Микроскопия в светлом поле

Рис. 4-10 Фибробласт в культуре ткани при наблюдении с помощью четырех различных типов световой микроскопии. А. Изображение получено при прямом прохождении лучей через клетку (микроскопия в светлом поле). Остальные изображения получены с помощью методов, рассматриваемых в тексте Б-фазово-контрастная микроскопия В -интерференционная микроскопия /" микроскопия в темном поле Простая замена

Исследование микроструктуры шлифа ведется в отраженном свете лучей, поступающих от источника света и проходящих через осветительную систему. На рис. 95, а представлен ход лучей через осветительную и оптическую системы микроскопа МИМ-7 при работе в светлом поле. Луч света от источника света —лампы — попадает через коллектор иа зеркало 3. Отразившись от него, луч проходит через светофильтр апертурную диафрагму, осветительную линзу 6, призму иллюминатора 9, линзу 10, отражательную пластинку и объектив (который является частью осветительной системы) и попадает на зеркальную поверхность шлифа, освещая ее. Эта [c.168]

С помощью микроскопа МИМ-8М можно проводить исследования в светлом поле при прямом и косом освещениях, а также в темном поле и поляризованном свете. [c.111]

К вертикальным металлографическим микроскопам относятся микроскопы МИМ-5, МИМ-6 и МИМ-7. Микроскоп МИМ-6 дает увеличение от 60 до 660 и предназначен для визуального наблюдения непрозрачных микропрепаратов в обычном и поляризованном свете, в светлом поле, в прямом и косом освещении и для фотографирования. Аналогичные определения можно делать и на микроскопе МИМ-7. Кроме того, микроскоп МИМ-7 позволяет проводить исследования в темном поле. Они представляют собой комбинацию фотокамеры и микроскопа. [c.110]

Биологические микроскопы представляют наиболее многочисленную группу. В научных институтах для проведения детальных микроскопических исследований получили применение универсальные исследовательские микроскопы МБИ, в частности МБИ-6. Они позволяют изучать как прозрачные, так и непрозрачные препараты различными современными методами — путем визуального наблюдения и фотографирования в проходящем свете — в светлом поле при прямом и косом освещении, в темном поле, в поляризованном свете, с фазовым контрастом, а также в отраженном свете в светлом или темном поле. [c.215]

Травление шлифа. Шлиф предварительно обезжиривают спиртом, а затем подвергают травлению различными реактивами в зависимости от состава исследуемого образца. Травление производят или нанесением на зеркальную поверхность нескольких капель раствора, или полным погружением образца в раствор до потускнения поверхности шлифа. Затем раствор со шлифа смывают водой, а поверхность сушат спиртом или фильтровальной бумагой. Далее образец подвергают микроскопическому исследованию, которое может производиться с помощью металлографических микроскопов различных систем (как вертикальны , так и горизонтальных). Эти приборы позволяют рассматривать и фотографировать непрозрачные тела в отраженном свете — в светлом и темном полях, а также в поляризованном свете в светлом поле. [c.166]

Определенную клеточную структуру можно окрасить в бледно-розовый цвет. Однако она будет плохо видна в обычный микроскоп со светлым полем. Какую простую модификацию микроскопа вы можете предложить, чтобы увеличить контраст между структурой и окружающей средой [c.59]

Конденсоры служат для освещения препарата, исследуемого под микроскопом, проходящим светом. В зависимости от требуемого метода наблюдения в микроскопах применяются конденсоры различных типов конденсор светлого поля, конденсор темного поля и специальный конденсор для наблюдения по методу фазового контраста. Конденсоры представляют собою двух- или трехлинзовую оптические системы с ирисовой апертурной диафрагмой. [c.15]

Уравнение 2.16 показывает, что для получения плотности тока 10 -г 10 А/см необходима напряженность поля 10 В/нм, что обеспечивается приложением потенциала на острие 10 -Ь 10 В. Зависимость п ЛЕ ) от /Е дает возможность оценить работу выхода электрона. На рис. 2.8 показано изображение вольфрамового острия в полевом электронном микроскопе. Светлые пятна соответствуют микрограням острия с низкой работой выхода, темные пятна — фаням с высокой работой выхода. [c.49]

Конденсор расположен под столиком микроскопа и состоит из двух или трех линз. Различают несколько типов конденсоров в зависимости от метода наблюдения конденсор светлого поля (рис. 2,Л), конденсор темного поля (рис. 2,Б), конденсор для наблюдения по методу фазового контраста, конденсор с апертурной диафрагмой для косого освещения и др. Современные микроскопы снабжены апланатическим конденсором ОИ-14 для прямого и косого освещения. Для темного поля выпускают конденсор ОИ-13. Во время работы конденсор приводят в соответствующее положение, поднимая и опуская его специальным винтом. Под конденсором микроскопа находится ирисовая диафрагма. [c.6]

Метод косого освещения относят к методу светлого поля. Косое освещение достигается путем смещения апертурной диафрагмы в направлении, перпендикулярном к оптической оси. Эффект косого освещения можно наблюдать в микроскопах с использованием конденсора ОИ-14. [c.39]

Указанный метод не изменяет разрешающей способности микроскопа, но чувствительность его возрастает, а слабые включения прозрачных объектов, невидимые в светлом поле, дают контрастную интерференцию с фоном и становятся видимыми. [c.42]

Заменяют в микроскопе обычный конденсор и объектив на фазовые. При этом фазовый конденсор устанавливают для нормального освещения по методу светлого поля (иа 0). [c.43]

Для изучения митоза и его отдельных фаз прижизненные наблюдения можно провести на волосках тычиночных нитей традесканции при помощи фазово-контрастного устройства, а также в поляризованном или флуоресцентном свете. В большинстве же случаев для этих целей используют меристематические клетки конуса нарастания корней или стебля после их фиксации и последующего изготовления препаратов. Препараты исследуют на светлом поле микроскопа в проходящем свете. [c.139]

Как можно видеть, в обычном микроскопе наблюдение ведется в проходящем свете. Частицы при этом кажутся темными, так как поглощают свет, а само поле представляется светлым. При наблюдении в ультрамикроскоп, на-, оборот, поле зрения темное, так как лучи от источника света не попадают в глаз наблюдателя, а коллоидные частицы представ-, ляются светлыми из-за их способности рассеивать свет. При этом, поскольку размер коллоидных частиц обычно меньше половины длины волны света, они воспринимаются визуально в виде светящихся точек. Частицы свободнодисперсных систем, способные совершать броуновское движение, наблюдаются как точки, всегда находящиеся в более или менее оживленном движении. [c.45]

Шлифы изучали под микроскопом М.ИМ-7 в светлом поле при увеличениях Х О и Х200. Наиболее характерные участки шлифов фотографировали (рис. 1). [c.60]

Микроскоп Лейтц-металлюкс — многопозиционный микроскоп для исследований в отраженном свете ровных полированных аншлифов можно производить исследования в светлом поле, темном поле, при фазовом и интерференционном контракте, осуществлять микрофотографирование и интерференционные измерения. Снабжен микротвердомером. Возможно переоборудование микроскопа для наблюдений в проходящем свете. [c.111]

Л е й т ц - МЛ 6 — стационарный микроскоп отраженного спета с бол1.шим полем зрения для исследования ровных и полированных аншлифов в светлом поле, в темном поле, при фазовом и интерференционном контрасте и в поляризованном свете. Имеет микротвердомер. Снабжен системой автоматического микрофотографирования. Имеет проекционное устройство с линзой Френеля и матовым стеклом, диаметр изображения 34 см. [c.111]

О а р а п Р о и Ь е п 1 о р а п - Р о и и п V а г (.Австрия) — универсальные фотомикроскопы, предназначенные для всех известных методов исследования в отраженном и проходящем свете в светлом поле, темном поле, поляризованном свете, при фазовом контрасте, флуоресценции, можно производить микрофотографирование, микрокиносъемку, микротелевидение, микропроекцию, спектральную микрофотометрию, испытание на микротвердость, высокотемпературную микроскопию, измерение крупности зерна, интерферометрию При исследовании применяют низковольтные лампы мощностью 30 Вт, низковольтные галогенные лампы 100 Вт, ксеноновые излучатели высокого давления, ртутные газоразрядные лампы сверхвысокого давления, фотоосветительные устройства для микрофотографирования. [c.112]

Ультрамикроскоп. Ультрамикроскоп используется для наблюдения весьма малых частиц порядка 0,002 мкм. Особенность его — в наличии длиннофокусного объектива и в применении бокового освещения образца. Исследуемый образец в виде раствора илн суспензии заливают в кювету, помещают на предметный столик микроскопа и освещают сбоку сильным источником света. Если в испытуемом растворе отсутствуют частички, то свет от источника света проходит горизонтально, минуя объектив микроскопа. Ехли же в растворе имеются какие-либо частички, то рассеянный частичками свет, попадая в объектив, образует в поле зрения микроскопа светлые пятнышки на темном фоне, позволяющие наблюдать положение и перемещение частиц, но не воспроизводящие их формы. [c.127]

Структуру частиц металла, диспергированных на порошке двуокиси кремния (аэросил 380, средний диаметр частиц 7 нм), исследовали Эвери и Сандерс [30], которые использовали методы электронной микроскопии светлого и темного поля, чтобы [c.265]

Разрешение индивидуальных металлических атомов как в виде отдельных атомов, так и их кластеров находится на грани чувствительности просвечивающей электронной микроскопии (или даже за ее пределами). Теоретический анализ, проведенный Хашнмото и др. [23—25], показал, что для последовательности из нескольких атомов разрешение метода наклонного темного поля лучше, чем метода светлого поля. Конечно, для очень небольших агрегатов из нескольких атомов возникновение контрастности изображения полностью обусловлено эффектом фазового контраста, в то время как для больших частиц наблюдается дифракционный контраст. Флин и др. [26] рассмотрели, насколько фазовый контраст от таких атомных агрегатов определяется условиями фокусировки. В частности, оказалось, что связь между геометрическим расположением атомов-в агрегате и характером расчетного изображения существенно зависит от условий фокусировки и даже качественное соответствие между ними не обязательно. Очевидно, что интерпретацик> изображения, которое на первый взгляд показывает наличие кластера из нескольких атомов, следует принимать с большой осмотрительностью. Прежде всего необходимо детально исследовать изображение в зависимости от дефокусировки. Данное рассмотрение также показывает, что, поскольку речь идет об измерении размера частиц, зависящих от условий фокусировки, связь между истинным и кажущимся размером частиц при их [c.409]

Фотографирование морфологических картин, выявленных травлением, производили на металлографическом микроскопе МИ] 1-8М в светлом поле. Этим методом была исследована структура полиамидных образцов непосредственно после литья и по истечении длительного срока, термообработанных при разных условиях и подвергнутых деформации. [c.373]

Конденсор для биологических микроскопов ТУ 3-3-1308—75 ОИ-10 Апертура светлого поля 0,6 темного поля 0,7 Свободное расстояние 11,25 мм 62X54X42 мм 0,16 кг [c.313]

Металлографический микроскоп IИM--8. Горизонтальный микроскоп МИМ-8 при визуальном наблюдении дает увеличение от 100 до 1350, при фотографировании - от 45 до 2000. Визуальное наблюдение ведут через монокулярную насадку, фотографирование проводят фотокамерой с мехом. Прибор состоит из четырех основных частей осветительного устройства, центральной части микроскопа, фотокамеры и стола. В центра аной части микроскопа смонтирована вся основная оптическая аппаратура. С помощью микроскопа Ьй1М-8 можно проводить исследования в светлом поле, при пряьюм и косом освещении, в темном поле, а также в поляризованном свете. [c.103]

Еще существеннее проявляются достоинства люминесценции при работе с очень мелкими объектами. Предел разрешения микроскопа 0,2 мкм, и объекты даже с высокой концентрацией вещества, но меньше этого размера не могут быть обнаружены в проходящем свете и видны лишь в темном поле при косом освещении (например, риккет-сии или крупные вирусы). Если эти объекты обладают люминесценцией, то они легко обнаруживаются в люминесцентном микроскопе как светящиеся точки на темном фоне, даже если их размеры меньше" 0,2 мкм, подобно тому как мы видим звезды, хотя угловой размер их много меньше угла, разрешаемого глазом. Если же объект несколько больше 0,2 мкм, то в люминесцентном микроскопе детали его рассматривать гораздо легче, чем в проходящем свете, так как объект расположен на темном несветящемся поле и контраст между полем и объектом гораздо больше, чем в случае мелкой темной точки на светлом поле. К тому же глаз, адаптированный к темноте, острее видит отдельные переходы в яркостях свечения отдельных участков объекта. С другой стороны, темнопольный конденсор или косое освещение, которые также позволяют рассматривать объект в темном поле, ведут к снижению апертуры освещения и, следовательно, к снижению разрешающей способности всей системы, чего не происходит в люминесцентном микроскопе. [c.288]

Фазово-контрастная микроскопия. Основана на превращени изменений по фазе, возникающих при прохождении светово) волны через так называемые фазовые (прозрачные) объекты в изменения по амплитуде, которые улавливаются глазом С помощью фазово-контрастного приспособления фазовы изменения световых волн, проходящих через объект, превра щаются в амплитудные и прозрачные (Объекты становятс видимыми в микроскоп. При этом они приобретают высокую контрастность изображения, которая может быть позитивно или негативной. Позитивным фазовым контрастом называю темное изображение объекта в светлом поле зрения негатш [c.13]

Способ наблюдения спектров поглощения состоит в том, что берется источник непрерывного (т.-е. не дающего ни темных линий, ни особо ярких светлых полос в спектре) белого света, напр., свет свечи, лампы или других источников. Спектроскоп (т.-е. трубка со щелью) направляется на этот свет, и тогда видны все цвета спектра в окуляр прибора. Тогда между источником света (или где-либо внутри самого прибора, на пути прохождения лучей) и прибором ставится поглощающая прозрачная среда, напр., раствор или трубка с газом. При этом или весь спектр равномерно ослабляется, или на светлом поле сплошного спектра в определенных его местах являются полосы поглощения, которые имеют различную ширину и положение, резкость очертания и напряженность поглощения, смотря по свойствам поглощающей среды. Подобно светящим спектрам накаленных газов и паров, спектры поглощения множества веществ уже изучены и некоторые с большою отчетливостью, напр., спектр бурых паров двуокиси азота (Гассельбергом в Пулкове), спектр длинного столба сжатого кислорода (изучен Н. Г. Егоровым и др.), спектры красящих веществ, особенно (Едер и др.) применяемых в ортохроматической фотографии, или спектры крови, хлорофилла (зеленого начала листьев) и тому подобных веществ, тем более, что при помощи спектров этих веществ можно также открывать их присутствие в малых количествах (даже в микроскопических, при помощи особых приспособлений при микроскопах) и изучать претерпеваемое ими изменение. Спектры поглощения, при обыкновенной температуре получаемые и свойственные веществам во всех физических состояниях, представляют обширнейшее, но еще мало обработанное поле как для теории всей спектроскопии, так и для суждения о строении веществ. Изучение красящих веществ уже показало, что в некоторых случаях определенное изменение состава и строения влечет за собою не только определенное изменение цветов, но и перемещение спектров поглощения на определенные длины волны. [c.347]

Отдельный бактериальный жгутик настолько тонок, что неразличим в световом микроскопе, если он не окрашен особым способом, который увеличивает кажущуюся толщину жгутика. Так, диаметр отдельных жгутиков колеблется в пределах 0,01 — 0,02 мкм (у Bdellovibrio 0,04—0,06 мкм), а максимальное разрешение светового микроскопа составляет 0,2 мкм. Лишь у немногих бактерий, например у представителей рода Spirillum, пучки жгутиков достаточно плотны и их удается обнаружить при наблюдении в светлом поле с помощью фазово-контрастного устройства или в темном поле. [c.106]

Установив нижнюю призму на угол поворота 90° или 270° и взглянув в окуляр, убеждаются, что поле зрения хорошо освещено. Если поле зрения освещено неравномерно, меняют наклон зеркала. Вращая коррегирующую линзу в окуляре, добиваются наиболее четкого изображения перекреста нитей, наблюдаемых в окуляре. Помещают исследуемый препарат тирозина на предметный столик микроскопа и, глядя на объектив сбоку, макровинтом 3 опускают тубус микроскопа до тех пор, пока объектив не приблизится к препарату на 3—4 мм. После этого смотрят в окуляр и поднимают тубус макровинтом до получения четкого изображения. Окончательную фокусировку проводят микровинтом 4. Кристаллы тирозина видны в виде серых иголочек на светлом поле. Устанавливают нижнюю призму под углом 0° или 180°, теперь на темном поле видны светлые кристаллы. [c.31]

Жается к пределу разрешающей способности микроскопа для определения их размеров требуется более мощный инструмент. Длину и другие размеры толщин можно определить с помощью микроскопа в светлом поле определение же глубинь трещин и их влияния на топографию поверхности требует применения других методов. [c.223]

В большинстве ранних исследований морфологии трещин использовали микроскоп со светлым полем и ограничивались определением размера длины трещины. Ньюман и Уолок расширили исследования, использовав электронный микроскоп, и обнаружили, что в образцах, растрескавшихся под воздействием напряжения, минимальная наблюдаемая длина трещины составляла около 2 мк. Это означает, что имеется некоторый порог для образования трещины. Исследование под микроскопом в проходящем свете в светлом поле также полезно для установления связи между трещинами и неоднородностями в материале. Можно показать 38, чхо отдельные трещины в полистироле часто связаны с такими дефектами (рис. 35). [c.227]

Темнопольную микроскопию в проходящем свете используют для получения изображения прозрачных объектов, плохо видимых при наблюдении в светлом поле, например живых клеток. Вместо обычного здесь применяют те.мнопольный конденсор ОИ-13, освещающий объект сбоку. Прямые лучи в объектив не по1падают, фон получается темным, а яркость объекта достигается за счет рассеяния света от отдельных его частиц. [c.40]

После фокусировки микроскопа в поле зрения должно появиться кольцо с темным пятном в центре. Темное пятно исчезает при подъеме конденсора. Неправильная форма светлого пятна указывает иа то, что капля иммерсионной жидкости мала. Цеитрировочными винтами конденсора смещают светлое пятно в центр и приступают к наблюдению. [c.41]

Следует также подчеркнуть, что объектив микроскопа, используемый для эпифлюоресцентного счета, должен обладать способностью пропускать максимальное количество света. Фазово-контрастные объективы с вделанными в них фазовыми пластинками, как правило, для этого непригодны. Среди объективов, предназначенных для микроскопии методом светлого поля, нужно выбрать тот, который имеет большую числовую апертуру. Однако сильное увеличение не только не нужно, пО даже нежелательно, поскольку оно влечет за собой снижение интенсивности изображения. Лучше пользоваться маломощными окулярами. По сравнению с обычной микроскопией флюоресцентная микроскопия так же, как и темнопольная, позволяет разглядеть клетки значительно меньших размеров, поскольку каждая клетка в этом случае представляет собой точечный источник света. Многие затруднения при эпифлюоресцентном счете, которые упоминаются в литературе [55, 108],. могут быть вызваны как ошибками при самом микроскопическом исследовании, так и тонкостями процесса мембранной фильтрации. Если соблюдены все предосторожности, то под. микроскопом мы увидим ярко светящиеся бактерии на совершенно черном фоне (рис. 8.3). [c.217]

Рис. 4-10. Фибробластв культуре ткани при наблюдении с помощью четырех различных типов световой микроскопии. А Изображение получено при прямом прохождении лучей через клетку (микроскопия в светлом поле). Остальные изображения получены с помощью методов, рассматриваемых в тексте Б-фазово-контрастная микроскопия В -интфференционная микроскопия Г микроскопия в темном поле. Простая замена компонентов оптики большинства современных микроскопов позволяет получать все четыре типа изображения.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология