Реакции фталанов

Гомологи фталана можно получать взаимодействием магнийорганических соединений с рядом о-дизамещенных бензола. Первичным продуктом реакции в этом случае всегда является ксилиленгликоль, который после внутримолекулярного отщепления воды превращается во фталан. [c.65]

Реакция о-фталевого альдегида с магнийорганическими соединениями также приводит к образованию фталанов [37] [c.66]

Особенно быстро эта реакция протекает в щелочной среде. Выпускается в виде 50%-ного смачивающегося порошка и рекомендуется к применению против тех же болезней, что и каптан, способом опрыскивания 0,5—0,7%-ными суспензиями при нормах расхода препарата 1,5—6 кг на 1 га. Преимущество фта-лана перед каптаном заключается в более широком спектре фунгицидного действия, вследствие чего он эффективен также в борьбе с мучнистой росой различных культур. Кроме того, он обладает большей стабильностью. Однако при применении фталан мол<ет вызывать ожоги листьев некоторых сортов плодовых культур и винограда. [c.233]

Реакции фталанов. Фталаны проявляют более высокую реакционную способность, чем это можно было бы ожидать, если рассматривать их только как эфиры. При взаимодействии 1,1-дифенилфталана ( IV) с соляной кислотой эфирная связь разрывается и образуется о-метилолтрифенилкарбинол [32. 43]. Действие соляном кислоты в более жестких условиях приводит к образованию 9-фенилантрацена. [c.69]

Бензанилид лишь с большим трудом можно ввести в реакцию ацилирования бензоилхлоридом, в то время как фенилфталаминовая кислота превращается в фенилфталимид (фталанил) с большой легкостью. Объясните причину этого различия. [c.273]

Было обнаружено, что нингидрин может образовывать сильно флуоресцирующие продукты с соединениями, содержащими аминогруппу [70, 71]. Чувствительность метода, основанного на измерении флуоресценции, выше в 10—100 раз. Фенилаланин в реакции с нингидрином образует фенилацетальдегид, который реагирует с избыточным нингидрином и первичным амином, образуя сильно флуоресцирующий продукт. Было установлено строение этого продукта [72] и на основе этого исследования был синтезирован новый реагент [73]. Это 4-фенилспиро [фуран-2(ЗН), Г-фталан]ДИОН-3,3, получивший название флуорескамина, зеагирует с первичными аминами непосредственно, образуя такие же флуоресцирующие соединения (возбуждение при 390 нм, излучение при 475 нм), как и при реакции нингидрина с фенилаце- [c.486]

Фотохимия 5—551, 432 Фотоэлектрохимичещ.ие явления 5—339 Фотоэффект прямой 5—1И84 Франка—Кондона принцип 3—289 Франций 5—561, 910 Френозин 5—820 Фреоны 5—562, 308 3 — 822 Фриделя — Крафтса реакция 5—563 Фридлеидера синтез 5—3( 6 Фриса перегруппировка 5—367 Фруктоза 5—567 1-821 Фруктокиназа 5—481 P-D-Фруктофураноза 5 — 567 р-фруктофуранозидаза 2—226. 227 Фталазол 5 — 568 2 — 947 4 — 1094 Фталан 5—611 Фталаты 4—49, 47 [c.588]

Так как кантан и фталан при взаимодействии с резорцином дают одни и те же продукты реакции, их можно определить при совместном присутствии только после разделения. Для этой цели была использована тонкослойная хроматография. Для количественного определения проявляют в УФ-свете только свидетель . Для этого тщательно закрывают ту часть пластинки, на которой нанесены пробы каптана и фта.пана. На непроявленной части пластинки отмечают зону, соответствующую свидетелю. Осторожно при помощи ланцета снимают слой кремниевой кислоты с отмеченной зоны, добавляют 10—15 мл бензола и кипятят с обратным холодильником в течение 15—20 мин. После охлаждения бензольный слой декантируют и 2—3 раза ополаскивают пробирку. Полученный раствор используют для проведения реакции с резорцином. [c.19]

Фталан получают аналогично каптану взаимодействием перхлорметилмеркаптана с фталимидом в присутствии едкого натра в водной среде. При использовании достаточно чистого перхлорметилмеркаптана выход фталана составляет около 90% от теоретического. Главной примесью к техническому продукту является исходный фталимид, не вошедший в реакцию или образовавшийся в результате гидролиза, а также небольшое количество серы. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология