассчитал, исходя из энергии, выделяющейся при делении ядра, что 1 м оксида урана должно хватить, чтобы поднять 1 км воды массой в 10 т на высоту 27 км. Физик описал также, что именно необходимо, по представлениям того времени, для создания урановой машины , вырабатывающей энергию. [c.147]

Большое значение имеет соединение углекислоты с белками. Зигфридом [46] было показано, что аминокислоты соединяются с карбонатами, образуя карбаминокислоты [c.87]

Таким образом, идея фрагментарного строения белковой молекулы, выдвинутая впервые Г. Мульдером, была в дальнейшем на новой основе использована в гипотезах о строении белка этапа физиолого-химических исследований, начиная с Кюне и кончая Зигфридом. Но если теория элементарных рядов А. Я. Данилевского возникла в результате логического развития идей и [c.56]

К. Зигфрид. Синтез и некоторые превращения трнбромметилфенилкар-бинола,—ЖРФХО, 1898, т. 30, с. 914. [c.97]

В 1897 г. Мэбери впервые высказал мысль о том, что перегонка нефти в условиях разложения и в условиях, исключающих разложение присутствующих в нефтях сера-органических соединений, дает различное распределение сера-органических соединений по фракциям. При перегонке в вакууме содержание общей серы обычно увеличивается от низших фракций к высшим, причем в остатке находится примерно 50% всей серы. При перегонке нефти в условиях разложения (перегонка при атмосферном давлении) наблюдается иная картина. В этом случае промежуточные фракции могут содержать больше сера-органических соединений, чем остаточные и начальные. К аналогичным результатам пришли Зигфрид и Сайсинг Эглофф [c.44]

Ю. с. Залькинда/1 К. Зигфрида.Попутно отметим статьи о превращениях трихлороспиртов в виде уксусных эфиров при действии на них цинковых стружек, причем были получены несимметричные галоидозамещенные этиленовые углеводороды с хорошими выходами [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология