Типы промышленных силикагелей

Приведены сведения об основных типах промышленных катализаторов и силикагелей, их свойства и предъявляемые к ним требования. Описаны основные технологические процессы производства катализаторов и адсорбентов приготовление водных растворов и процессы формования, мокрой обработки и обезвоживания. Рассмотрены технологические схемы катализаторных фабрик по производству природных катализаторов пз бентонитовых глин (ханларит) и синтетических каталпзаторов алюмосилпкат-ных (АС), алюмомагнийсиликатных (АМС), цеолитных (ЫаХ, СаХ) и цеолитсодержащих (ЦАС), а также высокоактивных силикагелей (АД, СД) и цеолитов. Освещены лабораторный контроль производства, контрольно-измерительные приборы, автоматизация процессов и вопросы техники безопасности в производстве катализаторов. [c.2]

Оксид алюминия АЬОз — тип адсорбента, широко распространенный в природе и давно используемый в промышленности. Активированный оксид алюминия выпускается нескольких марок и разной формы — гранулированный, цилиндрический и шариковый. Это самый дешевый адсорбент, но его адсорбционная способность невысока. Достоинство оксида алюминия— стойкость по отношению к капельной влаге. Иногда он используется в качестве защитного слоя для силикагеля и цеолитов. [c.91]

Из числа промышленных адсорбентов для осушки газов применяются силикагель, алюмогель (активированная окись алюминия), активированный боксит и молекулярные сита 4А и 5А. В последнее время молекулярные сита получили широкое распространение пе только для осушки, но и во многих других процессах нефтепереработки и нефтехимии. Молекулярные сита представляют собой кристаллические цеолиты (водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов), обладающие высокой избирательностью адсорбции по размерам молекул, в результате чего молекулы малых размеров адсорбируются предпочтительно по сравнению с крупными молекулами. В противоположность обычным адсорбентам типа алюмогелей или силикагелей поры в кристаллической решетке молекулярных сит отличаются идеальной однородностью размеров, и поэтому можно количественно отделять мелкие молекулы, проникающие внутрь этих пор, от более крупных. Вследствие того что адсорбция на них представляет собой своеобразное просеивание смесей молекул с их сортировкой по размерам, они получили название молекулярные сита . Характеристика адсорбентов, применяемых для осушки газа, приведена в табл. 31. [c.159]

Изотермы адсорбции на всех типах промышленных адсорбентов при давлении —1,5 10 Па (150 кгс/см ) и температуре 77,5 К представлены иа рис. 7,5 [6, 7]. Интервал изменения концентрации азота па этих кривых составлял от 0,06 до 0,9%. Все изотермы имеют выпуклую форму, однако крутизна изотерм на цеолитах выше в области малых концентраций. Поэтому активность цеолитов в области концентраций до 0,2% больше соответствуюш их значений для активного угля и силикагеля. При более высоких концентрациях азота проявляется преимущество активного угля и силикагеля. Данные об адсорбционной емкости адсорбентов по азоту для двух температур приведены в табл. 7-2 (см. стр. 171). [c.172]

При получении крупношарикового тонкопористого силикагеля формование шариков, как и при формовании промышленного шарикового алюмосиликатного катализатора, проводят на большом конусе и с помощью смесителя инжекторного типа. Крупные шарики (10—12 мм) формуют при более высоких концентрациях рабочих растворов обусловливается это поверхностным натяжением растворов. Концентрацию раствора серной кислоты принимают 4 п., раствора жидкого стекла до 1,8 н. [c.122]

Силикагель используется как адсорбент и как катализатор. Наша промышленность выпускает несколько структурных типов его КСК (крупный силикагель крупнопористый) МСК (мелкий силикагель крупнопористый) АСК (активированный силикагель крупнопористый) кем (крупный силикагель мелкопористый) ШСМ (шихта-силикагель мелкопористый) МСМ (мелкий силикагель мелкопористый) A M (активированный силикагель мел ко пор истый). [c.88]

Негативной стороной силикагелей является их разрушение под действием капельной влаги. Существуют методы получения водостойких сортов силикагелей. Однако водостойкие силикагели обладают пониженной влагоемкостью, а технология их изготовления сложнее, поэтому только обычные силикагели выпускаются промышленностью в крупнотоннажном масштабе. Чтобы предотвратить разрушение силикагелей при эксплуатации в тех случаях, когда возможно проникновение в адсорбер капельной влаги, в небольшом защитном слое используют другие водостойкие типы промышленных адсорбентов, например активный оксид алюминия. [c.384]

Наиболее распространенным сорбентом, используемым сегодня в тонкослойной хроматографии (ТСХ), является силикагель. Отечественная промышленность в настоящее время выпускает целевым назначением силикагели для газовой хроматографии. В тонкослойной хроматографии применяют промышленные силикагели типа КСК, выпускаемые для целей адсорбционной техники. Однако их использованию предшествует многостадийная переработка исходного гранулированного сырья в тонкодисперсные порошки. Помимо операций размола, рассева и фракционирования, эта переработка включает и продолжительную стадию отмывки от минеральных примесей, поскольку исходным сырьем для получения силикагелей является неочищенный метасиликат натрия. [c.218]

Приведены результаты исследований по сопоставлению различных типов опытных и промышленных силикагелей с целью изыскания сырья для ТСХ. Дана краткая характеристика получения и ассортимента силохромов, выпускаемых для газовой хроматографии в промышленном масштабе. Лит. — [c.233]

Типичные значения для нормальной температуры и малых степеней заполнения поверхности лежат в пределах 10 —10 м /с. Эти цифры относятся к физической адсорбции таких газов, как водород, азот, криптон, двуокись углерода, метан, этан, пропан и бутан на пористых стеклах, активированном угле, силикагеле, и типичных промышленных катализаторах на носителях типа окиси алюминия [18, 119, 293, 308, 323]. [c.57]

Исследования дали основания для промышленного применения при двухступенчатой осушке пирогаза рекомендовать систему, составленную нз силикагелей № 4 и 6 и цеолита типа NaA. [c.242]

В адсорберах промышленного типа с активированным углем динамическая активность составляет 85—95% от статической, а в случае применения силикагеля динамическая активность оказывается меньше статической на 60—70%. [c.525]

Подавляющее большинство промышленных адсорбентов, применяемых для очистки газов и рекуперации паров (активные угли, силикагели), содержат широкую гамму пор различного размера и относятся к смешанным структурным типам адсорбентов. [c.31]

Таким образом, можно говорить о приложении современного направления по иммобилизации катализаторов к катионным системам. В качестве носителей катализаторов может быть использован широкий круг соединений, в том числе применяемых в промышленности и для других целей (цеолиты, силикагель, окислы и др.). Универсальным носителем служат полимеры и сополимеры стирола, так как, с одной стороны, для них легко регулируются физические параметры носителя (проницаемость, механическая прочность, стабильность), с другой стороны, они насыщены лигандами, позволяющими вводить весь спектр кислотных агентов. С использованием полистирольных матриц осуществлена иммобилизация всех типов кислот - как индивидуальных кислот Бренстеда и Льюиса, так и комплексных кислот, причем в различных с химической точки зрения вариантах. Механизм инициирования катионных процессов иммобилизованными катализаторами сводится в большинстве случаев к перераспределению протона в системе кислота - подложка - субстрат и в итоге - к акцептированию его субстратом. Поэтому проблема иммобилизованных катионных катализаторов, свою очередь, сводится к анализу проблемы физико-химии связанного протона, один из возможных подходов к которой продемонстрирован в настоящей работе. [c.67]

В любом случае при использовании в качестве элюента бензола выпускаемые промышленностью адсорбенты пригодны при значении относительной влажности 75%. Такая влажность часто бывает летом во многих лабораториях. Адсорбенты, пригодные для работы в условиях относительной влажности, равной 90% (например, оксид алюминия, тип Т), могут быть использованы в тропическом климате. Пять из двадцати изученных силикагелей нельзя применять при относительной влажности [c.365]

Силикагель КСМ-6 измельчался на вибромельнице промышленного типа Н-200 с периодической выгрузкой диспергированного порошка и загрузкой исходного силикагеля, а также при непрерывном режиме помола. Силикагель КСМ измельчался в лабораторной мельнице М-10 в течение 30 и 120 мин. Дисперсионный состав порошков определялся на тор-зионных весах седиментационным способом. Преобладаюш,ий размер частиц для КСМ-6 изменялся при измельчении в течение 15 120 мин от 20 до 2 мкм. [c.259]

Промышленные адсорбенты в соответствии с преобладающим размером пор подразделяются на макропористые,. микропористые и мезопористые. Многие адсорбенты (активные угли, силикагели) относятся к смешанным структурным типам. Используются три основных группы адсорбентов активные (активированные) угли, силикагели и алюмогели и цеолиты. [c.190]

Другой тип неорганических адсорбентов, применяемых для осушки различных сред и для иных процессов избирательной адсорбции, - активный оксид алюминия и алюмогели, свойства и область промышленного использования которых близки к силикагелям. [c.510]

Проведено моделирование совмещенного реакционно-ректификационного процесса синтеза кумола [133], а также простого процесса алкилирования бензола пропиленом на алюмосиликат-ном катализаторе AS-2 [134, 135]. В России кумол получают в промышленных реакторах колонного типа диаметром 2.4 м и с высотой слоя катализатора - полифосфорной кислоты на силикагеле или кизельгуре 8 м. Перепад температуры в слое катализатора составляет 30-60 °С. Поэтому оптимально проводить процесс в реакторе с тремя секциями при соотношении объемов катализатора 1 1.2 2 с выносными теплообменниками между секциями. Оптимальное мольное соотношение бензол пропилен на входе в секции I-III составляет 12, 10 и 100. При этом дости- [c.104]

В начальный период развития газовой хроматографии в нашей стране широко применялся газоанализатор по теплопроводности промышленного типа ГЭУК-21, предназначенный для непрерывного определения двуокиси углерода в топочных газах крупных котельных установок. Установки такого типа применялись и в некоторых заводских лабораториях. Хроматограмма первоначально записывалась на миллиметровой бумаге от руки в координатах по оси абсцисс — время, по оси ординаты — показания стрелочного гальванометра, присоединенного к анализатору ГЭУК-21. В качестве газа-носителя обычно применялся воздух от воздуходувки, очищаемый противогазом (см. рис. 8). На рис. 9 показана серия хроматограмм метана, этана и пропана, полученных при разных температурах на колонке, наполненной силикагелем (установку см. на рис. 8). На той же установке были получены хроматограммы пиролизного газа, содержащего, кроме метана, этана и пропана, еще [c.26]

Дефицит литиевых солей и касторового масла в 1951 г. в сочетании с потребностью в смазках с повышенной температурой каплепадения стимулировал обширные исследования новых типов загустителей для консистентных смазок. Эти исследования привели к разработке многочисленных неплавких и высокоплавких загустителей новых типов. Из нашедших промышленное применение немыльных загустителей следует указать силикагель, коллоидные глины, арилпроизводные мочевины, красители и карбонаты многовалентных металлов, каждая частица которых покрыта пленкой солей поликарбоновых кислот. [c.239]

Изучение статики адсорбции показало, что на некоторых типах промышленных отечественных силикагелей с заметной скоростью протекает процесс полимеризации пропилена это видно по непрерив-ному падению давления пропилена при адсорбции, по несовпадению кривых адсорбции и десорбции и по дефициту пропилена. При температуре 25 полимеризация происходила только на силикагелях КСМ (мелкопористый силикагель) и КГСГ (силикагель с добавкой глинозема). [c.143]

Извлечение толуола из риформипг-бепзинов, содернгащих 50% аромати- ческих комнонентов, осуществляется в промышленном масштабе различными способами, как, папример, экстрактивной перегонкой, азеотропной перегонкой, экстракцией растворителями и избирательной адсорбцией. При последнем методе в качестве адсорбента применяется силикагель. Для экстрактивной перегонки можно применять многочисленные растворители фенол, крезолы, фурфурол, анилин и алкилфталаты. Наилучшим растворителем для процессов этого типа является фенол, который и применяется чаще всего 124]. Работы начального периода по извлечению толуола из продуктов риформинга способствовали разработке современных экстракционных процессов жидким сернистым ангидридом и гликолями. Эти процессы нашли [c.251]

В химической промышленности широко применяются также более простые газоанализаторы типа УГ, основанные на цветной реакции определяемого вещества со специальным реагентом, размещенным на твердом сорбенте (силикагель, фарфоровый порошок) в индика- [c.215]

Динамическая активность всегда ниже статической. Так, например, в адсорберах промышленного типа динамическая активность активного угля составляет 85—95% статической, а силикагеля — 60—70% статической. [c.585]

Для выяснения тех пределов адсорбционного сродства, внутри которых растворители могут быть использованы в качестве десорбеитов для промышленных процессов, целесообразно ввести эмпирическое понятие индекса адсорбционного сродства, который в дальнейшем будет называться индексом адсорбции (ИА) [231. За индекс адсорбции какого-нибудь соединения принимается его кажущаяся адсорбция, выраженная в миллилитрах на килограмм адсорбента при равновесной концентрации 0,2% объемн. в определенном растворителе (обычно в к-гептаие или в другом продельном углеводороде). Если построить графики изотерм адсорбции для веществ с сильно различающимся адсорбционным сродством, применяя в качество единицы количества адсорбента 1 кг, то индекс адсорбции будет выражаться ординатой точки пересечения вертикали, соответствующей концентрации с=0,2%, с данной изотермой. Выбор концентрации 0,2% в известной мере произволен, но эта концентрация была выбрана с тем, чтобы по меньшой мере для того интервала значений индекса адсорбции, в котором лежат все углеводородные системы, индекс адсорбции был пропорционален количесигу гептана, затрачиваемому для десорбции данного соединения из силикагеля и подсчитываемому по уравнению типа (24). [c.158]

В настоящее время промышленность производит разнообразные типы адсорбентов, обладающих различной пористой структурой и разными свойствами поверхности — активированные угли, силикагели, синтетические цеолиты и др. Это позволяет для каждого конкретного случая noflo6pjaTb высокоселективный сорбёнт, который обеспечивает очрстку газового потока с малыми потерями целевого продукта. Для адсорбционной очистки газов применяют главным образом пористые адсорбенты активированный уголь, силикагель, цеолиты, отличающиеся высокой адсорбционной активностью и сравнительно легко регенерируемые. [c.89]

В табл. 1 приведены значения утвержденных предельно допустимых концентраций веш,еств в большинстве случаев указаны типы промышленных (реже — опытных) адсорбентов, спомош,ью которых возможно снизить содержание вредных веществ в газе до уровня, обеспечивающего чистоту атмосферы согласно нормам. Здесь применены сокращения АУ — активный уголь, С — силикагель, цеолиты имеют конкретные обозначения основного типа (NaA, СаА, NaX, НМ и т. д.). [c.479]

В качестве адсорбента-носителя солей был взят макропористый силикагель типа Д1СА-1, полученный гидротермальной обработкой промышленного силикагеля на Горьковской опытной базе ВНИИНП, с удельной поверхностью s 30—35 м /г [c.79]

Промышленный интерес для полимеризации олефинов при misKOir давлении представляют три типа подобных катализаторов. Фирма Филлипс петролеум компани предложила в качестве катализаторов окись хрома или смесь окислов хрома и стронция с использованием в качестве носителей силикагеля, окиси алюминия, алюмосиликата, окиси циркония или окиси тория. Фирма Стандарт ойл оф Индиана дала описание двух различных систем катализаторов металлические никель или кобальт на угле и окись молибдена на окиси алюминия. Окиснохромовые катализаторы активируются при повышенных температурах обработкой сухим воздухом или воздухом, содержаш им 3—10% пара. Окисномолибденовые и никелевые катализаторы активируются нагреванием в присутствии либо водорода, либо различных гидридов, борогидридов и алюмогидридов. [c.305]

Остановимся теперь на выборе прививаемого агента. Если вначале были испробованы многие классы прививаемых агентов, то в настоящее время практически остался один тип — хлор- или алкоксипроизводные алкилсиланов, дающие в провесе прививки довольно стойкую к гидролизу или расщепленную связь Si—О—Si—С. Метод прививки с образованием еще более прочной связи Si—С, заключающийся в замене в силанольных группах силикагеля гидроксильной группы на галоген (хлорирование силикагеля) и последующем взаимодействии галогена, например с бензиллитием используется только в исследовательской работе и мало пригоден для промышленного роизводства из-за взрывоопасности и нетехнологичности. [c.95]

При выборе типа адсорбента для выделения ацетилена из промышленных газовых смесей необходимо учитывать совместную адсорбцию других компонентов и в первую очередь двуокиси углерода. Молекулы как ацетилена, так и двуокиси углерода обладают значительными квадрупольными моментами, а следовательно, и дополнительными специфическими составляющими энергии адсорбции. При пропуске смеси ацетилена и двуокиси углерода через слой шарикового силикагеля с добавкой глинозема ШГСГ (удельная поверхность 400 м /г) первые порции выходящего газа содержали только хуже адсорбирующийся компонент — двуокись углерода. Результаты ана.т1иза адсорбирован-ной фазы после установления равновесия приведены в табл. 15-1 [8]. [c.307]

Для использования полимерных углеводородных неподвижных фаз в ГЖХ также имеются существенные препятствия неопределенность молекулярно-массового распределения в полимере, мешающая получить неподвижную фазу с воспроизводимыми свойствами и ухудшающая эффективность колонки. В связи с этими соображениями перспективы использования полимеров типа полиэтилена и полипропилена как неподвижных фаз в ГЖХ не блестящи. В настоящее время имеется лишь одна производимая промышленностью неполярная неподвижная фаза высокой чистоты и с достаточно большим ВТП — аполан. Эту неподвижную фазу следует рекомендовать как стандартную. Для сравнительно низкотемпературных разделений можно рекомендовать сквалан, однако эту неподвижную фазу для получения воспроизводимых результатов необходимо предварительно очищать в хроматографической колонке с силикагелем. Опыт показывает, что сквалан стабильно работает лишь при температурах не выше 80 °С, при повышении температуры эта неподвижная фаза спонтанно разлагается с изменением избирательности. [c.71]

Кумол промышленного производства, полученный алкилированием бензола пропиленом над хлористым алюминием, очищался перегонкой на лабораторной ректификационной колонке, пропускался через силикагель и перед началом опыта промывался 5%-ной щелочью и водой. При анализе па хроматографе типа Гриффин примеси высших и низших алкилбензолов в кумоле отсутствовали. [c.219]

Типичный пример выделения нитросоединений из промышленных смесей описан в работе [1]. Вместо обычных способов экстракции было применено хроматографическое разделение, что имеет большое значение для работы с взрывчатыми веществами. Этот способ был успешно применен для разделения ряда двухкомпонентных реактивных топлив, содержащих нитроглицерин, триацетилглицерин, 2-нитродифениламин, резорцин, перхлорат аммония, алюминий, 2,4,6,8-циклотетраметилентриамин и нитроцеллюлозу. Этот способ можно использовать для анализа реактивных топлив различных типов, а не только топлив, содержащих большое число нитрогрупп. В этих случаях для разделения можно применять колонки как с хромосорбом Т (ПТФЭ), так и силикагелем. [c.296]

Остальная часть этой главы посвящается описанию свойств неподвижных фаз, применяемых для разделения методом ситовой хроматографии в невод1П>1Х средах. Авторы хотели бы дать читателю некоторое представление о выпускаемых промышленностью материалах этого типа. В зависимости от состава указанные неподвижные фазы можно разделить на две группы. Пористые силикагели и стекла являются неорганическими полимерами, в то время как алки лированные сшитые декстраны, поливинилацетаты и полистирол имеют органическую матрицу. Эти органические полимеры имеют поперечные связи и поэтому, если они не разрушаются, нерастворимы во всех растворителях. Однако они набухают в определенных растворителях, причем степень набухания зависит от растворителя, степени сшитос-ти и метода приготовления. [c.114]

Существует большое число методов приготовления окиснохромового катализатора, однако во всех случаях в состав его входят соединения шестивалентного хрома. Наиболее активные катализаторы получаются при применении в качестве носителей силикагеля или алюмосиликатов с низким (до 10%) содержанием AlgOs. В качестве носителей предложены также окислы А1, Th, Zr, Ti, Ge, но катализаторы на этих носителях малоактивны и не находят промышленного применения. Носитель для приготовления активных О. к. полимеризации должен обладать невысокой прочностью, чтобы катализатор легко дробился в процессе полимеризации. Дробление приводит к увеличению работающей поверхности катализатора. Для того чтобы получить катализатор невысокой прочности, целесообразно использовать носители с большим объемом пор силикагели и алюмосиликаты с объемом пор не менее 1 см /г и с уд. поверхностью >300 м /г. Оптимальный состав, тип носителя и способ приготовления окиснохромового катализатора полимеризации этилена связаны с условиями его применения. Однако во всех случаях можно выделить основные стадии приготовления катализатора [c.220]

Модифицированные адсорбенты. Одним из перспективных направлений изменения и целенаправленного регулирования сорбционных характеристик промышленных адсорбентов является химическое модифицирование их иоверхности. Часто, учитывая наличие гидроксильного покрова на поверхности силикагелей, активного оксида алюминия, цеолитов, в основе ука-занногр процесса лежат химические реакции гидроксильных групп на поверхности твердофазной пористой матрицы (по механизму электрофильного или нуклеофильного замещения) с подводимыми к ним реагентами-модификаторами. Замещение гидроксилов или протона в гидроксилах на другие функциональные группы (аминные, сульфидные, фосфор-, ванадий-, хром-, титансодержащие и др.) позволяет в широких пределах регулировать активность сорбента ио отношению к разным адсорбатам, создавать адсорбенты с избирательными характеристиками и с новыми свойствами. Среди новых методов модифицирования одним из наиболее иерсцективных является метод молекулярного наслаивания, обеспечивающий поатомную химическую сборку на иоверхности твердого тела мономо-лекулярных и многослойных поверхностных наноструктур. Разработано аппаратурное оформление процесса молекулярного наслаивания в установках проточного типа и при пониженном давлении. [c.262]