Чотиа

В реакциях винилалкиловых эфиров более высокий выход эфира получается с менее сильной кислотой. Например, при взаимодействии винилэтплового эфира с уксусной, хлоруксусной и трихлоруксусной кислотами получаются этиловые эфиры этих кис- чот с выходом 86, 57 п 30% соответственно. [c.15]

Получение синтетических высших жирных кис.чот окислением парафинов. [c.175]

С другой стороны, хлорсульфоновая кислота проявляет значительную активность в отношении реакции рацемизации -3-метилгептана даже при столь низких температурах, как —78°. Изомеризация и водородный обмен при этой температуре протекали медленно. Отношение изомеризации к рацемизации составляло приблизительно 60 при —78°, 30 при —33° и 3,5 (со смесями хлорсульфоновой и серной кис.чот) при 0°. При температурах выше 0° хлорсульфоновая кислота вызывает сильную деструкцию углеводорода. Механизм, вероятно, аналогичен механизму, предложенному для серной кислоты, по скорость изомеризации осколков, развивающих цепь (ионов карбония), падает ниже скорости перехода водорода I возрастающей стспсни по море понижения температуры. [c.39]

Таким образом, 3 02 — кислотный оксид. Однако соответствую-и[ие ему кремниевые кис.чоты [мета — Н2510з, орто — Н45104) являются очень слабыми. Восстанавливается оксид кремния (IV) с большим трудом он легко реагирует лин1ь со фтором и фтороводородом, а также с его водными растворами (плавиковой кислотой), причем образуется газообразный фторид кремния [c.358]

Расчот ведем на 1 т моногидрата HNOз. Обозначим через у коли-чостно воды (в кг), вступающей в реакцию в автоклаве. Образуется моногидрата азотно кнс.чоты в соответствии с уравнением [c.316]

На рисунке показана принципиальная схема электрических соединений, применяемая для указанных камер. Электрометр имеет чувствительность до 10- А, что позволяет производить измерения удельных сопротивлений вн.чоть до 10 Ом-м. В промышленных условиях удельные сопротивления частиц могут измеряться с помощью компактных легких приборов, которые аналогичны лабораторным приборам. В тех случаях, когда газы обладают высокими скоростями, прибор защищают экраном от прямого динамического воздействия газа. По другой схеме газ. можно отводить из дымохода через боковую камеру, тогда его удельное сопротивление можно измерять при контролируемых низких скоростях газа. [c.466]

Строение сульфокислот, полученных из 4-метилпирокатехина [339] и из 2-метокси-4-метилфенола [354], не установлено. Неизвестно строение и кислоты, полученной действием олеума [339] на диметиловый эфир 4-метилпирокатехина. Так как с хлорсульфоновой кислотой [353] этот эфир дает 3,4-диметокситолуол-6-сульфо-хлорид, то аналогичным строением обладает, вероятно, и сульфо-кис.чота. [c.57]

При действии бисульфита натрия на 1,2-антрахинон с последующим окислением хромовой кис.чотой получается 4-сульфокислота [932в] [c.142]

Растворы ароматических сульфокис.чот в полярных растворителях сильно ионизированы [1]. Так, нанример, определение степени ионизации по электропроводности растворов и скорости каталитического разложения этилдиазоацетата, п-толуол- и л-азо-бензолсульфокислот в ледяной уксусной кислоте [1в] показало, что эти кислоты ионизированы слабее, чем хлорная кислота, но сильнее, чем серная. 2,4-Диметоксибензолсульфокислота несколько менее активна, чем серная кислота, но активнее, чем азотная. [c.197]

З-Хлорфенол-6-сульфокис.чота превращается под действием гинохлорита бария в 2,3,4- трихлорфенол-6-сульфокислоту [1126, 116], Из З-хлорфенол-4,6-дисульфокислоты аналогично получается 2,3-дихлорфепол-4,6-дисульфокислота [c.213]

Реакции со спиртами. После того как было найдено, что алкия-еульфонаты являются хорошими алкилирующими агентами (стр. 360), реакции сульфохлоридов с различными типами спиртов подверглись подробному изучению. Метиловый, этиловый и н-про-пиловый спирты медленно реагируют с сульфохлоридами при комнатной [143] или более низкой температуре, причем сульфохлорид исчезает из реакционной смеси лишь через несколько дней. Для получения таким путем этилового эфира п-толуолсульфокислоты при 30° требуется 6—7 суток. При кипячении бензолсульфохлорида с избытком спирта в течение нескольких часов этилсульфонат не получен [144]. Продуктами реакции оказались хлористый этил этиловый эфир и сульфокис.чота [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология