Лигнин растворимость

МАКРОМОЛЕКУЛА ЛИГНИНА РАСТВОРИМОСТЬ И ПРЕВРАЩЕНИЯ В КИСЛОЙ И ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДАХ [c.257]

Подобно природному лигнину, растворимый природный еловый лигнин дает типичную цветную реакцию с флороглюцином. Сходство спектра поглощения окраски, даваемой лигнином, со спектром, образуемым продуктом конденсации кониферилового альдегида, по мнению Адлера [3,4], полностью доказывает присутствие групп этого альдегида в молекуле хвойного лигнина. Он получил дополнительное косвенное подтверждение своего вывода, показав, что группы кониферилового альдегида также присутствовали в лигносульфоновой кислоте. [c.52]

ЛИГНИНЫ, РАСТВОРИМЫЕ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.110]

I Брауне никогда не утверждал, что растворимый природный лигнин является предшественником лигнина, а рассматривал его как часть протолигнина. Если Фрейденберг нашел столь высокой содержание димеров в растворимом природном лигнине, это ука- зывает на то, что продукт был недостаточно очищенным. Эти димеры, а не природный лигнин растворимы в эфире и бензоле. Кроме того, если предполагают, что димеры могут абсорбироваться природным лигнином, следует помнить, что это относится и к DHP. [c.84]

В числителе указан лигнин, растворимый в бензоле, а в знаменателе нерастворимый в бензоле. [c.278]

Лигнин,. растворимый в ме тиловом спирте [c.283]

Из этих 4 молекул фенола 3 молекулы реагировали так же, как и молекулы фенола, входящие в лигнины, растворимые в органических растворителях. Четвертая молекула связывалась с активной группой лигнина с образованием фенол-эфирной связи. [c.553]

Радиоактивность лигнина, растворимого в 66%-ной серной кислоте, была ниже, чем лигнина Класона. Ванилин и сиреневый альдегид, полученные путем нитробензольного окисления, показали высокую степень радиоактивности радиоактивность метоксильных групп была намного ниже, а формальдегид, полученный кипячением со щелочью, совершенно не показал ее. [c.777]

Лигнины, выделенные щелочными способами, а также методами алкоголиза и уксуснокислым способом, растворимы в щелочах, водном растворе аммиака, пиридине, феноле, ледяной уксусной кислоте. Некоторые препараты лигнина растворимы в метиловом и этиловом спиртах (высшие члены гомологического ряда спиртов растворяют лигнин значительно хуже). [c.580]

В третьей секции агрегата происходит беление гипохлоритом натрия, сопровождающееся образованием хлораминовых соединений и соединений хлора с лигнином, растворимых в щелочах [c.77]

Лигнины, растворимые в органических растворителях [c.360]

Растворимые в воде полисахариды, такие, как арабан, арабога-лактан, при делигнификации могут перейти в значительных количествах в раствор вместе с окисленным лигнином. Растворимость полисахаридов снижается, если окисление лигнина вести раствором (надуксусной кислоты) в этаноле, однако и в этом случае часть полисахаридов переходит в раствор. [c.28]

Порода Район Целлюлоза Пентозаны Маннан Галаетан Уроновые Лигнин Растворимые Зола [c.189]

Порода, слой коры Целлюлоза Пентозаны Маннан Гала1стан Уроновые кислоты Лигнин Растворимые Зола Суберин [c.208]

При размоле на вибрационной мельнице 2 г суспендированного в толуоле солянокислотного елового лигнина (Pi ea abies) в течение 19 ч, 40% л,игнина становилось растворимым в водном растворе диоксана. Повторный размол нерастворимой фракции давал дополнительно 25% лигнина, растворимого в диоксане. Этот растворимый лигнин имел значительно более низкий молекулярный вес, чем ЛМД. [c.93]

Хроматография лигнина осины, березы, белого дуба, белой ели и черной сосны, выделенного бутанолом — водой (1 1) при 160° С (Брауне, 1952, стр. 69) показала, что все образцы были по своей природе гетерогенными и что каждая хроматограмма была как бы характерной функцией ботанического источника лигнина (Бейли [8]). Стюарт и Макферсон [149, 151] экстрагировали лигнин из Eu alyptus regnans метанолом при 150° С в различные промежутки времени и анализировали экстракты на содержание лигнина, растворимого в метаноле, лигнина Класона и водонерастворимого лигнина, на летучие эфиры и pH. Остаток древесины анализировался на лигнин Класона. Они нашли, что при экстрагировании содержание метоксилов в растворенном лигнине повышалось на 1—3%во время растворения или после пего. Поскольку остатки древесины после экстрагирований содержали 21—227о метоксила, то, по-видимому, лигнины в этих остатках не были метилированы но время обработки метанолом. Если же [c.110]

Кратцль и Эйбль [54] считают, что ими получены дальнейшие доказательства наличия свободной группы кониферилового альдегида в лигнине в результате конденсации природного лигнина, растворимого природного лигнина и кониферилового альдегида с нитрометаном в щелочном растворе. Однако они не рассматривают механизма реакции (см. также Линдгрен и Микава [67]). [c.309]

Бремнер подверг испытанию следующие образцы лигнинов растворимый природный лигнин ели мидоль индулин А томлинит , щелочные лигнины пшеницы приготовленные по [c.355]

Влияние pH на выход лигнина было весьма значительным в области pH 3—8. Выход и концентрация сульфгидратных нонов шли параллельно. Это указывало, что данные ионы, а не недис-соцппрованные сероводородные или гидроксильные ионы регулировали скорость, с которой образовывался серный лигнин , растворимый в органических растворителях. [c.468]

Природный феноллигнин...... Природный лигнин, растворимый в 4,22 3,85 следы 0,53 0,60 [c.551]

Оба вида хлоритного лигнина растворимы в ортанических растворителях (таких, как метанол, бутанол, ацетон и диоксан), в разбавленных щелочах и в растворе бикарбоната натрия с выделением двуокиси углерода. Эти виды лигнина нерастворимы в эфире, петролейном эфире и бензоле. [c.580]

Данные табл. 2 показывают, что около 1 моля йодной кислоты ыа структурное звено лигнина с молекулярным весом 195 поглощали природный лигнин лигнин Класона оксиэтилированный лигнин растворимый природный лигнин щелочной лигнин. Феноллигнин и метаноллигнин поглощали 0,6—0,7, а лигносульфоновая кислота 0,7—0,86 моля. [c.586]

Для получения дополнительной информации о связи между лигнином и углем были подвергнуты вакуум-дифференциаль-ному термическому анализу, с постоянной скоростью, при температуре около 1000° следующие препараты лигнина растворимый природный лигнин еловый периодатный лигннн сернокислотный лигнин синтетический лигнин, приготовленный по Расселу (см, Брауне, 1952. стр, 738), [c.660]

Метод алкоголиза. Этот важный метод выделения лигнина из древесины был предложен в 1893 г. Класон показал, что при кипячении еловой древесины с этиловым спиртом в присутствии соляной кислоты часть лигнина переходит в раствор. Значительно позднее было найдено, что и другие спирты (метиловый, бутиловый, амиловый, бензиловый), а также гликоли и фенолы в присутствии незначительного количества соляной кислоты или других кислот также обладают способностью более или менее полно делигнифицировать древесину. Растворенный в спирте лигнин высаживается из раствора водой. Получаемые препараты (алкоголь-лигнины) представляют собой химические соединения лигнина с применяемыми реагентами. Сущность реакций лигнина со спиртами и фенолами до сих пор не ясна. Алкоголь-лигнины растворимы в органических растворителях и разбавленных растворах щелочей. [c.572]

Присутствие в лигнине оксифенильных групп означает, что в нем должны содержаться фенольные гидроксильные группы. По данным Браунса (см. Брауне, 1952, стр. 251) и ряда других исследователей химии лигнина, растворимый природный лигнин ели, а также иные препараты лигнина содержат одну свободную фенольную гидроксильную группу на лигнинную структурную единицу, имеющую четыре-пять структурных фенилпропановых звеньев. Это означает, что около четырех других фенольных гидроксильных групп в лигнинной структурной единице должны быть блокированы с образованием внутри лигнинной молекулы гф йра, или связаны поперечными связями с другими молекулами лигнина. По-видимому, в природном лигнине часть фенольных гидроксильных групп связана с углеводами глюкозидной связью, как в кониферине или сирингине. [c.710]

Тищенко [75] считает, что его данные по озонолизу еловой древесины подкрепляют концепцию о лигнин-углеводных связях. При обработке в три стадии древесины ели 4%-ным озоном в этилацетате на первой стадии образовывалось не менее 43% триозонида лигнина, растворимого в этилацетате. На основании этого он заключил, что не менее 43% углеводов природной древесины ели химически связаны с лигнином. [c.752]

Линдберг [51 обратил внимание на то, что растворимость раз- личных изолированных лигнинов должна зависеть не только от параметров растворяющей способности растворителя, но и от склонности самого препарата к образованию водородных связей Так как все функциональные группы лигнина содержат кислород, он считал возможным эту склонность рассматривать как функцию общего содержания кислорода в препарате При этом было най-Д8Н07 что у различных изолированных лигнинов растворимость ухудшается параллельно увеличению разности между эфирным кислородом и кислородом других функциональных групп Подобная закономерность обусловлена тем, что эфирный кислород образует слабые водородные связи, а гидроксипьные, карбонильные и карбоксильные группы — сильные [c.264]

НО с коричной кислотой и тирозином результаты оказались отрицательными. Полимеры охарактеризовали по дифференциальным спектрам ионизации, гистохимическим тестам на лигнин, растворимости и по наличию свободных фенольных групп, после этого их сравнили с лигнином, экстрагированным из созревших растений этого вида. Оказалось, что полимер из феруловой кислоты очень сильно напоминает натуральный лигнин, и это еще более подтвердило гипотезу о том, что in vivo это соединение является хорошим предшественником лигнина. Стаффорд предположил, что отличие результатов, полученных с коричной кислотой и тирозином, от результатов Брауна и Нейша [30] может быть следствием или медленного превращения этих соединений в п-оксикоричную кислоту, или ингибирования перекисью ферментативных реакций, или использования субстратов в конкурентных реакциях. [c.293]

Гораздо больщее количество ацилированпых производных получено из лигнинов, растворимых в органических растворителях. С выделенным нативным еловым лигнинovI получ.н ацетил-лигнин, содержащий 20,2% ацетила, и тозиловое производное с 9,95% серы, причем в обоих случаях это соответствовало пяти ацильным группам на структурную единицу лигнина с молекулярным [44] весом 840. Другие препараты ацилирован-ного лигнина приводятся в табл. 57. Брауне и Кларк [2001 для определения числа гидроксильных групп приготовили ряд эфиров елового фенольного, елового фенольного солянокислотного и щелочного елового лигнинов. [c.381]

Выделенные лигнины, такие, как медноаммиачный и солянокислотный еловый, при нагревании с уксусной кислотой в присутствии хлорида магния также полностью растворялись, давая препараты уксуснокислотного лигнина, растворимые в органических растворителях [215, 216]. [c.383]

Многие лигнины, растворимые в органических растворителях, и щелочные лигнины были метилированы диазометаиом, диметилсульфатом и щелочью. Некоторые из них приведены в табл. 58. [c.385]

При экстракции однолетних растений холодной разбавленной щелочью растворяется значительное количество лигнина, что указывает на то, что этот лигнин или свободен, или очень слабо связан с другими составными частями растения и находится в относительно тшзкомолекулярном состоянии 1224, 225]. Из различных пород древесины этим путем можно выделить лишь очень немного лигнина. Для того чтобы сделат1> лигнин растворимым, должны ирименяться температуры 160—180°. Из этих растворов лигнин может извлекаться подкислением минеральиыми кислотами или с помощью двуокиси углерода. Вследствие того, что в полученном продукте отсутствуют карбоксильные группы прежнее названне лигниновая кислота для этого типа лигнина уже пе подходит, его следует называть натронным или щелочным, лигнином . [c.399]

Несмотря на то, что солянокислотный и медноаммиачный еловые лигнины содержат в себе одну фенольную гидроксильную группу на структурную едигшцу лигнина, они нерастворимы в холодном разбавленном едком натре [205]. Однако они растворяются при нагревании в течение 1 или 2 час. с 10/о-ным едким натром при 160—170° [33, 140]. При подкислении темного красновато-коричневого раствора щелочной солянокислотный или нхелоч-ной медноаммиачный лигнины осаждаются почти количественно. Регенерированный щелочной лигнин имеет фактически то же самое содержание метоксилов как и исходный материал, указывая тем самым, что во время реакции метоксильные группы не отщепляются. В отличие от исходных лигнинов щелочные лигнины растворимы в некоторых органических растворителях 1205]. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология