Индоленины как основания

Некоторые природные хинолиновые основания имеют в качестве своих непосредственных биогенетических предшественников индольные алкалоиды. Хинолиновый гетероцикл может образоваться в результате окислительного или гидролитического расщепления С=С или =N связей пиррольного кольца индола и индоленина с последующей рециклизацией. [c.568]

Основания индоленина в ряду алкалоидов при восстановлении комплексными гидридами металлов в большинстве случаев дают соответствующие индолины [1601, 2641, 3084] [c.539]

Фишер синтезировал также хлоргидрат основания IX. Таким образом, в этих работах Фишера впервые был получен индолений и впервые индол был окислен в индоленин. [c.55]

Индоленины как основания. В общем, индоленины, в противоположность индолам, обладают ясно выраженным основным характером [383]. Они растворяются в соляной кислоте [379в], часто давая кристаллические хлоргидраты [325]. Были получены также и кристаллические сульфаты [376, 384]. Индоленины дают четко характеризуемые пикраты, обычно желтого цвета [379в], довольно легко образуют иодметилаты и иодэтилаты [371], а также сульфометилаты [365] с хлористым цинком индоленины дают соли [350, 364]. [c.75]

Полимеризация. При продолжительном стоянии [385] или под каталитическим действием магнийорганических соединений [386] индоленины диме-ризуются. В последнем случае при действии бромистого метил- или фенилмагния на 2,3,3-триметилиндоленин и 2,3,3,5-тетраметилиндоленин [386] были получены кристаллические димеры с определенной температурой плавления. Эти димеры превращались в исходные основания при нагревании их выше температуры плавления. [c.75]

Непредвиденным является то, что М-метилфенилгидразон изомасляного альдегида также дает индоленин, но только в виде соли при обработке последней едкой щелочью получается так называемое индолиевое основание с карбинольным строением (псевдооснование), превращающееся в результате окисления в производное оксиндола [c.645]

Для синтеза азокрасителей имеют значение лишь индолы типа I R =Н), где обычно арил (из производных ацетофенона) или метил (из ацетона). Индоленины (II) используются для получения полиметиновых красителей, причем для активации заместителя в положении 2 их алкилируют. Наиболее важным из них является основание Фишера (60). [c.62]

Симметричные карбоцианины, например 165, могут быть получены нагреванием 2 молей индоленина (60а) с фтормуравьиным эфиром в присутствии основания типа пиридина. После подкисления с хорошим общим выходом образуется карбоцианин (165). Аналогичным образом легко получаются также несимметричные карбоцианины. Например, производное основания Фишера (606) при нагревании с производным альдегида Фишера (166) в присутствии основания дает соответствующий несимметричный карбоцианин (167). [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология