Реакции с отщеплением С2Н5ОН

Обычно реакции протекают в присутствии конденсирующих средств и сопровождаются отщеплением молекул низкомолекулярных веществ Нг, НпО, НС1, С2Н5ОН и др. Конденсирующие средства по своей природе разнообразны и часто отчетливо проявляют избирательное действие в различных реакциях, некоторые из них служат реагентами, связывающими отщепляющиеся вещества. Например, хлористый цинк и концентрированная серная кислота поглощают [c.115]

В этерификацию вступают соединения с гидроксильной и карбоксильной группами. Реакция сопровождается отщеплением воды. При конденсации наряду с укрупнением молекул продуктов реакции происходит образование сравнительно простых низкомолекулярных соединений, например Н О, НИз, С2Н5ОН, НСООН, СН3СООН и др. Полимеризация сопровождается раскрытием цикла или разрывом ненасыщенной связи и объединением двух или нескольких реагирующих молекул без отделения осколочных продуктов И]. [c.103]

Металлический натрий, этилат натрия, натрий-амид — употребительные конденсирующие средства в реакциях, идущих с отщеплением молекулы С2Н5ОН, в алифатическом ряд при получении 1,3-дикетонов или -кетокарбоновых кислот (ацетоуксусный эфир). В практике синтеза промежуточных продуктов конденсации с отщеплением спирта имеют значение почти исключительно для получения Ы-арилпиразолонов, т. е. ароматических замещенных 5-пира-золона [c.774]

При использовании в качестве растворителя этилового спирта относительный вклад пути Б должен быть еще выше, так как нуклеофил С2Н5ОН вследствие большого размера оказывается более чувствительным к уменьшению стерической доступности элиминируемого протона. Кроме того, из-за меньшей сольватирующей способности этилового спирта по сравнению с 20%-ным метиловым переходное состояние в медленной стадии процесса станет подобным таковому в реакциях типа Е2, что, как известно, также способствует отщеплению по Гофману. [c.75]

Металлический натрий, этилат натрия, натрий-амид—употребительные конденсирующие средства в реакциях, идущих с отщеплением молекулы С2Н5ОН, в алифатическом ряду при получении 1,3-дикетонов или -кетокарбоновых кислот (ацетоуксусный эфир). [c.744]