Эфирные связи нуклеиновых кислот

Можно предположить, что начальная деструкция нуклеиновой кислоты связана с действием гидроксильных радикалов на фосфатную эфирную группу. Последействие, важное только в присутствии кислорода, отчасти вызвано реакцией нуклеиновой кислоты, поврежденной излучением, с перекисью водорода, но может быть в значительной степени вызвано превращением нуклеиновой кислоты при действии гидроксильных радикалов в ацилфосфат, который затем гидролизуется. [c.280]

От обычных белков, состоящих исключительно из протеиногенных аминокислот, следует отличать сложные белки, называемые также конъюгированными белками или протеидами. Это вещества, содержащие помимо белковой части небелковый органический или неорганический компонент, необходимый для функционирования, могущий быть связанным с полипептидной цепью ковалентно, гетерополярно или координационно и вместе с аминокислотами присутствующий в гидролизате. Важнейшие представители сложных белков гликопроТеины (простетическая группа — нейтральные сахара (галактоза, манноза, фукоза), аминосахара (N-aцeтилглюкoзa-мин, N-aцeтилгaлaктoэaмин) или кислые производные моносахаридов (уро-новые или сиаловые кислоты)), липопротеины, содержащие триглицериды, фосфолипиды и холестерин, металлопротеины с ионом металла, связанным ионной или координационной связью, фосфопротеины, связанные эфирной связью через остаток серина или треонина с фосфорной кислотой, нуклеопротеины, ассоциирующиеся с нуклеиновыми кислотами в рибосомах или вирусах, а также хромопротеины, содержащие в качестве просте-тической группы окрашенный компонент. Обзор структур важнейших белков см. в разд. 3.8. [c.345]

ПОЛИЭФИРЫ (простые и сложные). П. простые — высокомолекулярные соединения, макромолекулы которых содержат эфирные связи. Наибольшее значение среди простых П. имеют полиокси-метилен, пептон, эпоксидные смолы. Они используются в прои. шодстве конструкционных материалов, в качестве пленкообразующих веществ, эмульгаторов, диэлектриков и др. Сложные П.— высокомолекулярные соединения, получаемые поликонденсацией многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. К П. с. относятся такие природные соединения, как нуклеиновые кислоты, даммар, шеллак, акароид, янтарь и др. К синтетическим П. с. относятся смолы алкидные, полиэтилентерефталат, полиакрилаты, поликарбонаты и др. Они широко используются в качестве пленкообразующих веществ, синтетических волокон, в электро- и радиотехнике, для изготовления высококачественных электроизоляционных материалов, как вяжущее в производстве стеклопластиков, <аучуков и др. [c.200]

Эфирные связи фосфорной кислоты в нуклеиновых кислотах (см. гл. XI, стр. 259) расщепляются рибонуклеазой и дезоксирибонуклеазой. Рибонуклеаза получена в кристаллическом виде путем фракционирования водного экстракта поджелудочной железы быка сернокислым аммонием при слегка кислой реакции [54]. Фермент сравнительно устойчив к нагреванию [4] и инактивируется лишь при температуре выше 85° при охлаждении раствора активность фермента, однако, вновь восстанавливается. Термостабильность рибонуклеазы обусловлена, по всей вероятности, очень жесткой структурой ее небольшой молекулы, вес которой равен 12 700 [55]. Кроме рибонуклеазы из поджелудочной железы быка получена также кристаллическая дезоксирибонуклеаза [56]. [c.290]

Наличие 2 -0Н-группы у рибонуклеотидов значительно усиливает чувствительность 5 -эфирной связи к щелочам, так как способствует образованию циклического 2 -,3 -фосфата, сопряженному с разрывом 5 -связи. Нуклеиновые кислоты часто символически изображают в таком виде, как это представлено на фиг. 19, где показано действие щелочи и фосфодиэстеразы змеиного яда на поли-рибонуклеотид. Щелочной гидролиз РНК заканчивается образованием смеси 2 - и З -нуклеотидов. Под действием [c.93]

Нуклеиновые кислоты - полимерные соединения, в которых остатки нуклеотидов соединены фосфатно-эфирными связями. [c.543]

Нуклеотиды, входящие в нуклеиновые кислоты, соединяются друг с другом в длинные полинуклеотидные цепи эфирными связями, идущими от углевода одного нуклеотида к фосфорной кислоте соседнего [c.14]

Из приведенной выше схемы структуры нуклеиновых кислот можно видеть, что мононуклеотиды, соединяясь друг с другом, располагаются в молекуле нуклеиновой кислоты в ряд. Возникает.вопрос о том, имеется ли в молекуле нуклеиновой кислоты ряд остатков мононуклеотидов или л<е несколько соединенных друг с другом рядов В последнем случае должны были бы существовать связи между рядами из остатков мононуклеотидов, в дезоксирибонуклеиновых кислотах (ДНК), кроме эфирных связей, соединяющих между собой молекулы мононуклеотидов, имеются еще и водородные связи, с помощью которых два нуклеотидных ряда соединяются друг с другом. [c.53]

Для сочетания нуклеотидных остатков в полинуклеотидные цепи характерно то, что гидроксил у 2-го углеродного атома рибозы никогда не вовлекается в образование эфирного мостика с остатком фосфорной кислоты при синтезе нуклеиновых кислот. Следовательно, и в ДНК, и в РНК существуют связи через остаток фосфорной кислоты только от 3-го к 5-му углеродному атому углевода. Никаких разветвлений цепи ни в ДНК, ни в РНК не обнаружено. [c.199]

Мононуклеотиды построены из трех компонентов пуринового или пири мидинового основания, рибозы или дезоксирибозы и фосфорной кислоты. Последовательность присоединения друг к другу этих слагаемых становится ясной при изучении структуры нуклеозидов и пентозофосфорных кислот, возникающих в результате гидролиза нуклеиновых кислот. Так как среди продуктов постепенного гидролиза нуклеиновых кислот никогда не обнаруживаются соединения пуриновых или пиримидиновых оснований с фосфорной кислотой, а встречаются нуклеозиды и пентозофосфорные кислоты, то можно с уверенностью говорить о том, что в молекулах мононуклеотидов пентоза (рибоза или дезоксирибоза) занимает серединную позицию, присоединяя к себе с помощью глюкозидной связи пуриновое или пиримидиновое основание (с одного края) и через эфирную связь — фосфорную кислоту (с другого края молекулы). [c.50]

В обычно используемых сокращенных формулах нуклеиновых кислот сахара изображают вертикальными линиями. Сверху над этими линиями ставят символы, соответствующие определенным основаниям А, С, и, Т и G или пуринам (Ри) и пиримидинам (Ру) 3 —5 -фосфоди-эфирные связи изображаются косыми линиями с буквой Р посередине [c.126]

Нуклеиновые кислоты представляют собой линейные полимерные молекулы, состоящие из чередующихся углеводных и фосфоди-эфирных остатков. Фрагменты углеводов существуют в молжулах нуклеиновых кислот в- фураиозиой форме и связаны по атому С-1 с остатками пиримидиновых или пуриновых оснований (общее рассмотрение структуры нуклеиновых кислот см. [45]). Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) присутствует во всех живых клетках и служит носителем генетической информации. В качестве углеводного остатка в молекуле ДНК присутствует о-дезоксирибоза, а в качестве оснований — тимин. цитозин (пиримидиновые основания) и аденин, гуанин (пуриновые основания) (рис. 7.14, а). Определенная последовательность расположения пиримидиновых и пуриновых оснований в цепи ДНК связана с конкретной генетической информацией. Рибонуклеиновые кислоты (РНК) также представляют собой неразветвлеиные полимерные молекулы, отличающиеся от молекул ДНК тем, что содержат вместо дезоксирибозы о-рибозу (с группой ОН при атоме С-2) и урацил вместо тимина. РНК выполняют роль матриц для синтеза белка. [c.317]

Развитие ТСХ шло несколькими путями. Во-первых, всемерно расширялась область ее применения, от эфирных масел и алкалоидов — первых объектов ТСХ, исследователи перешли к анализу полярных соединений (аминокислоты и их производные, феполрл и др.) и, наконец, к высокомолекулярным соединениям — синтетическим полимерам и полимерам природного происхождения — белкам и нуклеиновым кислотам. Неорганические соединения стали также исследоваться методами ТСХ. Во-вторых, расширялся диапазон используемых адсорбентов. Вслед за окисью алюминия и силикагелем нашли применение окись магния, силикат магния, ионообменные кристаллы, целлюлоза и ее ионообменные производные, сефадексы, пористые стекла. Очень интересное направление в развитии ТСХ связано с работами Ванга [5—7], предложившего для хроматографии пористую полиамидную пленку, которая наряду с хорошими гидродинамическими характеристиками обладала необходимой устойчивостью, позволяющей ее использовать многократно. В-третьих, исследовались теоретические аспекты ТСХ, связанные с динамическими характеристиками этого процесса [8—11], особенностями поведения многокомпонентного элюента на хроматографической пластинке, который разделяется на аь -тивном адсорбенте, образуя отдельные зоны разного состава (так называемая нолизональная хроматография) [12, 13] и, наконец, с вопросами [c.134]

Мононуклеотиды, построенные по вышеуказанному типу (эфирная связь с фосфорной кислотой у третьего углеродного атома рибозы), входят в состав нуклеиновых кислот, являющихся простетической группой нуклеопротеидов тканей и клеток. [c.58]

Нуклеиновые кислоты (полинуклеотиды) представляют собой соединение большого числа мононуклеотидов путем образования сложной эфирной связи между остатком фосфорной кислоты в одном мононуклеотиде и пен-тозы в другом мононуклеотиде. [c.60]

После того как было установлено, что рибонуклеиновые кислоты состоят в основном из четырех мононуклеотидных единиц, в течение многих лет отсутствовали точные сведения относительно характера межнуклеотидных связей и поэтому было высказано множе- ство предположений. Многие предполагаемые структуры включали пирофосфатные, полифосфорные, эфирные и фосфоамидные связи, но относительно простая тетрануклеотидная структура, предложенная Левиным [65, 66] и содержавшая фосфодиэфирные связи между углеводными компонентами нуклеозидов, лучше всего, как позже было выяснено, соответствовала действительности. Хотя в настоящее время тетрануклеотидная теория строения нуклеиновых кислот полностью оставлена, уместно, быть может, упомянуть, что эта теория была в свое время значительно точнее тринуклеотидной теории [67, 68], с которой она находилась в оппозиции, и что, как писал сам Левин, с другой стороны, нужно иметь в виду, что истинный молекулярный вес нуклеиновых кислот до сих пор еще неизвестен. Тетрануклеотидная теория (заметьте) — это минимальный молекулярный вес, а нуклеиновая кислота может представлять кратное его умножение [69]. Кроме того, возможно, что материал, названный тогда нуклеиновой кислотой, был очень низкого молекулярного веса и средняя длина его цепи составляла пять или [c.371]

Сахара. связаны с пурина ми и (пиримндинамн р-Ы-гликозид->ыми связями. Фосфорная кислота связана с >-дезоксирибо-фуралоэндами эфирными связями, что и позволяет ряссматрн-зать основные цепи нуклеиновы.х кислот как полиэфиры. [c.328]

Цепь главных валентностей нуклеиновой кислоты образована попеременно эфирносвязанной фосфорной кислотой и сахаром, рибозой или дезоксирибозой, соединенной с фосфорной кислотой эфирной связью в 3 и 5 атомах углерода фурапозпого цикла. [c.203]

Различная реакция запасаюш,е]1 и меристематической тканей связана, очевидно, с их псодпнаковой радиочувствителы10стью. Ранее памп было показано [16], что ткани зачатков листьев, состоящие пз меристематических клеток, способных к активным процессам деления и растяжения, являются наиболее радиочувствительными. Так, например, пменно в этих тканях наблюдали нарушение обмена нуклеиновых кислот и азотистых соединений после однократного гамма-облучения. Очевидно, и другие процессы, связанные с потреблением энергии, в том числе и образо-ванпе эфирных масел, нарушаются прежде всего в тканях, способных в дальнейшем к активному росту. [c.84]

Мононуклеотиды — структурные единицы нуклеиновых КИСЛОТ, представляющих собой полинуклеотиды. В полинуклеотидной цепи отдельные нуклеотиды соединены между собой сложной эфирной связью, образованной фосфатным остатком одного мононуклеотида и спиртовым гидроксилом пентозы другого мононуклеотида (стр. 141). Полинуклеотидная цепочка нуклеиновых кислот может включать 4—6 тысяч мононуклеотидных остатков. [c.140]

Нуклеозиды, присоединяя через эфирную связь с гидроксилом пентозы одну молекулу фосфорной кислоты, образуют нуклеотиды. Дрожжевая нуклеиновая кислота содержит четыре мононуклеотида адени-ловую, гуаниловую, цитидиловую и уридиловую кислоты, о строении этих соединений можно судить по приведенным ниже формулам адени-ловой и уридиловой кислот эти кислоты играют первостепенную роль в мышечном обмене вегцеств, а также в процессах усвоения углеводов [c.326]

Пентозофосфорные кислоты, выделенные из гидролизатов нуклеиновых кислот, имеют в своем составе Р-Д-рибозу или Р-1)-дезоксирибозу фосфорная кислота у них присоединена эфирной связью к спиртовой группе у пятого или же у третьего атома углерода. [c.49]

Исследование различных химических соединений показало, что далеко не все вещества являются флуо-ресцентами. В частности, представляющие особенный биологический интерес высокомолекулярные соединения — гликоген, белки, нуклеиновые кислоты — не флуоресцируют как целые молекулы. Их элементы, особенно ясно это показано для нуклеиновой кислоты, обладают, однако, способностью к сенсибилизированной флуоресценции. При прибавлении фермента фосфата-зы (кашица печени) к раствору дезоксирибонуклеиновой кислоты от крупного органического ядра отщепляется входящий с ним в эфирную связь радикал фосфорной кислоты — РО . При этом возникает излучение, характеризующееся определенным спектром. Идентичный спектр получается и при ферментативном расщеплении лецитина, также заключающего радикал фосфата в эфирной связи. Одно это уже показывает, что излучение как-то связано с свободным радикалом фосфата, [c.11]