Дигидро-5Н-1,4-бенздиазепин

Амино-0мс-[7-бром-5-(2-хлорфенил)-1,2-дигидро-3/Г-1,4-бенздиазепин-2-он] [c.518]

Хлор-7-бром-5-(2-хлорфенил)-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4-бенздиазепин-2-он (2). [c.518]

Амино-0нс-[7-бром-5-(2-хлорфенил)-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4-бенздиазепин-2-он] (3). Через суспензию 2 г (0.0052 моль) соединения 2 в 100 мл сухого диоксана (при охлаждении и перемешивании) пропускают ток сухого аммиака в течение 15 мин. Реакционную смесь фильтруют, промывают осадок водой до нейтральной реакции промывных вод, затем двумя порциями хлороформа по 25 мл, сушат на воздухе и кристаллизуют из диметилсульфоксида. Получают бесцветные кристаллы. Выход [c.518]

Дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-оны известны как психофармакологические препараты, применяющиеся в качестве транквилизаторов, седативных и гипнотических средств 11,. 2]. [c.66]

Неописанный ранее 7-бром-1-ацетил-5-фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-о.н синтезирован действием хлористого ацетила на натриевую соль 7-бром-5-фенил-1.2-дигидро-ЗН- [c.66]

Бром-5-фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-он, т. пл. 220—22Г, получение см. [3, 4]. [c.67]

Хлор-5-фенил-1,2-дигидро-З-Н -1,4-бенздиазепин-2-он, пл. 216—217°, получение см. [3]. [c.304]

Бром-1-ацетил-5-фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-он. . 66 [c.317]

В действительности впервые производное 1,4-бенздиазепина— 4-окись 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2 она XIV—получили Ауверс и Фрезе 15] в 1926 г., хотя они и не подозревали об этом [c.31]

На последней строчке схемы 3.106 показан необычный метод синтеза 4,5-дигидро-1Н-1,2-бенздиазепинов. Реакция проходит при 25—40 °С в системе бензол/вода в присутствии гексадецил-трибутилфосфонийбромида. В качестве аниона X могут быть N3 , СЫ или ОАс выходы достигают 85% [1526]. [c.227]

Гидрокси-З-метилциннолин 02,Х,36. 3-(2-Гидроксифенил) пиразол Д6.149. О 1,2-Дигидро-3//-1,4-бенздиазепин-2-ои Р8,У,19.<> 2,2 -Дипиррилкетон Ф3,413. [c.109]

Б колбу емкостью 5O мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 1,9 г (0,007 моль) 7-хлор-5-фенил-1,2-дигидро-3-Н-1,4-бенздиазепин-2-она, 1,06 г (0,01 моль) бензальдегида, 0,62 г (0,0076 моль) ацетата натрия и 2 жл уксусного аннгидрида. Реакционную смесь нагревают иа масляной бане 2 часа при перемешивании и слабом кипячении. Образовавшую смолообразную массу растворяют з хлористом метилене. Полученный раствор промывают 50 мл воды (3 раза) и 50 мл раствора бикарбоната натрия, сушат над прокаленным хлористым кальцием, растворитель отгоняют досуха. Остаток переносят в хроматографическую колонку, заполненную окисью алюминия 2-ой степени активности, и один из стереоизомеров элюируют бензолом, а второй—смесью метиленхлорид бензол (1 1). [c.304]

Хлор-5-фенил-3-беизилиден-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин- [c.322]

Хлор-5-феннл-3-беизилиден- 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-он получен в виде смеси цис, транс-изомеров взаимодействием 7-хлор-5-фенил-1,3-дигидро-2Н-1.4-бенздиазепин-2-она с бензальдеги-дом. Разделение изомеров легко достигается колоночной хроматографией. Библ. 3 назв. [c.351]

Благодаря уникальным психотропным свойствам 1,4-бенздиазепинов исследования в области химии этого класса получили широкое развитие. Особенно интенсивно изучаются 1,2-дигидро-ЗН- [c.33]

ЗН-1,4-бенздиазепинов можно синтезировать действием диазометана на 4-окиси 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов ХЬУП [211. [c.36]

Дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-оны. Восстановлением N-oки-сей ЬХ1Х с помощью трех хлористого фосфора либо водорода над никелем Ренея получены бенздиазепиноны ЬХХ [31]. Обнаружение в ряду этих веществ ценных психотропных средств (диазепама, [c.39]

Соединения данного ряда можно синтезировать из различных производных 1,4-бенздиазепина окислением 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-олов [74], 1,2-дигидро-ЗН- и 1,2,3,4-тетрагидро-5Н-1,4-бенздиазепинов (75—77], 2-хлорметил-ЗН-1,4-бенздиазепинов [78] гидролизом 2-гидразино-ЗН-1,4-бенздиазепинов [79] обработкой хлористым водородом конденсированных трициклических систем типа СХ [801 дегидробромированием 5-бром-1,2,3,4-тетра-гидро-5Н-1,4-бенздиазепин-2-онов СХП [81] [c.45]

Соединения LXIII можно получить восстановлением 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин<2-онов цинковой пылью в ледяной уксусной киолот [1281.или действием на четвертичные соли LXXI аммиака 9 среде метанола [1291 [c.54]

Расширение пиримидннового кольца 2-хлорметил-3,4-дигидро-хнназолин-4-онов до 1,4-диазепинового при действии на вещества ССХУ щелочи в спиртовой среде представляет собой, еще одну возможность получения 1,4-бенздиазепин-2,5-дионов [160, 161] [c.60]

Действие уксусного ангидрида на 4-окиси 3-винил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов ЬХХXIV приводит к пирролобенздиа- [c.74]

Л1етодами ИК-спектроскопии н дипольных моментов получены данные, свидетельствующие в пользу конформации ванны гетерокольца 1,2-дпгидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов в растворах [13, 14]. В ИК-спектрах растворов в четыреххлористом углероде незамещенных в положении 1 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов обнарул<нвается полоса поглощения в области около 3180 см , которая отвечает валентным колебаниям связанной NH-группы вторичных амидов, имеющих З-г г с-конфигурацию. Последняя подтверждается и тем, что эти соединения в неполярных растворителях [c.85]

Ваннообразная пространственная форма 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов, тетрагидро-1,4-бенздназепин-2-онов и некоторых 1,4-бенздиазепинов с аннелированными гетероциклами в кристаллическом состоянии установлена методом рентгеноструктурного анализа. Д. Карл и И. Карл [55] показали, что 7-хлор-5-(2,4-ди-хлор)фенил- 1,4-диметил- 1,2,3,4-тетрагидро-5Н- 1,4-бенздиазепин- [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигидро-5Н-1,4-бенздиазепин: [c.30] [c.36] [c.36] [c.38] [c.38] [c.38] [c.40] [c.45] [c.47] [c.48] [c.49] [c.49] [c.49] [c.49] [c.50] [c.50] [c.51] [c.51] [c.51] [c.52] [c.70] [c.71] [c.81] [c.84] [c.84] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология