Нитрование углеводородов жирного ряда

Нитросоединения жирного ряда могут быть получены при непосредственном действии азотной кислоты или окислов азота на предельные углеводороды. Прямое нитрование углеводороде жирного ряда и нафтеновых углеводородов изучено М. И. Коноваловым (реакция Коновалова). С. С. Наметкин объяснил механизм этой реакции и широко использовал ее для установления строения терпеновых углеводородов. Однако метод прямого нитрования мало пригоден для препаративных целей, так как он не дает возможности получить достаточно однородный продукт. Лучшие результаты получаются при действии азотистокислых солей на галоидопроизводные углеводородов, например [c.112]

Нитросоединения получают реакцией прямого нитрования углеводородов жирного ряда разбавленной азотной кислотой при повышенных температуре и давлении [c.367]

М. И. Коновалов открыл реакцию прямого нитрования углеводородов жирного ряда разбавленной азотной кислотой при температуре около 150° С. Этим путем легко замещаются на нитрогруппу третичные водороды [c.216]

НИТРОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИРНОГО РЯДА [c.204]

Для нитрования углеводородов жирного ряда применяют разбавленную азотную кислоту, которая не обладает нитрующим действием, а служит лишь источником двуокиси азота, являющейся подлинным нитрующим агентом. Нитрование идет по следующей схеме [c.204]

Получение. В 1893 г. наш соотечественник М. И. Коновалов показал впервые возможность нитрования углеводородов жирного ряда [c.251]

Однако работы Коновалова, Марковникова и позднейших химиков, относящиеся к нитрованию углеводородов жирного ряда, вследствие особенных условий реакции нитрования, неприемлемых для реализации процесса в промышленном масштабе (см. главу вторую), а также низких выходов получаемых нитросоединений, не разрешили проблемы промышленного синтеза нитропарафинов. [c.4]

Следующим этапом в химии алифатических нитросоединений, который нужно считать поворотным пз нктом к осуществлению промышленного синтеза нитропарафинов, являются работы последних 14—15 лет, главным образом советских химиков (П. П. Шорыгина и А. В. Топчиева, А. И. Титова, Н. Я. Демьянова, М. И. Богданова ), посвященные изучению реакции нитрования органических соединений окислами азота. Данные этих исследованш использованы для разработки современных промышленных методов парофазного нитрования углеводородов жирного ряда. [c.5]

С углеводородами жирного ряда азотная кислота реагирует с большим трудом. М. И. Коновалову удалось провести эту реакцию при нагревании углеводородов под давлением (в запаянных трубках) с разбавленной (12%) HNOз до 130—140°. В настоящее время нитрование углеводородов жирного ряда, т. е. введение нитрогруппы при действии азотно11 кислоты, в промышленном масштабе проводят при температуре 150—475 (в газообразной фазе). [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология