Получение замещенных эфиров

Получение замещенных эфиров [c.538]

Одним из таких путей является этерификация метилхлорсиланов алифатическим спиртом или фенолом, при этом атом галогена замещается алкокси- или ароксигруппой. Были проведены опыты по получению замещенных эфиров кремневой кислоты. Реакция протекает по следующей схеме [c.103]

Одним из основных методов получения замещенных эфиров является реакция этерификации алкил (арил) хлорсиланов спиртами [c.318]

ПОЛУЧЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ЭФИРОВ ОРТОКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ, СОДЕРЖАЩИХ АМИНОГРУППУ В ОРГАНИЧЕСКОМ РАДИКАЛЕ [c.130]

Подобно алкил(арил)галогенсиланам, эти соединения приобрели большое значение в пром-сти. В отличие от алкил(арил)галогенсиланов, они гидролизуются труднее и процессы образования из них полимеров легче регулируются. На основе этого класса соединений получены жидкие полимеры, гидрофобизирую-щие и клеящие вещества, смолы, лаки. Важнейшие методы получения замещенных эфиров ортокремневой к-ты основаны на реакциях алкил(арил)галоид-силанов со спиртами [c.408]

Для получения замещенных эфиров ортокремневой кислоты в настоящее время на практике применяют два основных метода метод Гриньяра, основанный на взаимодействии тетраалкоксисиланов с магнийорганическими соединениями [c.107]

Получение замещенных эфиров ортокремневой кислоты, содержащих аминогруппу в органическом радикале [c.115]

Получение замещенных эфиров ортокремневой кислоты, содержащих азот в эфирной группировке [c.125]

При получении замещенных эфиров ортокремневой кислоты алкилгалогенид добавляют к взвеси магниевой стружки в орто-кремневом этиловом эфире [c.417]

Другим методом получения замещенных эфиров ортокремневой кислоты является обработка полных эфиров ортокремневой кислоты магнийорганическими соединениями (синтез по Гриньяру) [c.319]

Много сделано советскими исследователями в области получения замещенных эфиров ортокремневой кислоты путем реакций алкилирования (арилирования). В 1938 г. К. А. Андрианов и сотр. [518—521] установили, что тетраэтоксисилан катализирует реакцию образования магнийорганических соединений, и таким образом могут быть получены различные алкилалкоксисиланы без применения исключительно опасного в производственных условиях серного эфира. Это обстоятельство позволило в значительной степени ускорить создание и освоение в Советском Союзе о<пытных установок по синтезу кремнийорганических мономеров на o hoib реакции Гриньяра, которые начали действовать в 1944 г. Как выяснилось впоследствии, в США аналогичные установки вступили в строй в 1943—1944 г. [522], а в Англии только в 1955 г. [523]. [c.279]

Параллельно с использованием реакции Гриньяра для получения замещенных эфиров ортокремневой кислоты на ее основе разрабатывались и методы синтеза органохлорсиланов [524, 525]. Детальное изучение механизма этих реакций выполнено М. В. Соболевским, [c.279]

Существуют два способа получения замещенных эфиров 1) этерификация алкил(арил)хлорсиланов спиртами и 2) замещение ал-кокси- или арилоксигрупп в полных эфирах на органические радикалы при действии металлорганических соединений. [c.555]

Один из важнейших методов получения замещенных эфиров ортокремневой кислоты основан на взаимодействии магнийорганических соединений с тетраалкоксисиланами. Последняя реакция открыта давноI и с успехом применяется в лабораторных условиях и в промьшленности . Тем не менее, кинетические [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология