Методы и приборы для прецизионного измерения плотности

Рассмотрение принципов, лежащих в основе равновесного распределения в гравитационном поле, привело Сведберга к убеждению, что этот метод можно использовать для определения молекулярного веса макромолекул, если бы экспериментатор имел в своем распоряжении гравитационные поля порядка 10 —10 д. Создание таких полей стало возможным после разработки в Упсальской лаборатории ультрацентрифуги, и к 1926 г. она была использована для определения молекулярного веса гемоглобина [446, 447] и яичного белка [448]. Популярность этого метода в течение двух следующих десятилетий медленно снижалась в основном вследствие того, что для достаточно близкого приближения к равновесным условиям необходимо длительное время. Однако в последние годы значение равновесного центрифугирования опять повысилось благодаря нескольким факторам. Ряд усовершенствований конструкции прибора и экспериментальных методов привел к значительному расширению применения этого метода для прецизионных измерений [449, 450]. Полагали, что использование 0-растворителей позволит надежно оценить всю функцию распределения по молекулярным весам образцов полидисперсных полимеров по сравнению с ограниченной характеристикой средних значений молекулярного веса таких материалов другими методами. В то же время были разработаны конструкции кювет и экспериментальные методы, которые позволили производить наблюдения за столбиками жидкости высотой 1 мм или менее, что сократило время, необходимое для близкого приближения к равновесию, от нескольких суток до 1 час [451, 452]. Наконец, разработка метода центрифугирования в градиенте плотности позволила исследовать распределение по химическому составу этот способ нашел эффективное применение для изучения биологически важных макромолекул и обещает приобрести равное значение при исследовании синтетических полимеров. [c.157]

Основной метод получения сведений о предельных значениях парциальных мольных объемов — экстраполяция данных на бесконечное разведение. Для уменьшения ошибки, связанной с процедурой экстраполяции, необходимы экспериментальные данные для сильно разбавленных растворов. Современные методы измерения плотностей жидкостей (магнитная флотация, вибрирующая трубка, гидростатическое взвешивание) и разработанные на основе этих методов приборы позволяют измерять плотность с ошибкой (1—2) 10 кг- М- , что обеспечивает вычисление парциального мольного объема с точностью лучше 0,1 см -моль . Ди-. латометрические измерения для разбавленных растворов применяют очень редко, хотя недавно было высказано мнение [79], что они предпочтительнее для изучения температурной зависимости Рг. Применение прецизионных промышленных денсиметров способствовало быстрому накоплению да1 ных о Рг неэлектролитов в разбавленных водных растворах. [c.45]

Глава I, написанная В.К. Абросимовым и В.В. Королевым, посвящена методам расчета объемных свойств растворов из данных о их плотности. Подробно описанв приборы и методы прецизионного измерения плотности. По ходу изложения приводятся примеры конкретных измерительных систем. Много внимания уделено обсуждению методических тонкостей, чрезвычайно важных для экспериментатора. [c.3]

В настоящее время в литературе описано более десятй методов измерения плотностй жидкостей, основанных на самых разнообразных принципах. Вместе с тем анализ этих методов показывает чтЬ для выполнения прецизионных измерений пригодны лишь немногие из них. Согласно современным требованиям понятие "прецизионный" может быть распространено на такие приборы и методы, которые обеспечивают точность измерения плотности от = 5 10 г см и выше. Согласно приведенной в [5] классификации, методы измерения плотности можно разделить на четыре группы объемно-весовые (определение массы известного объема жидкости), поплавково-весовые (определение [c.18]

В физико-химических иследованиях первый путь равносилен увеличению класса точности измерительных приборов или переходу к более прецизионным методам измерений. Второй путь представляется более доступным, но он пригоден лишь применительно к измерению экстенсивных величин. Кроме того, для успешного использования этого приема нужно быть уверенным в том, что абсолютная погрешность измерений не коррелирует с массой исследуемого образца и, следовательно, с измеряемым экстенсивным свойством. Так, если абсолютная погрешность измерения энтальпии сгорания для калориметра данной конструкции есть величина приблизительно постоянная для заданного интервала значений 100—5000 Дж, с целью снижения относительной погрешности определения следует сжигать навески, обеспечивающие большое тепловыделение. Аналогичным образом при определении коэффициента молярного погашения ИЗ измерений концентрации с и оптической плотности D = [c.805]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология