Алюминий хлористый хлорокись фосфора

Хлорокись фосфора, ч., перегнанная, ВТУ У-166—51 Алюминий хлористый, безводный, ч, д. а., ГОСТ 4452—66. [c.207]

Многие реагенты благоприятствуют конденсации. Наиболее часто применяются концентрированная [51 ] и 73%-ная серная кислота [79], раствор хло-)истого водорода в уксусной кислоте [80] или спирте [81], хлористый цинк 82], фосфорная кислота, этилат натрия, борный ангидрид, уксуснокислый натрий [83], хлорокись фосфора [63], пятиокись фосфора [84] и хлористый алюминий [85]. Если концентрированная серная кислота может вызвать сульфирование соединения, то предпочитают применять 73%-ную кислоту. Сульфогруппа, вступившая в цикл при конденсации, способна отщепляться при более высоких температурах [86]. Во всех случаях, за исключением двух, при применении серной кислоты в качестве конденсирующего средства получают кумарины. Р-Нафтол дает смесь кумарина и хромона [56], а 4-хлор- [c.141]

Целлозольв Этилбензол Тетрахлорэтан Титан четыреххлористый Фосфора хлорокись Водород фтористый Кремний четыреххлористый Алюминий хлористый Железо треххлористое Ниобий пятихлористый Титан четыреххлористый Пинен [c.758]

Неорганические Р. Наибольшее значение из Р. этого класса имеет вода — широко распространенный Р. для большого числа неорганич. и органич. соединений. В лабораторной практике часто применяют также жидкий аммиак — хороший Р. для щелочных металлов, фосфора, серы, солей, аминов и др. сернистый ангидрид (см. Серы окислы) — Р. для многих органич. и неорганич. соединений, растворяет кислоты, спирты, эфиры, хлористый алюминий, треххлористую сурьму, хлористый тионил и др., применяется в пром-сти для очистки нефтепродуктов фтористый водород — хороший Р. для органич. и неорганич. соединений (растворяет, напр., фтористое серебро, ацетаты, нитраты и др.). К реже применяемым Р. относятся жидкая двуокись углерода, хлорокись фосфора, азотная кислота II др. [c.254]

Хлорокись фосфора в присутствии хлористого алюминия реагирует с окисью этилена с образованием три-(Р-хлорэтил)-фосфата [30], применяемого в качестве пластификатора [c.360]

Кондеисация с ароматическими соединениями. Изатин под влиянием таких катализаторов, как серная кислота, хлористый цинк, хлористый алюминий или хлорокись фосфора, вступает в конденсацию с различными ароматическими соединениями, образуя 3,3-дизамеш.енные оксиндолы. Эта конденсация происходит, как правило, в пара-положение к заместителю, находящемуся в ароматическом кольце. Так, толуол (II) реагирует с изатином (I) в присутствии серной кислоты с образованием 3,3-бис-л-толилоксиндола (III) [749, 750]. [c.163]

В том случае, когда конденсация фенола с одним и тем же эфирам -кетонокис тоты проводилась в присутствии различных конденсирующих агентов, пос-чедние приводятся в следующем порядке серная кнслота, пятиокись фосфора, фосфорная кислота, хлорокись фосфора, хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый водород, хлорное железо, хлорноо олово, четыреххлористый титан, этилат натрия, ацетат натрия и борный ангидрид. [c.31]

Образование хромонов из эфиров р-кетонокислот, фенолов и пятиокиси фосфора известно под названием реакции Симониса [89]. Хлорокись фосфора как конденсирующее средство действует сильнее, чем серная кислота, и способствует образованию хромона [90]. Применение хлористого алюминия приводит к получению лучших выходов, чем применение серной кислоты. Хлористый алюминий способствует конденсации таких соединений, которые (как, например о-крезол) не вступают в реакцию под влиянием других агентов. Производные резорцина в присутствии хлористого алюминия дают 5-окси-кумарины, в то время как при использовании других конденсирующих средств во всех Случаях, за исключением реакции с орсином (5-метилрезорцином)[91 ], [c.141]

Пиктэ с сотрудниками [7] улучшили предложенный метод и показали, что он имеет значение общего препаративного метода. Они проводили реакцию в кипящем инертном растворителе, например толуоле или ксилоле, в присутствии пятиокиси фосфора. Позднее было показано, что в отдельных случаях лучшие результаты получаются при применении кипящего тетралина [8]. Деккер и сотрудники [9] установили, что эффективными конденсирующими средствами могут служить также хлорокись фосфора и пятихлористый фосфор. Реакция Бишлера—Напиральского обычно приводит к образованию изохинолинов с удовлетворительными выходами низкие выходы наблюдались сравнительно редко . При осуществлении синтеза применяются различные растворители и некоторые обычные конденсирующие агенты кислого характера [9]. С успехом используется полифосфорная кислота [1061 напротив, отрицательные результаты получены при применении концентрированной серной кислоты, трехфтористого бора и хлористого алюминия [11] о применении фтористоводородной кислоты сведений не имеется. Использование активированной окиси алюминия в кипящем декалине дает возможность получить 1-фенил-3,4-дигидроизохинолин (Н1) из М-бензоилфенетиламина (И) Лишь с низким выходом [11]. В реакции Бишлера—Напиральского с успехом применялись амиды более сложной структуры, имеющие заместители в ароматическом ядре и аминной части молекулы, а также и соединения с усложненным ацильным радикалом [12]. [c.265]

Хлорокись фосфора применяется для вытеснения образовавшегося ди-арилхлорфосфина из комплексного соединения с хлористым алюминием. [c.302]

Продукт может быть получен со сравнительно хорошим выходом в том случае, если в конце реакции к смеси добавляется хлорокись фосфора (фосфорилтрихлорид) РОСЬ, что приводит к выделению арилдихлорфосфина из комплекса с хлористым алюминием в результате установления равновесия приведенного ниже типа [c.622]

Третья группа включает системы, представляющие собой комбинации протонных кислот или галогенидов металлов с аци-лирующими агентами [4, 12, 13], В качестве кислотных компонентов используют хлорное железо, трехфтористый бор, хлористый алюминий, тетрахлорид олова, хлорную и серную кислоты, а в качестве ацилирующих агентов — уксусный ангидрид, бен-золсульфохлорид, хлористый тионил и хлорокись фосфора. Взаимодействие двух компонентов приводит к образованию соли ацилия, служащей источником ацилий-катионов [c.331]

Третьим вариантом введения альдегидной группы является реакция Вильсмайера, при которой используются амиды муравьиной кислоты, в частности диметилформамид и метилфенилформамид. С хлористым алюминием и аналогичными катализаторами эти соединения образуют очень стабильные малореакционноспособные комплексы. Для активации таких амидов используется хлорокись фосфора, взаимодействующая с ними по следующей схеме [c.255]

Фракция каменноугольной смолы, кипящая в интервале 160—200°, содержит наряду с инденом и кумароном также метил- и этилкумароны. При попытках экстрагирования этих производных они полимеризуются, и получается смола, свойства которой зависят в основном от условий экстрагирования. В качестве катализаторов полимеризации можно использовать хлорное железо, хлористый алюминий, хлорокись фосфора и др. но чаще всего полимеризация проводится в присутствии серной кислоты В зависимости от концентрации кислоты, температуры экстрагирования и, вероятно, чистоты выделяемой фракции, которую называют кумароновым маслом , получаются более или менее интенсивно окрашенные смолы с различной температурой плавления и разной растворимостью в ароматических углеводородах. "При низкой концентрации кислоты получаются легкоплавкие смолы, высокая концентрация содействует образованию твердых смол с высокой температурой плавления, а также повышению выходов. Высокая температура экстрагирования приводит, как правило, к сильному потемнению полимеров то же явление наблюдается при очень высоких концентрациях кислоты. Количество применяемого катализатора, как правило, не превышает 5% от веса обрабатываемого кумароно-вого масла. [c.250]

Реакция трихлорфосфазонерхлорэтана (I) с бензальдегидом. Смесь 0.05 г-мол трихлорфосфазоперхлор-этана, 0.05 г-мол свежеперегнанного бензальдегида и 0.025 г-мол безводного хлористого алюминия нагревают при 100—110° до прекращения выделения хлористого водорода. Из сильно осмолившейся смеси отгоняют при атмосферном давлении хлорокись фосфора. Выход 25%, идентифицирована по физическим свойствам. Остаток перегоняют в глубоком вакууме (0.05 мм). Выход трихлорфосфазотрихлорацетила 15%, идентифицируют по температуре плавления пробы смешения. [c.103]

Авторы считают [54], что каталитическая активность хлористого алюминия основывается на промежуточном образовании галогенидов алкил-алюминия, являющихся переносчиками алкильных радикалов. В ряде экспериментов хлористый алюминий был заменен триэтилалюминием, три-бутилалюминием, хлористым диэтилалюминием или двухлористым бутил-алюминием, причем выходы были равны выходам при условии применения хлористого алюминия. Некоторые другие соединения, такие как безводный хлористый цинк, хлористый бериллий, хлористый бор, треххлористый фосфор, хлорокись фосфора, пятихлористый фосфор или смесь двух последних соединений, обладают более слабым каталитическим действием. [c.85]

Приготовление п-анизил-п-толилкетона (п-метокси-п-метилбензофе-нон /г-СНзОСбН4СОСбН4СНз-и). К 153 г анисовой кислоты прибавляли понемногу 210 г пятихлористого фосфора. По окончании реакции нагревали еще 2 часа на водяной бане и образовавшуюся хлорокись фосфора удаляли перегонкой в вакууме при нагревании на водяной бане. К полученному таким образом хлораанзоилу прибавляли сначала 350 г толуола, затем понемногу—150 г растертого в порошок безводного хлористого алюминия. Выделение. хлористого водорода происходило равномерно смесь нагревали еще 2 часа на водяной бане, по окончании выделения хлористого водорода смесь выливали на измельченный лед. Смесь обрабатывали 2 раза эфиром, эфирный раствор промывали водой, затем разбавленным раствором едкого натра и еще раз водой. Высушивали безводным сульфатом натрия и эфир отгоняли на водяной бане. Избыток толуола отгоняли при нагревании на водяной бане в вакууме. Оставшееся масло по охлаждении затвердевало. Его растирали с небольшим количеством петролейного эфира, отфильтровывали и перекристаллизовывали из 95%-ного спирта. [c.259]

В производстве триэфиров фосфорной кислоты чаще всего исходят из хлорокиси фосфора, которая непосредственно реагирует со спиртами или, например, с алкоголятом натрия По методу Залкинда алко-голяты получают нагреванием бензольного раствора спирта с алюминием, после чего при 5—10° С добавляют хлорокись фосфора. Таким способом был получен изобутил- или амилфосфат с 90%-ным выходом. Даже когда реакцию проводят со спиртами, для связывания выделяющегося хлористого водорода пользуются растворителями в сочетании с достаточным количеством аминов, особенно пиридина. Образующийся гидрохлорид удаляют, что облегчает очистку фосфатов перед их перегонкой. Как это следует из работ разных производителей , такой способ применим независимо от длины и разветвленности цени алифатических спиртов. [c.407]

Хлорокись фосфора действует на глинозем при 100° и также при обычной температуре, но с небольшой скоростью реакции [100]. Если нолевой шпат нагревать прп 600° с хло]кжисью фосфора и фосгеном, то образуются хлористый алюминий и вместе с ним хлористый калий, кремнекислота и пятиокись фосфора. П1)и белом калении пятихлористый фосфор превращает глинозем частью в хлористый алюминий, частью в фосфорнокислый алюминий [101]. [c.869]

Эфиры фосфорной кислоты получаются нри обработке хлорокиси фосфора окисями олефинов в присутствии 0,5—5 весовых процентов (рассчитанного на хлорокись) хлористого алюминия. Окись олефина прибав- шется в жидком или парообразном состоянии к хлорокиси фосфора, содержащей катализатор, в таком количестве, при котором можно избе жать существенного повышения температуры по моро надобности реагирующие вещества охлаждаются или нагреваются. Образуются галоиди- [c.781]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология