Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

замещенные эфиры

    С=0 в насыщенных альдегидах, кетонах, кислотах и эфирах в ненасыщенных и ароматических карбонильных соединениях в амидах в а-галоген-замещенных эфирах в -лактонах и циклобутанах [c.308]

    Распад с разрывом одной и образованием другой связи. Орто-замещенные эфиры надбензойной кислоты распадаются очень быстро, если заместитель — атом иода, радикал РЗ—или заместитель с двойной связью. Такие заместители ускоряют распад потому, что разрыв О—0-связи в переходном состоянии отчасти компенсируется образованием связи О—заместитель  [c.112]


    Можно получить еще более замещенные эфиры, если исходить из -бромэфира. [c.100]

    Оказалось, что моноалкилзамещенные Р-кетоэфиры, которые обычно с трудом расщепляются без образования кетонов, прекрасно расщепляются в абсолютном спирте каталитическими количествами этилата натрия, образуя соответствующий замещенный эфир (пример а). [c.336]

    Замещенные эфиры х-бензилацетоуксусной кислоты обычно получались по общему методу Лейхса согласно которому ацетоуксусный эфир алкилируется в растворе этилового спирта хлористым бензилом и этилатом натрия. Изложенный выше метод основан на работе Копа , посвященной конденсации карбонильных соединений с ацетоуксусным эфиром с последующим каталитическим восстановлением продукта конденсации. [c.580]

    Несмотря иа добавление одной стадии реакции и меньшую доступность исходного материала, этот метод имеет серьезные преимущества перед фосфорилированием хлорокисью, так как образование ди- и три-замещенных эфиров в данном случае исключается. [c.78]

    Гидроксильные группы остатка фосфорной кислоты, содержащиеся в нуклеотиде, могут этерифицироваться, образуя ди- и тризамещенные эфиры. Эта важная реакция лежит в основе перехода от мононуклеотидов к нуклеиновым кислотам, являющимся с этой точки зрения двух-замещенными эфирами фосфорной кислоты, в которых один остаток последней этерифицирует два соседних в полимерной цепи нуклеозида. [c.226]

    К согласованному распаду близок химерный распад с разрывом одной и образованием другой связи, ор/яо-Замещенные эфиры надбензойной кислоты распадаются очень быстро, если заместитель X - атом иода, радикал или заместитель с двойной связью. Ускоряющее действие таких о/>то-заместителей объясняется тем, что разрыв О—О-связей в переходном состоянии отчасти компенсируется образованием связи О - X, например  [c.248]

    Получение замещенных эфиров [c.538]

    Чтобы получить представление о том, как планировать синтез соединения, содержащего более одной функциональной группы, рассмотрим получение некоторых замещенных эфиров. [c.538]

    Замещенные эфиры ортокремниевой кислоты представляют собой бесцветные жидкости, перегоняющиеся при атмосферном давлении без разложения и хорошо растворяющиеся в большинстве органических растворителей. [c.28]

    При нагревании диазомезитиленсульфокислоты с глицерином до 100° получается смесь продуктов с преобладанием двух замещенных эфиров глицерина [1080]. [c.160]


    Вопрос. Для сополимерогпеременного состава, характеризующихся случайным статистическим распределением звеньев вдоль цепи, а также химической неоднородностью фракций (карбоцепные сополимеры, не полностью замещенные эфиры целлюлозы), определение АГц и а не имеет смысла. Объясните причину этого утверждения. [c.34]

    ИЛИ алкил-(арил)-замещенных эфиров ортокремневой кислоты [c.480]

    Влияние размеров кольца циклоамилозы на относительную специфичность к мета-замещенным эфирам [90] [c.112]

    В сельском хозяйстве мочевина используется как азотистое удобрение и добавка к кормам (разд, 9.6.2), а в химической промышленности —для получения аминопластов (разд.9.2.1.1.4), барбитуратов (при реакции с подходящим образом замещенными эфирами малоновой кислоты, разд. 9.5.3) и ряда других соединений. [c.276]

    Отметим еще снотворные вещества, т. е. вызывающие сон. Из них наиболее важны барбигг/рага— соединения, образующиеся при конденсации замещенных эфиров малоновой кислоты и мочевины  [c.312]

    Замещенные эфиры уксусной кислоты получают освещением смеси диазо уксусного эфира и алициклическнх соединений [575)  [c.793]

    Выход получаемых этим методом кислых эфиров составляет 69—80%, а выход замещенных уксусных кислот из замещенных эфиров малоновой кислоты составляет 38—84% [22]. [c.226]

    Общая схема получения барбитуратов (211) основана на циклоконденсации замещенных эфиров малоновой кислоты с мочевиной или гуанидином в присутствии этоксида натрия В первом случае образуется промежуточная натриевая соль (210), а во втором - промежуточный имин (212), которые затем переводят в уреиды (211)  [c.148]

    В качестве исходных веществ применялись Р-замещенные эфиры р-меток-симетилгидракриловых кислот, синтезированные по методу Реформатского, конденсацией а-метоксиметилкетонов с бромуксусным эфиром  [c.562]

    Р-кетонокислоты менее активным. Заместите ш в эфирах -ке-тонокислот могут быть связаны с а- или с т-У1 1 РОДНым атомом, вследствие чего такие замещенные эфиры служат для пачученйя кумаринов с различным расположением заместите лей в гетеро циклическом кольце. Эфиры циклических р-кетонокислот и эфйры -кетонокислот гетероцик 1ического ряда также мог т конденсироваться с фенолами активность этих эфиров весьма различна. [c.17]

    Нерастворимый слой обычно очень незначителен и им можно пренебречь. После перегонки он дает очень небольшое количество Кетона и монозамещенного сложного эфира вместе с значительным количеством высококипящих фракций, вероятно, состоящих из двух-замещенного эфира, который присутствовал в сыром этиловом эфире н.-бутилацетоуксусной кислоты. [c.248]

    Все стадии, за исключением последней, легко обратимы, Наличие двух ЭЛектроиоакцепторных заместителей придает достаточно кислый харак-1ер продукту конденсации по сравнению с алкоксид-ионом, поэтому ко печная стадия практически необратима, и при использовании по крайней мере 1 моль основного катализатора реакция доходит до конца. При практическом осуществления реакции для предотвращения образования смеси продуктов за счет иереэтернфикацйи алкоксиды, используемые в качестве катализатора, должны быть получены из того же спирта который использовался при получении сложного эфира.. а-Ди-замещенные эфиры пе вступают з конденсацию при использований в качестве катал гзаторое алкоксид-ионов, так кэп в этих соединениях [c.49]

    Эта реакция была использована для изучения механизма перегруппировки при сольволизе. Многие литературные ссылки по этому вопросу приведены в работах Уинстейна [6] и авторами этого синтеза. При сольволизе экзо- и эн о-2-норкамфанил-2,3-Сг -п-бромбензолсульфонатов образуются продукты замещения (эфир уксусной и муравьиной кислот и карбинол) исключительно э/сзо-конфигурации, так как скорость реакции э/сзо-соединений в 350 раз выще, чем для эн о-изомеров. [c.487]

    По-видимому, смешанный сложный эфир кремневой и фосфорной кислот образуется после того, как поликремневая кислота экстрагируется в виде коацервата из насыщенного солью водного раствора в триалкилфосфат [у] . После первоначального образования триэтил- или трибутилфосфаты могут быть удалены из кремнезема путем их растворения другим растворителем, например бензолом. Однако при нагревании коацервата в вакууме с целью удаления воды, вероятно, происходит замещение эфира, и в таком случае поверхность кремнеземного полимера, возможно, имеет структуру этерифицированного смешанного ангидрида  [c.394]

    ПОЛУЧЕНИЕ ЭФИРОВ И ЗАМЕЩЕННЫХ ЭФИРОВ ОРТОКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.108]

    Тетразтоксисилан является основным сырьем в производстве ценных кремнийорганических продуктов, например жаростойких и электроизоляционных лаков, олигоэтилсилоксановых жидкостей и др. Важнейшим химическим свойством тетраэтоксисилана является его способность при действии металлоорганических соединений заменять этоксильную группу на органический радикал, т. е. образовывать замещенные эфиры ортокремневой кислоты, которые и являются сырьем в производстве перечисленных выше кремнийорганических продуктов. [c.121]


    ПОЛУЧЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ЭФИРОВ ОРТОКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ, СОДЕРЖАЩИХ АМИНОГРУППУ В ОРГАНИЧЕСКОМ РАДИКАЛЕ [c.130]

    Замещенные эфиры ортокремневой кислоты, содержащие аминогруппу в органическом радикале, представляют довольно обширный класс кремнийорганических соединений такого общего строения [c.130]


Смотреть страницы где упоминается термин замещенные эфиры: [c.182]    [c.111]    [c.594]    [c.820]    [c.286]    [c.192]    [c.341]    [c.387]    [c.31]    [c.14]    [c.316]    [c.20]    [c.131]    [c.132]    [c.133]    [c.134]   
Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.84 , c.85 , c.86 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аллиловые эфиры фенолов и замещенных фенолов

Гидроксильные группы в эфиры замещенных бензойных кислот

Гидроксильные группы в эфиры замещенных бензолсульфокислот

Гидролиз Омыление эфиров орто-замещенных бензойных

Гидролиз замещенных эфиров бензойных кислот

Греков, М.И. Ш а н д р у к. Строение и реакционная способность производных гидразина. XIX. Кинетика реакций замещенных гидразина со сложными эфирами в бензоле и в смесях бензола с пиридином и бензойной кислотой

Диазометан взаимодействие с эфиром замещенной пировиноградной кислоты

Замещенные сложные эфиры

Малоновые кислоты, замещенные эфиры

Малоновых замещенных кислот эфиры, алкилирование

Омыление эфиров замещенных глалоновых кислот и расщепление свободных замещенных малоновых кислот

Определение положения заместителей в препаратах частично замещенных эфиров целлюлозы

Отщепление замещенных эфиров

Пирролины замещенные этиловый эфир

Поликонденсация р-замещенных этиловых эфиров кислот фосфора

Получение замещенных эфиров

Получение замещенных эфиров ортокремневой кислоты, содержащих азот в эфирной группировке

Получение замещенных эфиров ортокремневой кислоты, содержащих аминогруппу в органическом радикале

Получение сложных эфиров и. N-замещенных амидов

Получение эфиров и замещенных. эфиров ортокремневой кислоты

Превращение в эфиры замещенных бензойных кислот

Простые эфиры замещенные

Расщепление замещенных ацетоуксусных эфиров

Расщепление замещенных малоновых эфиров

Реакции N-замещенных имидов с галоидированными эфирами кислот

Функциональные замещенные эфиров арсинистых кислот типа

Химическое сшивание органорастворимых частично замещенных эфиров целлюлозы

Циануксусных замещенных кислот эфиры, алкилирование

Щавелевой кислоты диэтиловый эфир, конденсация с эфиром замещенной уксусной кислоты

Эфиры замещенных кремневых кислот,

Эфиры замещенных янтарных кислот

замещенные амиды метиловый эфир У бромкротоновой кислоты

замещенные амиды сложные эфиры

замещенные амиды цианзамещенные сложных эфиров

замещенными аллилхлоридами эфирами арилборных кислот

замещенных виниловых эфиров

замещенных виниловых эфиров амидов

замещенных виниловых эфиров амино получение

замещенных виниловых эфиров аминокетонов

замещенных виниловых эфиров ароматические

замещенных виниловых эфиров ацетиленовые, получение из ацетиленовых альдегидов

замещенных виниловых эфиров ацетиленовые, получение из кетоно

замещенных виниловых эфиров вторичные

замещенных виниловых эфиров галоидзамещенных альдегидов

замещенных виниловых эфиров галоидсодержащие, получение

замещенных виниловых эфиров галоидсодержащие, получение из галоидкетонов

замещенных виниловых эфиров диарилкетонов

замещенных виниловых эфиров кетенов

замещенных виниловых эфиров кетоксимов

замещенных виниловых эфиров кетонов

замещенных виниловых эфиров непредельные, получение

замещенных виниловых эфиров непредельных альдегидов

замещенных виниловых эфиров непредельных кетонов

замещенных виниловых эфиров нитро получение из нитроальдегидо

замещенных виниловых эфиров окисей олефинов

замещенных виниловых эфиров окиси триметилена

замещенных виниловых эфиров окиси этилена

замещенных виниловых эфиров оксидо получение из оксидокетонов

замещенных виниловых эфиров оксимино получение из изонитрозокетонов

замещенных виниловых эфиров получение

замещенных виниловых эфиров реактива Гриньяра окислением

замещенных виниловых эфиров реактивов Гриньяра действием СОг

замещенных виниловых эфиров сероокиси углерода

замещенных виниловых эфиров сложных эфиров

замещенных виниловых эфиров третичные

замещенных виниловых эфиров трехатомные, получение из трикетоно

замещенных виниловых эфиров формальдегида

замещенных виниловых эфиров фосгена

замещенных виниловых эфиров циангидринов кетонов

замещенных виниловых эфиров эпихлоргидрина

идролиз эфиров замещенных кремневых

ментиловый эфир пировиноградной кислоты фталимиды замещенные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте