Выделение лантана

Методы радиохимического выделения, у. Выделение лантана, бария, цезия и теллура из продуктов расщепления церия. [c.551]

Полярографические исследования РЗЭ (см. ниже) показывают, что почти все они имеют потенциал полуволны около -—1,8 (и. к. э.) [—1,55 в (н. Б. э.)], т. е. потенциал, близкий к потенциалу выделения щелочных металлов на ртути. Поэтому если, в растворе присутствует ион щелочного металла, то при электролизе образуется амальгама щелочного металла, на которой и разряжается ион лантанида, поскольку потенциал катода принимает при этом соответствующее значение. Это особенно наглядно прослеживается на примере лантана — элемента, не обладающего переменной валентностью. По нашим данным, потенциал ртутного катода достигает —2,2 в (н. к. э.) в растворе цитрата лития и —2,0 в в растворе цитрата калия. При введении лантана в эти же растворы потенциал катода практически не меняется. В растворах же ацетата лантана, не содержащего цитрата калия или лития, потенциал катода устанавливается равным —1,4 б, т. е. отвечает потенциалу выделения водорода на ртутном катоде при данном pH (4,5). Таким образом, можно считать, что потенциал ртутного катода диктуется щелочным металлом и что выделение лантана является сопряженным процессом. [c.293]

Выделение лантана и празеодима (попутно и неодима) производили экстракцией в 50%-ный ТБФ из концентрированных растворов нитратов РЗЭ. В этом случае наблюдается самый высокий коэффициент разделения неодима и празеодима, равный 1,5 (табл. IV.5). Концентрация получаемого нитрата лантана составила 99%, празеодима — 98%. Лантан был загрязнен в основном церием и празеодимом. [c.226]

Для разделения применяют катионит КУ-2 в Н-форме. Изотоп Ва (в равновесии с °La) сорбируют из 0,1 н. по НС1 раствора, затем смолу промывают водой. Лантан вымывают 5%-ной лимонной кислотой, нейтрализованной аммиаком до рН = 2,9. Затем Ва элюируют 5%-ной лимонной кислотой при pH = 5,0. Контролируют чистоту выделенного лантана, измеряя во времени активность препарата, соответствующего первому пику. По кривой lg/ — / определяют период полураспада La. [c.155]

Методы выделения лантана при помощи и и три л отри ацетата—N (СНзСОО)д [c.60]

Метод выделения лантана при помощи газообразного аммиака [c.60]

Выделение лантана нри помощи лимоннокислого калия [c.60]

К раствору после отделения карбонатов лантана-калия осторожно прибавляется 10 жл 6 N соляной кислоты и 10 мг носителя лантана. Осаждаются гидроокиси иттрия и лантана добавлением 10 мл концентрированного аммиака, центрифугируются и промываются 5 мл воды. Осадок растворяется в 1 мл концентрированной соляной кислоты, раствор выпаривается досуха, и остаток нагревается до исчезновения запаха НС1. Выделение лантана повторяется по схеме, описанной выше, осадок центрифугируется и отбрасывается. [c.75]

Процесс выделения лантана из соответствующих руд рассматривается при описании переработки руд редкоземельных металлов. Там же указаны способы отделения лантана от сопутствующих ему в природе элементов. (Методы отделения лантана от актиния см. стр. 61.) [c.47]

Выделение лантана п о д а т о м калия [c.60]

Колонна со смесительно-отстойными зонами была использована для разделения редкоземельных элементов с целью выделения лантана. При этом полученные значения ВЭТТ изменялись в пределах 260—300 мл1, а чистота полученного лантана достигала 99,95%. Эта же колонна была применена для экстракционной очистки никелевых растворов от железа и меди. В качестве экстрагента испОльзовали никелевое мыло. В результате получили ВЭТТ порядка 30 мм. В выходящем растворе железо отсутствовало полностью, а содержание меди составляло 1 мг1л. [c.219]

Основываясь на данных работ, посвященных анализу минерального сырья, содержащего р.з.э. и титан, можно предложить две схемы разделения в виде гидроокисей и в виде щавелевокислых солей. При осаждении гидроокисей, в связи с различными условиями количественного выделения лантана и алюминия [1, 2], осаждение всех элементов, образующих нерастворимые гидроокиси, нерационально. Значительно больший интерес представляет отделение А1 и Саот Т1 и Ьа, которое может быть достигнуто осаждением едким натром. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология