Определение аминонафтолсульфокислот

Опытами установлено тем не менее, что сочетание в щелочной среде, обусловленное реакционностью гидроксила, протекает с значительно большей скоростью, чем сочетание, вызываемое влиянием аминогруппы (последнее в кислой среде), поэтому метод щелочного сочетания применяется уверенно для большинства определений аминонафтолсульфокислот, видоизменяясь иногда в отношении условий. [c.185]

Тем не менее установлено, что в щелочной среде сочетание, обусловленное реакционностью гидроксила, протекает с значительно большей скоростью, чем сочетание, вызываемое влиянием аминогруппы (последнее происходит в кислой среде). Поэтому метод щелочного сочетания применяют для большинства определений аминонафтолсульфокислот, видоизменяя иногда условия. [c.321]

Для количественного определения промежуточных продуктов бензольного и нафталинового ряда, содержащих оксигруппу, применяют реакции азосочетания, бромирования, иодирования и нитрозирования. Реакция азосочетания широко используется для анализа нафтолов, нафтолсульфокислот, аминонафтолсульфокислот и некоторых аминов, например лг-фенилендиамина. [c.191]

Для определения фосфата можно также принять описанный нэ стр. 341 ход анализа, основанный на применении сульфата гидразина в качестве восстановителя при определении мышьяка. Для восстановления фосфоромолибдата до молибденовой сини иногда пользуются реактивом, содержащим аминонафтолсульфокислоту и сульфит. [c.268]

Этот метод заключается в осаждении трикальцийфосфата, растворении промытого осадка в кислоте и определении фосфата в растворе по образованию молибденовой сини. Для определения фосфата можно также применять описанную на стр. 252 методику анализа, основанную на применении гидразинсульфата в качестве восстановителя при определении мышьяка. Для восстановления фосфоромолибдата до молибденовой сини иногда используют реактив, содержащий аминонафтолсульфокислоту и сульфит В ходе анализа, описанном ниже, используется этот последний метод. [c.333]

Всегда производят два определения различными методами. Прежде всего определяют нитритное число, т. е. количество нитрита, пошедшего на титрование. После этого определяют число сочетания, т. е. количество израсходованного раствора диазония. Если оба числа совпадают, то можно считать, что плавление аминонафтолсульфокислоты шло правильно. Завышенное нитритное число указывает, что плавление проводилось жестко если нитритное число меньше, чем число сочетания, то это указывает, что плавление проводилось при слишком высокой температуре. У правильно приготовленной аминонафтолсульфокислоты нитритное число и число сочетания должны совпадать в пределах одного процента. [c.344]

Важные азосоставляющие — аминонафтолсульфокислоты образуют в кислой и щелочной средах разные красители в кислой среде диазоний вступает в ядро, содержащее аминогруппу, а в щелочной — в ядро с гидроксигруппой. Аминонафтолсульфокислоты определенного строения могут сочетаться 2 раза сначала в кислой среде в орто- или пара-положение к аминогруппе, а затем в щелочной среде в ядро с гидроксигруппой так получают из [c.273]

При соответствующих условиях реакции основными продуктами ее являются 2-нафтиламин-б,8-дисульфокислота И и 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислота IV. Дисульфокислота значительно менее растворима, чем трисульфокислота, и при добавлении к реакционной смеси определенного- количества льда она осаждается почти в чистом виде. При сплавлении выпавщей в осадок 2-нафтиламин-б,8-дисульфокисло-ты II со щелочью она превращается в -кислоту III, так как а-сульфо-группа в положении 8 значительно более активна, чем р-сульфогруп-па, находящаяся в положении 6. По технической терминологии у-кнс-лоту называют также аминонафтолсульфокислотой-2,8,6 функциональные пруппы нумеруются в том порядке, в котором они упоминаются в названии кислоты. Маточный раствор, остающийся после разбавления сульфурационной массы и отделения осадка кислоты II, содержит 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислоту IV. Если этот разбавленный сернокислотный раствор нагревать до температуры 125 °С, то сульфогруппа, находящаяся в 1-, или а-положении, отщепляется и образуется [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология