Силикагель как катализатор

В некотором противоречии с этими данными находятся ре-зультаты окисления олефинов в присутствии окиси серебра или окиси меди, нанесенных па силикагель (катализатор диспергирован в высококипящем растворителе). Если окислять пропилен при 160—180 °С, то основными продуктами окисления являются окись пропилена и акролеин. При пропускании смеси пропилена (80%) с кислородом (20%) через 200 мл растворителя, содержащего катализатор (120 частей силикагеля и 40 частей смеси окиси серебра и окиси меди в отношении 1 1), со скоростью 20 мл/мин конверсия пропилена достигает 40% при селективности процесса 90%. Таким путем авторы рекомендуют получать окиси этилена, пропилена, бутилена и других ненасыщенных углеводородов. [c.150]

Химическая инертность, высокая термостойкость, легкость регулирования пористой структуры — весь этот комплекс свойств дает возможность приготовления на основе силикагеля катализаторов и носителей с высокой удельной поверхностью при оптимальной пористой структуре. [c.4]

В связи со сказанным следует также привести применяющуюся в значительном числе работ символику, которая по отношению к адсорбционным катализаторам будет использована в настоящей статье. Так, например, для платинового на силикагеле катализатора со степенью заполнения а=0,02 будет использована следующая сокращенная запись [c.65]

Изменение удельной активности при облучении. Экспериментально показано, что нейтронное облучение графита [127, 128], силикагеля [129], адсорбционных платиновых, никелевых и палладиевых катализаторов [130], у-облучение платиновых на силикагеле катализаторов [131] и алюмосиликатных катализаторов [132], не меняя величины, измеряемой адсорбционными мегодами, по- [c.92]

Можно и самим готовить гидрогель из обычного растворимого стекла. Подкисление его разбавленного раствора приводит к образованию гидрозоля кремнезема, и последующее созревание золя в полностью поглотивший влагу гель дает хорошие результаты. Гидрогель довольно прочно удерживает ионы натрия, поэтому, если эти ионы оказывают нежелательное действие, необходима очень тщательная промывка. (Остаточные ионы натрия вызывают спекание полученных на основе силикагеля катализаторов, если катализаторы используются или регенерируются при высоких температурах, например выше [c.356]

Взаимодействие метана с парами серы в контактном аппарате в присутствии силикагеля (катализатор) при 500— 700°С [c.173]

В подогревателе 4 газы нагреваются до 300—320° С и поступают в нижнюю часть колонны 8, здесь из силикагеля десорбируются поглощенные им окислы азота. Далее газы направляются в нижнюю часть колонны 5, где при нагревании из силикагеля удаляется поглощенная вода. Затем в холодильнике 6 газы окончательно охлаждаются до 7° С последовательно водой и рассолом. При этом выделяется часть содержащейся в газах воды, которая в присутствии окислов азота образует разбавленную азотную кислоту (кислый конденсат). Оставшаяся в газах влага поглощается силикагелем в верхней части колонны 5. Осушенные таким образом нитрозные газы окисляются в аппарате 7 и одновременно охлаждаются до —50° С в присутствии силикагеля (катализатора). [c.235]

Галоидирование и дегалоидирование. Активные катализаторы имеют более чем одно валентное состояние и способны свободно присоединять и отдавать галоиды. Катализаторы реакции данного типа в газовой фазе—это галоиды серебра и меди, осажденные на носителях, таких как силикагель катализатором реакций в жидкой фазе служит, как правило, хлорное железо. [c.313]

Аналогично идет адсорбция кислорода и в случае нанесенных на силикагель катализаторов, содержащих поверхностные тетраэдрические ионы [c.79]

Следующим важным производным бутандиола является бутиролактон. Его получают с 90%-ным выходом, пропуская при 200° безводный бутандиол в смеси с кислородом над силикагелем, обработанным медным катализатором [c.252]

Используемый для восстановления водород циркулирует через установку, причем образующуюся при восстановлении воду удаляют охлаждением газа и последующей адсорбцией силикагелем. Важно, чтобы восстановление было проведено не до конца, а лишь до определенной степени. В катализаторе должно содержаться 50—60% металли- [c.84]

В качестве катализаторов применяют различные вещества, например активированный уголь [39], кизельгур, пемза [40], глинозем, каолин, силикагель и боксит, как без добавок, так и пропитанные солями металлов, в частности, солями меди [41]. [c.153]

В последние годы советские исследователи изучали каталитическое хлорирование н-бутана в присутствии окиси алюминия, силикагеля одного или пропитанного хлористой медью и железа в качестве катализаторов [42. [c.153]

Катализаторы оказывают неблагоприятное влияние на выходы при газофазном нитровании. Например, силикагель и платина ускоряют окисление, что обнаруживается по повышенному образованию уксусной кислоты. [c.282]

Образование олефинов из сульфохлоридов происходит почти количественно, если жидкий сульфохлорид при температуре 200—300° по каплям стекает на катализатор, например глинозем, силикагель, активированный уголь в чистом виде или пропитанный солями металлов. [c.386]

Во время второй мировой войны тщательно исследовали вольфрамсодержащие катализаторы. Наиболее подходящей оказалась окись вольфрама, активированная окисью цинка и нанесенная на активный силикагель. При соотношении пропилен водяной пар = 1 10, температуре 230—240 С, давлении 200—250 кгс/см2 н 50%-ной конверсии пропилена за проход можно получить конечный выход изопропилового спирта 95%. Однако выход в единицу времени на единицу объема будет очень низким 0,8 кг изопропилового спирта на 1 л катализатора в 1 день [661. [c.62]

Рунге с сотрудниками [78, 79] провели в 1952—1953 гг. обширные исследования по определению наиболее подходящих катализаторов для гидратации пропилена. С этой целью были изучены кислые катализаторы, такие, как серная кислота, нафталинсульфокислота, фосфорная кислота, кислые фосфаты, окись вольфрама без промотора и носителя, а также на различных носителях, например на активированном кислотой монтмориллоните. Показано, что серная кислота не подходит из-за нестойкости, а фосфатные катализаторы отличаются незначительной активностью. Фосфорные кислоты на носителях проявляют при средней крепости кислоты максимальную каталитическую активность, причем наилучшим носителем является крупнопористый силикагель. Выход в единицу времени на единицу объема составил 0,52 кг изопропилового спирта на 100 мл [c.62]

Катализатором является силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия, оптимальные температуры для этого катализатора 303—320 С. Поскольку образование акролеина протекает экзотермически, подвод тепла осуществляется в трубчатой печи. [c.93]

Предложен ряд других конденсационных катализаторов ацетат свинца [16], карбонат лития на силикагеле [17], двуокись титана [c.93]

Предполагают, что силикагель катализатора двухстадийного процесса ускоряет альдольную конденсацию ацетальдегида в кротоновый альдегид, а окись тантала катализирует деоксигенирование кротонового альдегида в дивинил. [c.219]

Озонирование этилированных сточных вод производят па установках, схема одной из которых описана в 7.3. При этом концентрация озона в озоновоздушиой смеси не менее 15 мг/л, ориентировочная продолжительность контакта. сточных вод с озоном — около 1 ч. Эффективность очистки составляет 80—90 % Более полное обезвреживание воды от тетраэтилсвинца (до 100 %) можно получить с использованием катализатора — силикагеля. Катализатор загружается в контактную колонну в три слоя первый загружается на высоте 0,3—0,4 м от уровня ввода озоповоздушной смеси, второй — на середине колонны, третий — симметрично первому слою. Промежуток между слоями катализатора заполняется фарфоровыми кольцами Рашига 15X15 мм. В связи с присутствием в колоннах катализатора сточную воду на выходе рекомендуется пропускать через тканевый фильтр. [c.188]

Большое значение для технологического использования катализаторов, особенно биокатализаторов, имеет методика их нанесения на поверхность мелкозернистых латерпалов (полимеров, силикагеля). Катализатор связывается с поверхностью подложки, при этом [c.74]

Следует отметить, что повышение температуры реакции в присутствии крупнопористого силикагеля приводит к большему увеличению выхода фенола, чем в присутствии мелкопористого. Этот факт указывает на то, что с увеличением скорости реакции часть поверхности мелких пор ста-Н0ВИ1СЯ недоступной для реагирующих веществ и наблюдается эффект диффузионного торможения. Следовательно, силикагель-катализатор должен удовлетворять иным [c.163]

В. А. Сысоев, М. К. Красильникова, Н. Н. Лежней (Научно-исследовательский институт основной химии, Харьков Научно-исследовательский институт шинной промышленности, Москва). В работе Карнаухова практически пропущен очень важный класс пористых тел — белые сажи, масштаб производства которых намного превзошел производство цеолитов, силикагелей, катализаторов. В ближайшей перспективе производство их как активных наполнителей полимеров составит 100 тыс. тонн в ГОД- В этой же работе ошибочно к белым сажам отнесен только аэросил. Между тем более 40 марок белых саж производят методом осаждения, а не пирогенетическим способом, как аэросил [1]. В отличие от безводного аэросила они являются гидратированными кремнекислотами. Кремнегель осаждается из силиката щелочного металла либо кислотами, либо легко гидролизующимися солями. Большое влияние на природу и качество продукта оказывает температура осаждения, pH среды, концентрация растворов солей и кислот, интенсивность перемешивания (см. [2]). [c.59]

Для дегидрогенизации нафтенов до ароматики могут применяться и другие катализаторы, например соединения хрома, вольф )ама и молибдена. Эти катализаторы требуют более высоких температур, и процесс сопровождается многочисленными побочными реакциями разложения. Над этими катализаторами реакция дегидрогенизации нафтенов не может быть проведена количественно, как это часто бывает при использовании в качестве катализаторов платины или никеля. Катализаторами для дегидрогенизации нафтенов могут быть также глина и силикагель. Катализаторы этого типа, т. е. окислы металлов и адсорбирующие вещества, не отравляются в присутствии сернистых соединений. Имеются патенты на процессы с применением таких катализаторов, как соединения хрома, вольфрама и т. п. для дегидрогенизации нафтенов и бензинов, сддержащих нафтены. [c.72]

В ранней работе Джонсона и Мэйленда [160] было установлено приблизительное постоянство скорости горения кокса на следующих носителях алюмосиликат, магнийсиликат, глина, силикагель, катализатор крекинга. Подробных сведений о кинетике горения на этих [c.219]

Трудность заключается в том, что при описании процесса приготовления катализатора часто п )иводятся недостаточно полные данные. Например, в литературе [13], [14] недавно обсуждался вопрос о том, какими свойствами обладают платинированные силикагели. Катализаторы, полученные, казалось бы, в одинаковых условиях, по данным Г. К- Борескова, содержали слои кристал- [c.11]

Fe(OH)a Ре(ОН)з Силикагель катализатор ускоряет процесс, препятствует образованию Y FeOOH и ферритов железа, способствует образованию рентгеноаморфных гидроокисей железа [251] [c.367]

Уилером [6]. Последний метод применим к порам в О—300 А, но становится неточным для больших пор. Для многих материалов (например, силикагели, катализаторы крекинга) экспериментальные данные, полученные этими методами, показывают, что кривая распределения величины пор имеет приблизительно такой же вид, как и нормальная кривая вероятностей. Таким образом, кривая распределения представляет собой плавную кривую, причем большая часть поверхности пор принадлежит порам, объем которых не очень удален от центрального среднего значения. Для данных целей достаточно знать только среднюю величину пор таких материалов, что можно найти, например, из уравнения (2). Однако для других материалов распределение пор по величине может оказаться менее однородным. Например, в таблетированиых катализаторах промежутки между мелкими частицами, повидимому, могут образовать систему макропор, ведуших к гораздо меньшим порам, содержащимся в каждой мелкой частице этой гранулы. Наличие такой системы макропор может оказаться су-щественнььм при определении скоростей каталитических реакций. Для подобных материалов важно знать полное распределение пор по величине. [c.486]

КАТИОНИТ КУ-2 И СИЛИКАГЕЛЬ - КАТАЛИЗАТОРЫ КОНДЕНСАЦИИ АЛКИЛФЕНОЛОВ С НАРАФОРМОМ [c.321]

В США во время второй мировой войны был разработан фирмой Карбид энд Карбон Кемикел компани двухступенчатый метод получения бутадиена из этилового спирта. Спирт над медью при 400° дегидрируется в ацетальдегид, который затем на второй ступени с трехмолярным избытком спирта при 350 над катализатором из 2% пятиокиси тантала и 98% силикагеля преобразуется в бутадиен [3]. [c.84]

Смесь 3 объемны х частей хлористого метила и 1 0бъем1Н0 й части хлора пропускают через реакционную камеру, в которой поддерживается температура 360—380°. Выходящие из реактора газы состоят приблизительно из 2 объемных частей нецрореагировавшего хлористого метила, 1 объемной части хлористого метилена и 1 объемной части хлористого водорода Эти газы направляют во вторую реакционную камеру, где содержащийся в их хлористый водород взаимодействует с метанолом, образуя хлористый метил и воду. В качестве катализатора для второй ступени реакции прИ мен яют силикагель, пропитанный хлористым цинком. [c.192]

Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

Применением катализаторов можно значительно понизить температуру взаимодействия метана с серой. Так, например, над силикагелем, или активной окисью алюминия в присутствии небольших количеств окисей хрома, марганца или ванадия эту реакцию можно проводить при 700° с практически 90%-ным выходом. Подробные исследования в этой области были опубликованы Фолкинсом, Миллером и Хенни.-гом [47]. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология