Приготовление катализаторов, силикагелей, адсорбентов

Приготовление катализаторов, силикагелей, адсорбентов [c.579]

Кислородные соединения могут быть выделены нз углеводородной среды селективными растворителями (например, водным раствором метанола), химическими реагентами (раствором натриево) щелочи для фенолов, карбонатом и бикарбонатом натрия для кислот), а также при помощи хроматографии. Адсорбентами являются силикагель, активированный уголь, окись алюминия, алюмосиликат-ная крошка (отход при приготовлении алюмосиликатного катализатора в нефтяной промышленности) и др. [c.106]

Приведены сведения об основных типах промышленных катализаторов и силикагелей, их свойства и предъявляемые к ним требования. Описаны основные технологические процессы производства катализаторов и адсорбентов приготовление водных растворов и процессы формования, мокрой обработки и обезвоживания. Рассмотрены технологические схемы катализаторных фабрик по производству природных катализаторов пз бентонитовых глин (ханларит) и синтетических каталпзаторов алюмосилпкат-ных (АС), алюмомагнийсиликатных (АМС), цеолитных (ЫаХ, СаХ) и цеолитсодержащих (ЦАС), а также высокоактивных силикагелей (АД, СД) и цеолитов. Освещены лабораторный контроль производства, контрольно-измерительные приборы, автоматизация процессов и вопросы техники безопасности в производстве катализаторов. [c.2]

Приготовление силикагелей с необходимыми характеристиками Д( льной поверхностью, размером пор, А1еханической прочностьк), определяемыми размером частиц коллоидного кремнезема например для использования таких силикагелей в качестве основных катализаторов и адсорбентов. [c.577]

Диоксид серы. В последние годы был разработан ряд процессов хемооорбц ии SO2 из отходящих газов на твердых адсорбентах р стационарном слое и с увлекаемым катализатором. Обычно в этих процессах используются либо очень дешевое сырье для приготовления адсор бентов (папример, доломит, кото1рый может быть выброшен после использования в отвал вместе с серой), либо дорогие адсорбенты, тгз которых. извлекается сера, а сами адсорбенты возвращаются в производственный процесс. Экономическое сравнение различных процессов, применяемых для удаления диоксида серы из отходящих газов, описано в других работах [180, 425]. Основны-М и адсорбентами, которые испытывались в лаборатор1НО М масштабе и на пилотных установках, являются доломит, подщелоченный оксид алюминия, активированный диоксид марганца, активированные уголь и силикагель. [c.169]

Известно, что силикагель промышленного изготовленп г содержит примеси. Это окислы железа, алюминия, ионы, натрия и кальция, которые часто являются нежелательными при использовании силикагеля в качестве адсорбента, катализатора или носителя. Их действие проявляется в ухудшении хроматографических свойств силикагеля, в снижении термостойкости, уменьшении селективности приготовленных на его основе катализаторов и др. [c.127]

Некоторая часть первых исследований поверхиости катализаторов в инфракрасной области [23] была проведена на пористом стекле, и ряд последующих экспериментаторов использовали его (марка Викор) в качестве адсорбента или носителя для металлов [6, 24—26]. Лефтин и Холл [27] использовали прозрачные массивные образцы силикагеля и алюмосиликатного катализатора и прозрачную у-окись алюминия, приготовленную Пери и Ханнаном [28]. Затруднением при изготовлении этих прозрачных образцов является то, что желаемый результат, по-видимому, достигается только методом проб и ошибок. Преимуществами этих образцов перед порошками являются большая легкость в обращении с ними и меньшее рассеяние света. Кроме того, поскольку один и тот же образец может быть использован в исследовании с несколькими адсорба-тами просто с промежуточной окислительной регенерацией между циклами опытов, возможно проведение количественного сравнения. Пропитка образцов для получения металлических катализаторов на носителе ограничена количеством металла, которого можно на-— нести не более 10 вес.%. В противном случае, как это было ука-Ср зано Эйшенсом и Плискином [1], частицы металлов приобретают тенденцию к росту, что вызывает дополнительное поглощение и рассеяние спета. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология