Синтез Липпа

Синтез Липпа [153]. Этот синтез и следующие за ним девять синтезов имеют формальную аналогию с методом Рейссерта, поскольку в каждом из них гетерокольцо образуется при замыкании цикла за счет двух атомов углерода боковой цепи о-аминофенильных соединений. Аминопроизводные получают обычно из соответствующих о-нитросоединений. [c.27]

Синтез 2-метил-Д2-тетрагидропиридина из й-бромбутилметилкетона и аммиака был осуществлен Липпом [49] [c.488]

М,етилиндолин (XI) был синтезирован также с выходом 30—35% внутримолекулярной конденсацией р-бромэтилметиланилина (ХП) в присутствии безводного хлористого алюминия [409]. Указанная реакция интересна тем, что позволяет осуществлять образование кольца способом, обратным описанному Липпом (синтез индола из о-амино-ш-хлорстирола) [153]. [c.88]

Фенилаланин был выделен Шульце и Барбьери [73] в 1879 г. из этиолированных побегов люпина. В дальнейшем те же авторы получили эту аминокислоту из гидролизатов растительных белков. В результате химического синтеза фенилаланина, осуществленного в 1882 г. Эрленмейером и Липпом [74], Шульце и Барбьери смогли установить идентичность выделенной ими аминокислоты с синтетическим продуктом [73]. [c.22]

Принимая для этой последней кислоты формулу Тиманна — Зем-млера [49], уже давно подтвержденную синтезом [50 , Липп [51] показал, что все изученные Ашаном превращения камфенкамфорной кислоты легко объясняются, если допустить, что действие азотной кислоты на дегидро-камфенкамфорную кислоту сопровождается перемещением двойной связи, аналогично, например, тому, что происходит при действии минеральных кислот на а-камфоленовую кислоту. Образующаяся таким образом изомерная непредельная кислота (IV), с положением связи ру, тотчас же превращается в одноосновную лактонокислоту (V), которая действием азотной окисляется в двухосновную лактонокислоту (VI) с т. пл. 254°. Все дальнейшие превращения этой последней, вплоть до образования и нее изокамфороновой кислоты (VIII), вполне понятны из схемы [c.216]

Осн, направление исследований — химия ацетиленовых углеводородов, В поисках новых р-ций с участием ацетилена изучил (1918—1930) действие иа этот углеводород различных металлосодержащих катализаторов. Открыл (1908) р-цию полимеризации ацетилена, происходящую в водном р-ре под влиянием комплексной соли меди (1) с образованием в-ва, идентифировать которое ему удалось липп) в 1922 как тример ацетилена — дивинил-ацетилен, Совм. с У. X. Карозер-сом разработал способ получения винилацетилена (1931), а на его основе хлоропрена (1934) — первого американского СК неопрена. Открыл (1933) р-цию синтеза а-ацетоксикетонов ацетилированием ацетиленовых спиртов под действием смеси уксусной к-ты, уксусного ангидрида и эфирата трифторида бора (р-ция Ныоленда). [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология