Структура применения отдельных видов полимеров

СТРУКТУРА ПРИМЕНЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ПОЛИМЕРОВ [c.105]

Авторы отказались от систематического описания полимеров отдельных видов, когда в одной главе приводятся все сведения (начиная от метода получения и свойств полимеров и кончая свойствами изделий), о каком-либо одном типе галогенированных полимеров. Достоинство такого подхода состоит в том, что технолог может быстро определить области наиболее эффективного применения данного полимера. Он представляет интерес прежде всего для синтетиков, так как позволяет рекомендовать пути использования нового полимера. Нам представлялось, что для технологов, применяющих полимеры, важно правильно выбрать полимер для создания того или иного изделия из ряда имеющихся полимеров, а следовательно, иметь возможность объективно сравнивать близкие по типу полимеры между собой. Поэтому подход, выбранный нами, заключается в том, что вначале обобщенно рассматриваются способы получения, структура и свойства известных хлорированных полимеров (включая процессы сшивания и стабилизации), а затем сообщаются сведения об особенностях отдельных полиме- [c.5]

Непластифицированный поливинилкарбазол характерным образом изменяется при штамповке или вытягивании, переходя из неориентированного состояния в строго ориентированную структуру. Это превраш,ение легко-наблюдать, если готовый полимер имеет вид мотков или отдельных волокон. Были разработаны составы порошков для литья под давлением, содержащие в качестве наполнителя волокнистый поливинилкарбазол, полученный шприцеванием, с такой добавкой пластификатора, которая достаточна для того, чтобы он плавился немного ниже температуры размягчения чистого волокна [172]. Применение подобных составов требует строгого соблюдения температурного режима. Высокая температура вызывает релаксацию волокна и, следовательно, потерю его механических качеств, а слишком низкая — образование пористого и гигроскопичного материала. [c.266]

Возможно, последовательность изложения материала данной главы и покажется несколько странной читателям, которые до этого уже располагали определенными знаниями о полимерах, поскольку исходя из трациционпого подразделения пауки о полимерах па отдельные проблемы, относящиеся к структурной химии полимеров, физической химии полимеров, синтетической химии полимеров и т. п., примененная нами последовательность изложения может произвести впечатление лишенной внутренней логической связи. В действительности же это, конечно, не так. Например, при обсуждении методов исследования и описания структуры полимеров мы последовательно переходили от случаев, когда число необходимых для этой цели параметров, которыми мы располагаем (в несколько более современной терминологии — объем наличной информации), было небольшим, к случаям, когда это число все более возрастает. Если взглянуть теперь на ситуацию под таким углом, то, против ожидания, окажется, что после введения незначительных поправок в примененную нами последовательность подачи материала в данной главе, опа будет иметь немало общего с традиционным подразделением на различные категории. Разумеется, мы имеем в виду совпадение лишь методологических приемов, а не общего подхода к решению главной проблемы — связи между структурой и физическими свойствами полимеров, что является вполне закономерным в силу аргументов, приведенных в разделе 11.11. [c.141]

Прежде всего необходимо отметить неоднородность каучука. Даже чистые препараты его показывают различное отношение к растворителям. Обьйно при самопроизвольном растворении только часть каучука (раствсримая фракция, или золь-каучук) переходит в раствор другая часть способна лишь ограниченно набухать (нерастворимая фракция, или гель-каучук). Количественное соотношение между растворимой и нерастворимой фракциями зависит от характера растворителя и условий растворения. Например, в этиловом эфире растворяется около 75% вещества. При осаждении каучука из растворов путем введения возрастающего количества полярного вещества (спирта, ацетона) выделяются фракции, отличающиеся по вязкости, прочности и другим показателям. Некоторые физические константы не могут быть определены в виде постоянных чисел, а их значения колеблются в известных пределах. В то же время химический состав каучука не обнаруживает изменений из этого следует, что фракционные различия связаны, очевидно, с различием в размерах отдельных цепей полимера и в некоторых случаях с различием их структуры. Следовательно, определяемый экспериментально молекулярный вес является некоторой средней величиной, значение которой зависит от пределов, характеризующих данную фракцию. Кроме того, это среднее значение зависит и от метода определения. Так, при применении осмометрического метода сильное влияние на получаемый результат оказывают молекулы наименьшего размера на вязкость, наоборот, более влияет высокомолекулярная часть препарата. Понятно, что средние значения, полученные по этим двум методам, не будут совпадать. [c.99]

Мицеллярная теория имела широкое распространение - 1 - I - > до тех пор, пока исследования структуры закристаллизованных полимеров проводились только рентгенографическим методом. Применение к исследованию кристаллов электронной микроскопии привело к обнаружению полимерных монокристаллов, т. е. единичных ограненных кристаллов конечных размеров - - Было показано, что эти кристаллы имеют слоистую структуру и состоят из отдельных пластинчатых образований — ламелей (рис. 6, а). Монокристаллы н-парафинов, полученные в аналогичных условиях, имеют такой же вид (рис. 6, б). Толщина ламелей (/ 10 А) соответствует толщине кристаллов -парафинов ось с, [c.17]

Но кинетическая теория высокоэластичности в ее первоначаль ном виде хорошо описывает лишь небольшие деформации эласто меров. В случае напряженных линейных полимеров применени( термодинамических соотношений становится недопустимым, так каь они описывают состояние равновесия, которому отвечает полное отсутствие напряжений. Поэтому потребовалось в качестве модел полимерного тела ввести сетку и вычислить изменение энтропии не отдельных макромолекул, а такой сетчатой структуры. Впервые расчет изменения энтропии сетки при ее деформации был выполнек Уоллом В результате было получено теоретическое соотношение между напряжением и относительной длиной образца [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология