Функциональные группы лигнина

ЭЛЕМЕНТАРНЫЙ СОСТАВ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ ЛИГНИНА [c.265]

Функциональные группы лигнина. Метоксильные группы —ОСНз — одни из наиболее характерных функциональных групп лигнина. Лигнины лиственной древесины [c.149]

Функциональные группы лигнина [c.376]

Методы выделения целлюлозы основаны на обработке древесины различными реагентами, при действии которых связи между лигнином и целлюлозой разрушаются и лигнин переходит в раствор. Природный лигнин, находящийся в древесине, легко взаимодействует с различными реагентами. Химическая связь между функциональными группами лигнина и гидроксильными группами макромолекул целлюлозы мало устойчива и разрывается при действии различных реагентов, в частности кислот и щелочей. Продукты химического превращения лигнина (окисления, нитрации, хлорирования), а также взаимодействия его с сернистой кислотой или ее солями и со щелочами легко растворяются в разбавленной щелочи или даже в воде. Это и используется при выделении целлюлозы из древесины. [c.170]

Лигнин более легко окисляется по сравнению с полисахаридами, что обусловлено его фенольной природой. Окислению подвергаются функциональные группы лигнина, пропановые цепи и бензольные кольца. Характер и степень окисления определяются природой окислителя, средой и условиями окисления. При окислении протекают как гомолитические ( вoбoднopaдикaJ ьныe), так и гетеролитические (ионные) реакции. [c.443]

Линдберг [51 обратил внимание на то, что растворимость раз- личных изолированных лигнинов должна зависеть не только от параметров растворяющей способности растворителя, но и от склонности самого препарата к образованию водородных связей Так как все функциональные группы лигнина содержат кислород, он считал возможным эту склонность рассматривать как функцию общего содержания кислорода в препарате При этом было най-Д8Н07 что у различных изолированных лигнинов растворимость ухудшается параллельно увеличению разности между эфирным кислородом и кислородом других функциональных групп Подобная закономерность обусловлена тем, что эфирный кислород образует слабые водородные связи, а гидроксипьные, карбонильные и карбоксильные группы — сильные [c.264]

Некоторое представление о характере изменений в содержании основных функциональных групп лигнина, происходящих в ходе активации, были получены с применением инфракрасной спектроскопии. Спектры сняты на приборе UR-10. В области 4000—2000 см на призме LiF измерения проводили в перфторуглеводороде, а в области 1800— 50 см на призме Na l в вазелиновом масле. В спектре окисленного лигнина (рис. 2, а) имеются четкие полосы 1714 и 1662 см , соответствуюпще [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология