Бентонитовые глины

Реологические свойства 20%-ной суспензии бентонитовой глины в исследуемом интервале нагрузок описываются реологической моделью, состоящей из последовательно соединенных элемента Гука и модели Кельшнш — Фойгта со следующими параметрами модуль упругости элемента Гука =1,5-10 Па модуль эластичности э= 1,3-10 Па вязкость элемента Ньютона т = 1,2-10 Па-с. Рассчитайте деформацию, развивающуюся в системе за 100 с при напряжении сдвига Р = 10 Па. [c.205]

Крекинг-процесс предъявляет строгие требования к свойствам катализатора. Катализатор должен обеспечить не только требуемые выходы продуктов, но также и удовлетворительное качество их. Он должен противостоять действию высокой температуры при регенерации, а также обладать достаточной устойчивостью к истиранию как в процессе крекинга, так и при регенерации. Катализатор, кроме того, должен обладать определенным сочетанием химических и физических свойств. Эти требования ограничивают выбор материала, который может быть использован в качестве катализатора крекинга. Из большого числа исследованных катализаторов лишь немногие имеют требуемые свойства и, кроме того, недороги в производстве. С точки зрения сырья, используемого для приготовления катализаторов, последние делятся на два класса естественные и синтетические. В качестве естественных катализаторов могут быть использованы природные бентонитовые глины [11, 12] типа монтмориллонита и другие природные алюмосиликаты, такие как каолин и галлуазит. Синтетические катализаторы могут быть приготовлены из окиси кремния в комбинации с окисями алюминия, циркония или магния. Химия производства катализаторов обоих типов очень сложна и здесь обсуждаться не будет. Большинство катализаторов каталитического крекинга различаются по их активности и стабильности и при сравнимой активности обеспечивают лишь незначительные различия в распределении и качестве продуктов крекинга. В табл. И приводится сравнение действия катализаторов синтетического алюмосиликатного шарикового, двух типов природных глинистых и синтетического катализатора из окисей магния и кремния. [c.154]

Процесс производства смазок на неорганических загустителях (силикагеле или бентонитовых глинах) существенно отличается от описанного. Он состоит из двух стадий приготовления загустителя и диспергирования его в масле. Силикагель, используемый [c.374]

Рис. 66. Схема производства микросфернческого катализатора из бентонитовых глин

Характеристика бентонитовых глин [c.71]

Механизм стабилизации порошками должен быть изучен количественно. Их действие преимущественно заключается в предотвращении утончения жидкой прослойки между каплями. Необходима непрерывная оболочка вероятно, важен гистерезис угла контакта для предотвращения смещения мениска. Гладкие сферические частицы непригодны хорошие результаты получаются с пластинчатыми по форме частиц порошками (такими как бентонитовая глина). Подобные частицы, находящиеся в равновесии на поверхности жидкости. [c.113]

Рис. 1. Характерные экспериментальные профили волн давления в водной суспензии бентонитовой глины (13%) [17]. На переднем фронте волны отмечается значительное резкое усиление давления с последующей ее релаксацией до равновесного значения, близкого по давлению к значению инициирующего сигнала. Значительные пульсации давления на профилях волн происходят на частотах, приблизительно равных собственным частотам датчиков 40 кГц. Осциллограммы получены от датчиков, расположенных на различных глубинах (ДК = 0,2 м). Масштаб времени Д1 = 250 мкс.

Естественные глины, в том числе и бентониты, получили широкое применение в контактных процессах очистки смазочных масел в качестве отбеливающих веществ. Они приобретают высокую отбеливающую способность после сернокислотной активации и сушки при температуре не выше 100 — 120° С. Для каталитических крекинг-процессов глины после сернокислотной активации прокаливают при 580—600° С теряя прп этом обесцвечивающую способность, они приобретают каталитическую способность и полностью сохраняют ее в течение длительного времени. Это важнейшее свойство бентонитовых глин позволяет успешно применять их в качестве катализаторов крекинга. [c.72]

Производство смазок на неорганических загустителях (осажденных и пирогенных силикагелях, бентонитовых глинах) отличается от производства мыльных смазок. Смазки готовят механическим диспергированием гидрофобизированных загустителей в масле, используя смесители и гомогенизаторы. В случае смазок на осажденном силикагеле загуститель приготавливают непосредственно на установке. В производстве смазок на пирогенном силикагеле используют готовый загуститель, модифицированный различными ПАВ. [c.104]

Одним нз основных п характерных физпко-химнческих показателей бентонитовых глин, определяющих степень их однородности, а также пригодность применения для очистки масел, является набухание, которое кроме прочих факторов зависит от дисперсности глины, концентрации раствора серной кислоты прп активации и тем- [c.72]

Природный активированный катализатор из бентонитовых глин может быть использован для получения автобензина при крекинге вакуумного дистиллята [207]. [c.169]

Ярко выраженной тиксотропией обладает суспензия бентонитовой глины с концентрацией более 10% дисперсной фазы. В спокойном состоянии эта система представляет собой пластическое твердообразное тело, которое не течет под действием силы тяжести. После же встряхивания суспензия настолько разжижается, что может легко вытекать из сосуда. Через определенное время выдерживания суспензии в спокойном состоянии она снова превращается Б структурированную систему. Явление тиксотропии проявляется в природе при образовании плывунов, оползней. Его необходимо учитывать прн перекачке суспензий, которые могут затвердевать при возможной остановке насосов. Тиксотропия позволяет проводить вибрационную обработку материалов, при которой происходит разрушение структуры, что облегчает процессы перемешивания, плотную укладку, снятие внутренних напряжений и т. д. [c.369]

Рассчитайте -потенциал поверхности частиц бентонитовой глины по результатам электрофореза при следующих условиях расстояние между электродами 25 см, напряжение 100 В, за 15 мин частицы перемещаются на 6 мм к аноду, относительная диэлектрическая проницаемость среды 78,2 (при 298 К), вязкость 8,94- Ю" Па-с. [c.110]

Катализаторами наиболее старого типа являются бентонитовые глины ссновной материал, образующий бентонитсвые глины,— монтмориллонит. Химический состав монтмориллонита выражается формулой [c.146]

При изучении коагуляции суспензии бентонитовой глины в воде методом счета частиц в ультрамикроскопе получены следующие данные [c.183]

Регенерация 55%-ной водной серной кислоты, остающейся после отделения сульфидов и отфильтровывания твердых смол, должна заключаться в удалении растворенных кислородных соединений. Это достигается контактированием ее с активной отбеливающей землей типа бентонитовых глин. В раствор серной кислоты вводят 5 вес.% активной земли (например, зикеевской глины), смесь, перемешивают 2 ч и фильтруют. В результате получают бесцветный раствор серной кислоты, который после повышения концентрации до 86—91% или после отгона избытка воды возвращают в цикл. [c.137]

Недостатком неорганических загустителей является их гидрофильность, т. е. отсутствие стойкости к воде, при попадании которой смазки разрушаются. Для получения водостойких смазок. силикагель и бентонитовые глины подвергают модифицированию— гидрофобизации. Поверхность частиц силикагеля гидрофо-бизируют, обрабатывая его полисилоксанами, аминосоединениями или галогензамещенными органическими соединениями. Наиболее эффективна этерификация силикагеля высшими спиртами, например н-бутиловым, осуществляемая, как правило, под давлением до 1 МПа при 190—210 °С. [c.376]

Второе место по объему промышленного применения занимают процессы с использованием адсорбционной очистки (контактным или перколяционным методом) в качестве основной стадии. Наиболее широко такую технологию применяют на небольших предприятиях в США. Схема предусматривает отгон воды и топливных фракций с последующей контактной очисткой. В качестве сорбентов широко используют активированные глины, сырьевая база которых во многих странах достаточно велика. Так, в США выпускают около 40 наименований бентонитовых глин в виде порошков, фанул и паст. Расход сорбента при такой схеме составляет 120—160 кг/м сырья, т.е. достигает 40% мае., а температура очистки на 40—65"С выше, чем обычно. В США в настоящее время более 55% всех базовых масел вторичной переработки получают именно таким способом. Этот сравнительно простой процесс по- [c.294]

Сураханы являются своего рода классическим примером обратного обычному распределению легкой и тяжелой нефти с глубиной. Такое изменение удельного веса нефти с его повышением по мере углубления скважин объясняется тем, что нефть из коренного пласта мигрировала в вышележащие пласты и при своем движении вверх путем естественной фильтрации освобождалась от углистых, асфальтообразных и смолистых веществ. При оценке этого явления не следует упускать из вида, что в стратиграфическом разрезе Су-раханов видную роль играют адсорбирующие (бентонитовые) глины, которые могли содействовать освобождению поднимавшейся вверх нефти от указанных выше утяжеляющих примесей. [c.43]

Приведены сведения об основных типах промышленных катализаторов и силикагелей, их свойства и предъявляемые к ним требования. Описаны основные технологические процессы производства катализаторов и адсорбентов приготовление водных растворов и процессы формования, мокрой обработки и обезвоживания. Рассмотрены технологические схемы катализаторных фабрик по производству природных катализаторов пз бентонитовых глин (ханларит) и синтетических каталпзаторов алюмосилпкат-ных (АС), алюмомагнийсиликатных (АМС), цеолитных (ЫаХ, СаХ) и цеолитсодержащих (ЦАС), а также высокоактивных силикагелей (АД, СД) и цеолитов. Освещены лабораторный контроль производства, контрольно-измерительные приборы, автоматизация процессов и вопросы техники безопасности в производстве катализаторов. [c.2]

Природные катализаторы (бентонитовые глины) состоят в основном из минерала монтмориллонита (А1аОз-43102-гаНаО). малоактивны, так как норы их закрыты адсорбированными окислами металлов поэтому природную глину обрабатывают (активируют) серной кислотой, которая растворяет окислы металлов, и поверхность пор освобождается. В результате каталитические и другие свойства глин приближаются к свойствам активных синтетических катализаторов. Природные катализаторы просты в изготовлении и дешевы они применяются в процессах каталитического крекинга нефтяных дистиллятов, в основном для получения автомобильных бензинов. [c.13]

Бентонитовые глины являются природными катализаторами, широко применяемыми в различных процессах нефтепереработки. Их используют в качестве отбеливающих земель или как сырье для приготовления природных и активированных алюмосиликатных катализаторов крекинга. Катализатор ханларит — это активированные бентонитовые глины Ханларского месторождения Азербайджанской ССР. [c.71]

Глины состоят из гидросиликата алюминия (монтмориллонита) с заметным содержанием окиси железа, небольшим содержанием окисей щелочноземельных металлов и с еще меньшим содержанием щелочей. Вода содержится в них как в химически связанном виде, так и в гигроскопическом состоянии освобождение от последней улучшает активность глин. Это объясняется тем, что при удалении гигроскопической воды, расположенной между пластинками монтмориллонита и вокруг его кристаллов, освобождается большая адсорбционная поверхность, которая может быть усилена при активации. Удаление химически связанной воды приводит к понижению обесцвечивающей способности глин. Химический состав отбеливающих глин и земель не является показателем их адсорбирующей способности последняя зависит прежде всего от физического состояния вещества — оно должно быть коллоидно-алюрфным. Особенностью для коллоидных систем является их сильная склонность образовывать тела со значительно развитой поверхностью, способной адсорбировать различные вещества. В целях увеличения обесцвечивающей и каталитической способности бентонитовые глины должны пройти [c.71]

Некоторые гели обладают способностью обратимо разжижаться ири механических воздействиях на них (встряхивании, перемешивании, вибрировании и др.), т. е. при встряхивании такой гель разжижается и превращается в золь, который в спокойном состоянии вновь переходит в гель. Подобные превращения могут быть повторены последовательно много раз. Это явление, получившее название тиксотропии, впервые исследовали (1923) Жег-вари и Шалек в лаборатории Фрейндлиха. Оно используется в процессах вибрирования бетона при его твердении. Им объясняется наблюдаемое иногда разжижение илистых грунтов, находя-ц ихся иод вибрирующей нагрузкой. Явление тиксотропии наблюдается не только в гелях, но и в высокодисперсных суспензиях, например в суспензиях бентонитовых глин. Пластинчатая или вытянутая форма частиц и высокая степень дисперсности благоприятствуют приобретению системой тиксотроиных свойств. [c.527]

Кривые течения жидкообразных структурированных систем могут быть представлены также в координатах вязкость — напряжение сдвига. На рис. VII. 13 показаны р р типичные кривые течения для таких систем в координатах скорость течения (деформации)—напряжение и ньютоновская вязкость — напряжение. Из рисунка видно, что их свойства могут быть охарактеризованы тремя величинами вязкости двумя ньютоновскими Т1 акс (для неразрушенной структуры), т]н н (для предельно разрушенной структуры) и пластической вязкостью г] в промежуточной области, моделируемой уравнением Бингама. Наличие структуры и ее прочность, особенно в жидкообразных системах, можно оценивать не только пределом текучести, но и разностью т]макс — Лмии. Чем больше эта разность, тем прочнее структура материала. Значения вязкости Т1макс и Лмин могут различаться на несколько порядков. Например, для 10%-ной (масс.) суспензии бентонитовой глины в воде Т1м кс . [c.378]

Для приготовления буровых растворов используют в осштном бентонитовую глину состоящую пз монтмориллонита, реже ikj/ih-мниеральиые разности глин и глины, содержащие минералы группы палыгорскита — сениолита. [c.15]

Течение 12 %-ной суспензии бентонитовой глины в и лeдyevloм интервале нагрузок описывается уравнением Бингама для вязкопластичного тела. Постройте кривую течения суспензии, рассчитайте предельное напряжение сдвига и пластическую вязкость ее по следующим экспериментальным данным [c.208]

Для зачистки остатков мазута из баржи грузоподъемностью ь—8 тыс. т расходуется 2% бентонитовой глины (около 4 г при объемном соотношении водной фазы и мазута 4 1). Для разделе-1ШЯ полученной эмульсии и выделения из нее мазута в качестве деэмульгатора могут быть использованы жидкое стекло, техническая сода и сульфонафтеиат алюминия. Наиболее эффективно разделяется эмульсия ггри 120—130 в герметическом сосуде при повы-п1енном давлении. [c.160]

Для приготовления бентонитовых смазок используют амини-рованные бентонитовые глины — кристаллические продукты минерального происхоадения, у которых атомы кремния, кислорода, гидроксильные группы и катионы металлов (А1, Ре, Мп и др.) составляют кристалличёскую решетку. Ее строением обусловлены важнейшие свойства бентонитовой глины как загустителя — на-бухаемость, катионообменная способность, дисперсность и т. п. Процесс гидрофобизации бентонитовых глин заключается в обмене катионов поверхностного слоч на органические аминные радикалы. Наиболее эффективными модификаторами являются производные четвертичных аммониевых оснований, в частности хлорид диметилбензилалкиламмония. Производство бентонитовых смазок, подобно силикагелевым, основано на интенсивном механическом диспергировании загустителя в масле. [c.378]

Высокая степень раздробленности дисперсной фазы в промывочных жидкостях обусловливает развитие поверхности раздела (площадь поверхностей 1 г бентонитовой глины может достигать 800—900 м ). Поэтому управление качеством промывочных жидкостей связано прежде всего с комплексом явлений на поверхностях твердых частиц и пузырьков газа, находящихся в дисперсп(зн-ной среде. Ведущая роль поверхностных явлений придает промы вочным жидкостям больщую специфичность и вызывает трудности при выработке научных основ регулирования их технологических характеристик. Для этих целей пользуются научными гипотезами и положениями, не имеющими пока количественных характеристик. [c.37]

Тип и свойства дисперсных систем определяются их взаимодействием с дисперсионной средой. Существуют обратимые и необратимые дисперсные системы. Обратимые системы — это системы, высушенная дисперсная фаза которых самопроизвольно диспергируется (или растворяется) и снова образует тонкодисперсную (коллоидную) систему, хорошо взаимодействуя с дисперсионной средой. Такие системы относятся к лиофильиьш (в случае водной дисперсионной среды — к гидрофильным). Лиофильными системами являются растворы ВМС, суспензии натриевых или литиевых бентонитовых глин, мыла и др. [c.66]

Размер элементарных частиц каолинита гораздо больше. В элементарной глинистой час-рице атомы связаны между собой химическими связями. Элементарные частицы под влиянием молекулярных сил сцепления соедрщяются друг с другом, образуя первичные глинистые частицы. Последние с помощью различных природных цементов образуют агрегаты, которые и преобладают в сухих природных глинах. Степень дисперсности глин в значительной мере зависит от их химического и минералогического состава. Так, наибольшей степенью дисперсности обладают бентонитовые глины, удельная поверхность которых составляет 400—900 м /г, в то время как для каолинитовых глин она равна всего 20— 30 м /г. [c.12]

Если активный водород в алюмосиликатном катализаторе замещен какими-либо основаниями, как это и бывает в случае многих природных леществах типа бентонитовых глин, активность катализатора сильно падает, поэтому необходима бывает обработка подобного материала кислотой, заменяющей металл на водород. Минералы типа бентонита, асканита, гумбрина и других после кислотной обработки оказываются хорошими катализаторами, хотя плохо регенерируются и в большинстве случаев не выдерживают повторного нагревания вследствие спекания и уменьшения внутренней поверхности. Хотя алюмосиликаты являются катализаторами в обычном понимании этого слова, тем не менее в процесс реакции с углеводородами количество ката-лцзатора имеет большое значение. Объясняется это тем, что в процентном отношении содержание активного водорода невелико, и если катализатор загрязняется смолистыми веществами, обычными спутниками термокаталитических превращений, действие катализатора прекращается. Влияние количества катализатора хорошо видно на примере превращения парафина. Если парафин и катализатор взяты в отношении 1 1, выход легких фракций после 2 часов реакции при 275° может составлять не более 5%, тогда как если катализатора взято в 5 раз больше, чем парафина, то выход повышается до 15 — 25%, при одновременном образовании смолистых веществ, блокирующих катализатор. [c.208]

I. Исходные осцюшограммы профилей волн давления в серии ступенчатых нагружений суспензии бентонитовой глины [17]. Зафиксировано значительное усиление давления на переднем фронте волны. На профиль волны наложены осцилляции на частоте, близкой к собственной частоте датчика. Масштаб време-Н4А1 = 100 мкс. [c.116]

В частности, эффективное действие как эмульгатор-разжижи-тель нефтяно1 о осадка оказывает бентонитовая глина, активированная добавкой 0,03% хлорного железа или 0,05% алюминиевых квасцов. [c.160]

Образцы испытывали в качестве стабилизаторов бентонитовых смазок, причем Арквад 2НТ и Армак 18Д показали лучшие результаты. Проверку гидрофобизпруюи ен способности образцов проводили по установленной во ВНИИ НП методике 2-процентиую водную суспензию очищенной бентонитовой глины. Лсканского месторождения обрабатывали водными растворами поверхностно-активных веществ. [c.186]

Удельная поверхность буровых промывочных жид костей на основе бентонитовой глины достигает 800-900 м /г.а тампонаж-ных цементных растворов 250-Ю0СЮ см /г. [c.4]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.420 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.420 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.431 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.87 , c.88 , c.89 , c.101 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология