Другие гликосфинголипиды

Ранние методы выделения цереброзидов основывались на экстракции тканей мозга, спинного мозга или других органов, содержащих цереброзиды, органическими растворителями, например этиловым или петролейным эфиром, спиртом. В результате последовательных экстракций и осаждений [5] удалось выделить смесь гликосфинголипидов, которая далее кристаллизацией из смеси ацетон — пиридин была разделена на 2 фракции церазин , отличающийся лучшей растворимостью, и френозин — гликолипид с большим содержанием оксикислот. [c.344]

Эберляйн и Геркен [215] исследовали гликосфинголипиды красных кровяных телец различных видов млекопитающих. Це-рамидгексозиды отделяли от других липидов и разделяли на [c.94]

Сфинголипиды — сложные эфиры, содержащие алифатические аминоспирты типа сфингозина. Широко представлены в нервной ткани, содержатся в плазме крови, печени, почках, легких, селезенке и других органах. В сфинголипидах аминогруппа сфингозина ацилирована жирной кислотой. N-ацилированные сфингозиновые основания называют церамидамй. Сфинголипиды — церамиды с замещенной первичной гидроксильной группой. Химическая природа заместителя в этом положении существенна для классификации сфинголипидов. Наиболее многочисленные группы сфннголипидов — фосфорсодержащие сфинголипиды и гликосфинголипиды. Общая формула сфнгнолипидОв имеет вид [c.248]

В состав гликосфинголипидов входят гидрофобный липидный остаток, церамид, и моно- или олигосахаридные остатки. Углеводная часть молекулы присоединена гликозидной связью к первичной гидроксильной группе церамида. Как правило, в этих липидах встречается набор жирных кислот с длиной цепи от ie до Сге- Жирная кислота связана в церамиде амидной связью со сфингозиновым или каким-либо другим сфинголипидньш основанием с большой длиной цепи. [c.13]

Чаще всего гликосфинголипиды выделяют из биологических материалов вместе с большей частью других липидов экстракцией смесью хлороформ — метанол (2 1 по объему) [6]. Чтобы удалить глицеро-фосфатиды, суммарную полярную липидную фракцию, полученную после хроматографической очистки экстракта на колонке с кремневой кислотой, подвергают щелочному метанолизу [7, 8]. Эту операцию можно проводить и до хроматографической очистки липидной фракции [9, 10]. Далее индивидуальные гликосфинголипиды выделяют хроматографией на кремневой кислоте [11-—13], флоризиле [7, 14] или ДЭАЭ-целлю-лозе [9, 15]. Небольшие количества нейтральных гликосфинголипидов очищают методом препаративной тонкослойной хроматографии на силикагеле [8, 9]. [c.14]

Антигены группы крови — это олигосахариды, представляющие особый интерес для медицины. Их структуру и синтез следует рассмотреть подробно. В 1900 г. Ландштейнер описал группы крови ABO. На сегодняшний день известно более 20 систем групп крови, экспрессирующих более 160 различных антигенов. В наибольшей степени изучены группы крови АВН(О) и система Льюиса (Le). Эти антигены связаны в эритроцитах со специфическими мембранными белками О-гликозидными связями самым проксимальным сахарным остатком является при этом GalNA . Специфические олигосахариды, образующие данные антигены, присутствуют в 3-х формах 1) в виде гликосфинголипидов и гликопротеинов на поверхности эритроцитов и других клеток 2) в виде олигосахаридов в молоке и моче и 3) в виде олигосахаридов, связанных с муцинами, секретируемыми в желудочно-кишечном, мочеполовом и дыхательном трактах. [c.310]

Главной формой гликолипидов в животных тканях являются гликосфинголипиды. Они содержат церамид, а также один или несколько остатков сахаров. Двумя простейшими соединениями этой группы являются галактозилцерамид и глюкозилцерамид. Г алактозилцерамид—главный гликосфинголипид мозга и других нервных тканей, но в небольших ко- [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология