ЕскиЕ методы анализа

Спектральные методы анализа. Значительное место на конференции было уделено спектральным и спектрофотометрич еским методам анализа, в частности, для определения легких редкоземельных элементов и органических веществ. [c.3]

Наибольшее распространение в заводских и научных лабораториях получили фотоколориметрия и спектрофотометрия [5], спектральный анализ [2], электрохимич еские методы [3, 6], радиометрические, масс-спектрометрические и хроматографические методы [c.15]

Глава 7. Методы хим ь еского анализа и их прим [c.414]

Следует отметить, что не все цистроны ДНК производят белки, т, е. являются структурными цистронами. Часть их выполняет функцию регулирования генетической активности ДНК. Вычисления генетич-еского фонда клетки и ее структур в дальнейшем будут производиться дифференцированно с учетом наличия всех типов цистронов. Этому будет предшествовать разработка точных молекулярных биохимических методов генетического анализа. [c.15]

Первичные и вторичные графики используются главным образом для предварительного анализа кинетических данных и их графич еского представления. При определении кинетических констант следует отдать предпочтение статистическим методам, позволяющим проводить анализ всех зкспериментальных данных одновременно. Эти методы рассмотрены в гл.10. [c.122]

Выполнение анализа — см. гл.. 1, разд. Спектрофотометри-еские методы анализа . [c.161]

Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хн-М1 еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Надо прибавить к этому, чгго все недостатки определения высокопроцентного бензола повторяются также п для толуола, см. (258). Поэтому здесь не указываются в подробностях методы, основанные на оп зеделении коэфициента преломления и т. и. Что касается уд. веса смесей толуола с бензолом, то непосред-ственное измерение тоже яе дает точных хщфр, хотя Эванс (354) своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрич еского метода. Повидимому, однако, нефтяной толуол, содержаш ий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа по методу Эванса. [c.419]

Во второй части представлены физико-химические и физические методы анализа электрохимические (потенциометрический, кулонометрический, полярографический и амперометрич еский методы) и оптические (спектрофотометрический и люминесцентный, метод эмиссионной фотометрии пламени). В этой части значительное место уделено сущности, теоретическим основам физико-химических и физических методов анализа, а также используемой в указанных методах аппаратуре. [c.4]

Заслуживает внимания применение газо-хроматографи-еского метода для производственного контроля неочищен- 0Г0 этилена, полученного дегидратацией этилового пирта . Условия анализа следующие колонка длиной м, динонилфталат (31%), температура 26 X, газ-носи- ель—водород, скорость потока 40 мл/мин. [c.121]

С самого начала исследования велись широким фронтом синтез ОСС заданной структуры, содержащихся в нефтях, получение эталонных веществ с высокой степенью чистоты для изучения химических и физико—химит еских свойств, разработка методов их анализа в сложных смесях углеводородов, определение количественного и качественного содержания в нефтях и некоторых дистиллятах. В 1951—1967 гг. коллективом института были достигнуты следующие значительные результаты. [c.195]

Более 40 лет назад Шебеледи и Сомоги впервые опубликовали серию статей под заглавием Кулоиометрич еский анализ как прецизионный метод , вызвавшую большой интерес у химршов. Этот интерес был обусловлен возможностью измерения количества электричества в кулонах (Кл, А-с) с высокой точностью для стандартизации кислот, оснований и оценки полноты протекания окислительно-восстановительных реакций. Кроме того, возможность генерации кулонометрических титрантов при прохождении электрического тока непосредственно в ходе определения заметно уменьшала погрешности и трудности, связанные с приготовлением и устойчивостью во времени стандартных растворов. [c.6]

В главе X, посвященной теории полярографического анализа, мы укажем на преимущества и недостатки этого метода. Следует, однако, заметить, что в последние годы ряде работ указывалось на целесообразность использования твердых электродов для полярографического анализа растворов. Тиерлые электроды во многих отношениях проще и удобнее в практи1 еском отношении, чем ртутные. Главный недостаток твердых электродов заключается в том, что в процессе электролиза на их поверхности образуется. осадок из выделяющегося вещества, изменяющий свойства электрода. Кроме того, количественный анализ растворов ранее затруднялся отсутствием теоретического выражения для величины предельного тока. Хорошее согласие теории конвективных токов в растворах с опытом позволяет последний недостаток твердых электродов считать устраненным. [c.326]

Стандартные методы хкми. еского анализа чугунов и сталей, стр. 151— [c.219]

Кристалли ескую фазу в виде суспензии кристаллов отбирали в стеклянные сосуды с отверстиями в днище на плотный бумажный фильтр через 2, 5 и 15 минут от начала опыта и далее через каждые 15 минут до конца опыта, быстро под давлением вoэдy a отделяли от маточника и промывали спиртом. Определение фач осуществляли иммерсионным методом. Отдельные образцы подвергали химическому анализу. Кристаллы фотографировали в светлом псле и при скрещенных николях. [c.49]

Для анализа разделения применен графический метод расчета в треугольной системе координат числа теорети ]еских ступеней контакта с помощью полюсов встречных неравновесных потоков. Полюс встречных неравновесных потоков для верхней части колонны (от ступени вывода конечного рафинатного раствора до сырьевой ступени) определялся по известному. методу Хантера — Нэша. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология