Другие производные фурана

В соответствии со структурой химические свойства фурфурола определяются совместно альдегидной группой и фурановым ядром. Присутствие карбонильной группы при фурановом ядре сказывается не только в появлении специфических альдегидных реакций, но и оказывает мощное влияние на сам фурановый цикл. Характерные для последнего реакции у фурфурола проявляются менее ярко альдегидная группа понижает реакционную способность двойных связей и кислородного атома фуранового ядра. Поэтому, в частности, фурфурол в большей степени напоминает ароматические соединения (бензальдегид), чем большинство других производных фурана. [c.48]

Помимо широкого использования фурфурола, фурфурилового спирта и ряда других производных фурана для получения искусственных смол, пластических масс и других полимерных материалов, что подробно было изложено выше (см. ч. II раздел 12), различные фурановые соединения рекомендованы и используются в качестве растворителей, пластификаторов, фармацевтических препаратов, физиологически активных веществ, а также красителей, антиоксидантов и пр. [c.221]

ДРУГИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФУРАНА [c.159]

Способность углеводов легко превращаться в фурфурол и другие производные фурана, образующие окрашенные продукты с различ-.ными органическими соединениями, используется в аналитических целях для качественного и количественного определения моносахаридов, колор [метрическими методами [106]. [c.86]

Изучались конформации боковых цепей и в других производных фурана и тиофена — тиенил- и фурилэтиленах III [3], фуран- и тиофенкарбоновых кислотах IV [4]. [c.532]

Известно, что прямое сульфирование фурановых соединений с помощью серной кислоты удаётся только с пирослизевой кислотой и. некоторыми её гомологами (ПО), причем, в этом случае реакция протекает очень легко, даже без нагревания. В то же время сульфирование других производных фурана, например, самого фурана и его гомологов, подобным методом было невозможно, ввиду происходящего при этом расщепления цикла и осл оления. [c.15]

Фурфурол, или а-фурилальдегид, занимает уникальное положение среди других фурановых соединений, являясь, по существу, единственным массовым фурановым продуктом, получаемым из природного сырья как в лаборатории, так и в промышленных масштабах. Благодаря этому, а также своей высокой химической активности, фурфурол в химии фурановых веществ играет роль первичного материала для получения большинства других производных фурана. [c.37]

Отходы сельскохозяйственного производства являются неисчерпаемым источником пентозанов. Пентозансодержащее сырье используется для получения фурфурола и далее других производных фурана, однако после удовлетворения потребности в этих видах продукции остаются неиспользованными огромные резервы пентозансодержащих отходов. [c.160]

Кауфман и Адамс в 1923 г. гидрировали на платине и окиси платины фурфурол, пирослизевую кислоту и ее эфиры, р-фу-рилакриловую кйслоту, фурфурилиденацетон, фуриловый алкоголь и другие производные фурана [429]. Однако эту работу следует рассматривать как переходную от поисковых к более поздним работам, создавшим методы синтеза. Подобно этому, в [c.189]

При аналогичной обработке разнообразных углеводных соединений (метилпентоз, гексоз, альдоновых и сахарных кислот и т. п.) могут быть получены 5-метилфурфурол, 5-оксиметилфурфурол, 5-галоидметилфурфурол, пирослизевая кислота и другие производные фурана. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология