Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Микроскопия в темном поле

    Установка света по Келеру рекомендуется как щ обычной микроскопии в проходящем свете, так и уЩ)И фазово-контрастной микроскопии и микроскопии в/темном поле. [c.15]

    МИКРОСКОПИЯ в ТЕМНОМ ПОЛЕ [c.16]

    Препараты микроскопируют, слегка затемняя поле зрения конденсор несколько опускают, поступление света регулируют вогнутым зеркалом. Вначале пользуются малым увеличением (объектив 8Х), после того как обнаруживают край капли, устанавливают объектив 40Х или иммерсионный (90Х). Более четкие результаты можно получить при микроскопии в темном поле или в фазовом контрасте. [c.24]


    Микроскопия в темном поле зрения. Этот вариант микроскопии проводится с использованием специального приспособления темного поля (микроскоп с таким устройством еще называют ультрамикроскопом). При боковом освещении в темном поле зрения наблюдают живые объекты величиной 0,02 — 0,06 мкм. Чтобы получить яркое боковое освещение, обычный конденсор заменяют на параболоид-конденсор, в котором центральная часть линз непрозрачна, а боковая поверхность конденсора зеркальная. Такой конденсор задерживает центральные лучи, образуя темное поле [c.8]

    К сожалению, большинству исследователей не удалось выяснить, имели ли эти системы адсорбционный слой или микроскопический осадок па межфазной поверхности. Для высокомолекулярных ПАВ типично, что их адсорбция является очень медленной и практически необратима. Некоторые протеины после адсорбции становятся нерастворимыми в воде. Если такие монослои сжимать, происходит их разрушение с образованием микроскопических осадков. Последние остаются на межфазной поверхности в виде прочной эластичной оболочки, снять которую можно с помощью металлической сетки. Гетерогенность оболочки обнаруживается посредством неоднородного рассеяния света при исследовании под микроскопом в темном поле. Априорно ясно, почему капли в такой капсюле неограниченно устойчивы против коалесценции, однако количественные закономерности этого явления неизвестны. [c.110]

Рис. 4-10 Фибробласт в культуре ткани при наблюдении с помощью четырех различных типов световой микроскопии. А. Изображение получено при прямом прохождении лучей через клетку (микроскопия в светлом поле). Остальные изображения получены с помощью методов, рассматриваемых в тексте Б-фазово-контрастная микроскопия В -интерференционная микроскопия /" микроскопия в темном поле Простая замена Рис. 4-10 Фибробласт в <a href="/info/509792">культуре ткани</a> при наблюдении с помощью четырех <a href="/info/25662">различных типов</a> <a href="/info/510624">световой микроскопии</a>. А. Изображение получено при прямом прохождении лучей <a href="/info/200488">через клетку</a> (микроскопия в <a href="/info/509993">светлом поле</a>). Остальные изображения получены с <a href="/info/392475">помощью методов</a>, рассматриваемых в тексте Б-<a href="/info/509996">фазово-контрастная микроскопия</a> В -<a href="/info/454750">интерференционная микроскопия</a> /" микроскопия в <a href="/info/72942">темном поле</a> Простая замена
    Возможные ошибки при микроскопии в темном поле связаны с наличием пузырьков воздуха между конденсором и предметным стеклом, неправильной установкой конденсора и другими причинами. [c.19]

    Нативный препарат для микроскопии в темном поле [c.213]

    Микроскопия в темном поле [c.88]

    Компрессионный метод. Биоптат икроножной или двуглавой мышцы бедра вблизи сухожилия получают хирургическим путем. Препаровальными иглами расщепляют кусочек мышцы на отдельные тончайшие волоконца, помещают в каплю глицерина и сдавливают между двумя предметными стеклами так, чтобы препарат стал тонким и прозрачным. При микроскопии в темном поле видна свернутая спиралью личинка в капсуле округлой или овальной формы. На ранних этапах болезни личинки не имеют капсул, они появляются на 30 — 40-й день болезни, а через 3 — 6 мес постепенно обызвествляются. Использование компрессориумов при санитарной экспертизе повышает эффективность исследования. [c.383]


Рис. 17.18. Демонстрация колонок в коре в виде рядов или слоев. А. Обезьяне вводили в один глаз Н-пролин и через 2 недели мозг подвергали радиоавтографии. Рисунки представляют собой монтаж срезов, сделанных тангенциально через слой IV зрительной коры. Светлые линии — полосы глазодоминантности, выявленные радиоактивной меткой, при наблюдении под микроскопом в темном поле. Б. Та же обезьяна оставшийся глаз стимулировали вертикальными полосами после систематических инъекций С-2ДГ. Полосы, выявленные с помощью радиоавтографии, соответствуют ориентационным колонкам. (Hubel et al., 1978.) Рис. 17.18. Демонстрация колонок в коре в <a href="/info/592169">виде рядов</a> или слоев. А. Обезьяне вводили в один глаз Н-пролин и через 2 недели мозг подвергали радиоавтографии. Рисунки представляют <a href="/info/1795776">собой</a> монтаж срезов, сделанных тангенциально <a href="/info/151977">через слой</a> IV <a href="/info/99615">зрительной коры</a>. Светлые линии — полосы <a href="/info/1339333">глазодоминантности</a>, <a href="/info/1890275">выявленные радиоактивной</a> меткой, при наблюдении под микроскопом в <a href="/info/72942">темном поле</a>. Б. Та же обезьяна оставшийся глаз стимулировали <a href="/info/1449717">вертикальными полосами</a> после систематических инъекций С-2ДГ. Полосы, выявленные с помощью радиоавтографии, соответствуют ориентационным колонкам. (Hubel et al., 1978.)
    Бактер алогическое исследование. Культуры лептоспир выделяют н,1 водно-сывороточной или фосфатно-сывороточной среде с добавлением инактивированной кроличьей сыворотки. Исследуемый материал засевают у постели больного в 3—5 пробирок, заливают стерильным вазелиновым маслом (для ограничения доступа кислорода воздуха) и инкубируют при температуре 28°С не менее 2 мес. Вследствие того что при росте лептоспир среда остается прозрачной, через каждые 5—6 дней из среды готовят препараты для микроскопии в темном поле. Серогруппу выделенной культуры устанавливают в реакции агглютинации с набором диагностических сывороток. [c.212]

    Микроскопия в темном поле основана на освещении объекта косыми лучами света. Эти лучи не попадают в объектив, поэтому поле зрения выглядит темным. Если препарат содержит клетки микроорганизмов, то косые лучи, проходя через такой препарат, в значительной степени отражаются от поверхности клеток и настолько уклоняются от своего первоначального направления, что попадают в объектив. Тогда наблюдатель видит на черном фоне интенсивно светящиеся объекты, даже если их диаметр в Ю раз меньше, чем предел разрешения объектива. Такое освещение препарата достигается примейением специального конденсора (рис. 47). Темнопольный конденсор имеет затемненную среднюю часть, поэтому центральные лучи света, идущие от зеркала, задерживаются, а в плоскость препарата попадают только боковые лучи, отраженные от зеркальных поверхностей, расположенных внутри конденсора (рис. 48). [c.88]

Рис. 4-10. Фибробластв культуре ткани при наблюдении с помощью четырех различных типов световой микроскопии. А Изображение получено при прямом прохождении лучей через клетку (микроскопия в светлом поле). Остальные изображения получены с помощью методов, рассматриваемых в тексте Б-фазово-контрастная микроскопия В -интфференционная микроскопия Г микроскопия в темном поле. Простая замена компонентов оптики большинства современных микроскопов позволяет получать все четыре типа изображения. Рис. 4-10. Фибробластв <a href="/info/509792">культуре ткани</a> при наблюдении с помощью четырех <a href="/info/25662">различных типов</a> <a href="/info/510624">световой микроскопии</a>. А Изображение получено при прямом прохождении лучей <a href="/info/200488">через клетку</a> (микроскопия в <a href="/info/509993">светлом поле</a>). Остальные изображения получены с <a href="/info/392475">помощью методов</a>, рассматриваемых в тексте Б-<a href="/info/509996">фазово-контрастная микроскопия</a> В -интфференционная микроскопия Г микроскопия в <a href="/info/72942">темном поле</a>. <a href="/info/1652330">Простая замена</a> компонентов оптики большинства современных микроскопов позволяет получать все <a href="/info/1679829">четыре типа</a> изображения.
    Микробиологическая диагностика. Для обнаружения бледной трепонемы в отделяемом твердого шанкра применяют микроскопию в темном поле. К концу первичного и во вторичном периоде становятся положительными сергологические реакции Вассермана, осадочные реакции Кана, цитохолевая и другие пробы, выявляющие антитела к бледной трепонеме. При массовых обследованиях применяют отборочную реакцию, или микрореакцию на стекле, с каплей крови или сыворотки и специальным антигеном. В исследовательских лабораториях используют также реакцию иммобилизации трепонем и доугие современные методы. [c.299]


Смотреть страницы где упоминается термин Микроскопия в темном поле: [c.24]    [c.285]    [c.13]    [c.125]    [c.294]    [c.295]    [c.138]    [c.24]   
Смотреть главы в:

Практикум по микробиологии -> Микроскопия в темном поле




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Микроскоп

Микроскопия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте