Исследование молекулярных движений в полимерах

Исследование молекулярных движений в полимерах и различных процессов в полимерных системах, сопровождающихся изменением характера молекулярных движений, с помощью ЯМР спектрометров широких линий и импульсной аппаратуры ЯМР. Используя эту же методику, можно с успехом исследовать процессы полимеризации, деструкции, кристаллизации, пластификации и др. [c.264]

ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ДВИЖЕНИЯ В ПОЛИМЕРАХ МЕТОДОМ ЯМР [c.225]

Одним из основных методов исследования молекулярного движения в полимерах является изучение температурных зависимостей параметров, характеризующих динамические механические свойства, — особенно зависимостей динамического модуля, скорости звука, tgo и модуля потерь от температуры. [c.259]

Методы ядерного магнитного резонанса (ЯМР) в настоящее время находят широкое применение для решения разнообразных задач в полимерной химии. Основных направлений применения этого метода в полимерной химии два детальное изучение микроструктуры полимерных цепей с помощью аппаратуры высокого разрешения исследование молекулярных движений в полимерах и различных химических процессов в полимерных системах с использованием импульсной методики ЯМР. [c.263]

Использование метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР) основано на определении температуры, соответствующей минимальному времени спин-решеточной релаксации Г/, перегибу на температурной зависимости времени Тд или ширины линии АН в спектрах на частоте 10 -10 Гц (см. главу 10). Обычно для исследования молекулярного движения в полимерах используют температурную зависимость второго момента ЛНд . [c.383]

Влияние концентрации пластификатора на ширину линии ЯМР в пластифицированных полимерах Влияние структуры и состава на второй момент и время епин-решеточной релаксации Исследование молекулярного движения в полимерах методом ЯМР [c.5]

Обычно для исследования молекулярного движения в полимерах методом ЯМР используют те.мнературную зависимость второго момента АН. Если полимер, охлаж,денный до очень низкой температуры, постепенно нагревать, то величина ДЯг должна уменьшаться при размораживании каждого вида молекулярного движения. Естественно, что наиболее заметное падение второго момента должно наблюдаться при размораживании сегментального движения, т. е. при переходе полимера из стеклообразного в высокоэластическое состояние. Определение температурной области, в которой происходит значительное уменьшение величины АН1, является одним из способов идентификации области стеклования. Это в наибольшей степени относится к аморфным полимерам. [c.225]

Из сказанного следует, что при больших Тс Ту возрастает при увеличении Тс. Минимум Т лежит в области, где (OlT 1. Особенно четко это видно, если принять, что все (0))о = = (L ) ехр (— /Тс). Таким образом, минимум на температурной зависимости Т лежит в области, где время корреляции молекулярного движения порядка l/wi,. Применение этого вывода в исследованиях молекулярного движения в полимерах см. в гл. I. [c.226]